La criopreservación de embriones de ratón por el etileno a base de glicol vitrificación

El esquema general del experimento se muestra en la fig. 1. 1. Preparación de los reactivos Hacer que el medio de base (en este caso en la conocida como PB1) en una botella de vidrio de 100 ml de acuerdo con la siguiente tabla a continuación: MW mM mg/100ml NaCl 58.4 136.98 800,0 KCl 74.6 2.68 20.0 KH 2 PO 4 136,1 1.47 20.0 Na 2 HPO 4 .12 H 2 O 358.14 8.04 288,1 MgCl 2, 6H 2 O 203,3 0.49 10.0 <td> glucosa 180,2 5.56 100,0 Na piruvato 110 0.33 3.6 CaCl 2, 2H 2 O 147 0.9 13.2 La penicilina G 6,0 (aprox) Hacer que el Ficoll-sacarosa (FS): Se Añadir las siguientes sustancias químicas a 14 ml de PB1 solución en un tubo de 50 ml. Ficoll 70 6,0 g Sacarosa 3,424 g BSA 42,0 mg Mezcla de Ficoll 70 y sacarosa en PB1 solución y agite bien hasta que esté completamente disuelto. Después de comprobar la completa disolución anterior, agregue la BSA sobre la superficie de la solución y mantenerla a4 ° C hasta que se disuelva por completo BSA (> 4 horas o toda la noche). Hacer que la solución de equilibrio (EFS20) y la solución de vitrificación (EFS40) en un tubo de 50 ml: EFS20: 20% (v / v) de glicol de etileno, 24% (w / v) Ficoll, y 0,4 mol / L de sacarosa en PB1 con BSA EFS40: 40% (v / v) de glicol de etileno, 18% (w / v) Ficoll, y 0,3 mol / L de sacarosa * en PB1 con BSA * Para los embriones de la cepa BALB / c o ICR, aumentar la concentración de sacarosa de 0,9 mol / L de sacarosa, ya que son más sensibles a cryodamage 6. EFS20 solución EFS40 solución Etilenglicol 1 ml 2 ml FS solución 4 ml 3 ml Esterilizar la solución por filtración con un 0,45 micras filtranter. Hacer alícuotas en tubos de 5 ml de poliestireno y se almacenan a 4 ° C. Se pueden utilizar durante unos 6 meses. Preparación de la solución de descongelación de embriones que contiene 0,75 M de sacarosa (TS1) Disolver 7,7 g de sacarosa en PB1 (preparado en el paso 1.1) y un volumen total de 30 ml. Mezclar por agitación suave hasta que la sacarosa se disuelva por completo. Añadir 90 mg de BSA sobre la superficie de la solución y dejar reposar hasta que esté completamente disuelto. Esterilizar la solución por filtración. Alícuota y almacena a 4 º C. Pueden ser utilizados por cerca de un mes. Nota: TS1 también puede ser preparado a partir de M2 ​​disponibles en el mercado. Disolver 7,7 g de sacarosa en la M2 y un volumen total de 30 ml. Mezclar por agitación suave hasta que la sacarosa se disuelva por completo. Esterilizar la solución por filtración. Alícuota y almacena a 4 ° C. Pueden ser utilizados por cerca de un mes. TS2 (solución de descongelaciónque contiene 0,25 M de sacarosa): Diluir 10 ml TS1 con un volumen de 20 ml de PB1 o M2, según el caso. Alícuota y almacena a 4 º C. Pueden ser utilizados por cerca de un mes. 2. La vitrificación de embriones de ratón de 2 células Prepare dos células de embriones de ratón en el apareamiento natural o convencional en las técnicas de fertilización in vitro. Alícuota de 50 l EFS40 en un criotubo. En lo sucesivo, lleve a cabo el resto del procedimiento de vitrificación en la temperatura ambiente. Alícuota de 50 l de EFS20 en la parte inferior de 35 mm o 60 mm plato de plástico Petri. De transferencia de hasta 30 embriones a EFS20 con un capilar de vidrio con sólo la cantidad mínima de medio de cultivo. Iniciar un temporizador de dos minutos. Nota: Coloque los embriones en la parte inferior de la gota. Esto hace que la deshidratación eficiente de los embriones. Compruebe la morfología de los embriones de un microscopio estereoscópico. Embriones deshidratados muestran una morfología encogido, como se muestra en la fig. 2A.Si no está deshidratado bastante, esperar más 1 o 2 minutos. En alrededor de 1,5 min, recoger los embriones a partir de la caída de EFS20 con sólo la cantidad mínima de la solución. Transferirlos a EFS40 en el criotubo preparado en 2,1 paso. Nota: Para obtener los mejores resultados, ajustar el tiempo de recoger los embriones a fin de que todos los embriones pueden ser transferidos a EFS40 en torno a 2 min. Esperar durante 1 minuto. Ponga el criotubo directamente en nitrógeno líquido (LN 2). 3. Descongelación vitrificados de 2 células de embriones de ratón Antes de descongelar, preparar un plato con 10 gotas l de medio de cultivo de embriones embriones recuperados (véase el paso 3.13). Cubra el plato con aceite y colocar en una incubadora de CO 2 hasta su uso. Nota: Aunque los medios de comunicación para el cultivo de embriones de rutina puede ser utilizado en este experimento, le recomendamos que los medios de comunicación con mayor osmolaridad, como medio de M16. TS1 caliente a 37 ° C. Ponerse una máscara de la cara y cryogloves. Abra la LN 2 tank y recuperar un criotubo con embriones. Abrir rápidamente la parte superior del tubo y desechar LN 2. Espere 30 segundos para evitar TS1 de la congelación en el próximo paso. Utilice una pipeta 1000ul añadir 850 l de TS1 (37 ° C) en el tubo y mezclar la solución de pipeteados suave (alrededor de diez veces en 25 segundos) hasta que la solución es uniformemente disuelto. Transferencia de la totalidad del volumen del tubo de plástico a un plato de Petri de 60 mm (o un vidrio de reloj) (Fig. 3). Nota: Los embriones deben ser manejados a temperatura ambiente (22-25 ° C) hasta que se colocan en una incubadora de CO 2 en el paso 3.14. Iniciar un temporizador de 3 minutos. Alrededor de 2 minutos en TS1, agite suavemente el plato hasta que el medio que contiene los embriones se extiende sobre la superficie de la placa (Fig. 3B). Nota: Esto ayudará a los embriones de ir hasta el fondo, ya que están flotando cerca de la superficie cuando se transfiere a TS1. Poner tres gotas de 50 l de TS2 en the plato (Fig. 3C). Después de 3 minutos en el TS1, comprobar la morfología de los embriones de un microscopio estereoscópico, sino que debe ser un poco encogido. Ver la morfología de los embriones en las primeras (Fig. 2B) y posterior (Fig. 2C) en TS1. Nota: si los embriones son todavía hinchada, mantenerlos en TS1 de 1 hasta 3 min. Recoger los embriones y transferirlos a la primera gota de TS2 (Fig. 3D). Iniciar un temporizador de 3 minutos Después de 3 minutos, la transferencia de embriones para la segunda caída y luego a la tercera gota (Fig. 3E). Transferir los embriones al medio de cultivo preparado en el Paso 3.1. Los embriones están en la forma que se muestra en la fig. 2D. Introducir la cápsula en una incubadora de CO 2. A unos 10 minutos más tarde, la transferencia de embriones a la siguiente gota de medio de cultivo para lavar la sacarosa que se ha llevado a más de TS2. Al cultivo en un incubador de CO2 hasta que la transferencia de embriones. Nota: Transferencia de Embryos a los oviductos de las hembras receptoras en el día de la descongelación. La cultura a largo in vitro puede disminuir la viabilidad de los embriones en algunas cepas de ratones. 4. Los resultados representativos: In vitro – in vivo y de desarrollo de los embriones después de la descongelación se presentan en las Tablas 1 y 2. Las ventajas de este protocolo son la alta supervivencia de los embriones después de la descongelación y su amplia aplicabilidad a diferentes cepas de ratones. Tensión N º total de tubos N º de embriones vitrificados Recuperados (N º (%)) Morfológicamente normales (N º (%)) El desarrollo de los blastocistos (N º (%)) C57BL/6J 20 400 397 (99) 394 (99) 342 (87) BALB / cA 15 300 296 (99) 282 (95) 238 (84) ICR 24 480 474 (99) 443 (93) 398 (90) Tabla 1. In vitro, el desarrollo de los embriones vitrificados-descongelados en las cepas de ratón común Condición de los embriones N º de hembras receptoras N º de embriones transferidos Los lugares de implantación (N º (%)) Viven descendientes (N º (%)) Fresco 12 180 141 (78.3) 110 (61.1) Vitrificado 16 242 202 (83.5) 125 (51.7) Tabla 2. En vivo, el desarrollo de los embriones vitrificados-descongelados en ratones C57BL/6J. Figura 1. El esquema general del experimento, con el equilibrio, la vitrificación y descongelación de embriones. Figura 2. La morfología de los embriones en cada etapa de la descongelación. Figura 3. Descongelación de los embriones de procedimiento. Todos los procedimientos se llevan a cabo a temperatura ambiente. (A), Añadir 850 l de TS1 (37 ° C) en un criotubo y la transferencia de la totalidad del volumen de la solución en el criotubo en un plato de plástico. En este momento, los embriones vea hinchado, como se muestra en la fig. 2B. (B), se extendió la solución sobre la superficie del plato por agitación suave. (C), colocar tres gotas 50 l de TS2 en el plato de plástico. (D), de transferencia de los embriones a la primera gota de TS2. Después de 3 minutos, los embriones buscar shurunken como se muestra en la fig. 2C. (E), de transferencia de los de seriemente en el resto de TS2 gotas y luego al medio de cultivo.