Summary

Trichuris Muris Infecção: Um Modelo de imunidade do tipo 2 e inflamação no intestino

Published: May 24, 2011
doi:

Summary

Trichuris Muris infecção intestinal é um modelo de imunidade Th2 onde os ratos resistentes ao gerar uma resposta protetora Th2 e camundongos suscetíveis de gerar uma resposta Th1 patológico.

Abstract

Trichuris Muris é um patógeno natural de ratos e é biologicamente e antigenicamente semelhante a espécies de Trichuris que infectam seres humanos e animais 1. Ovos infectantes são dadas por gavagem oral, escotilha no intestino delgado distal, invadem as células epiteliais intestinais (CIEM) que revestem as criptas do ceco e cólon proximal e sobre a maturação dos vermes liberam os ovos no ambiente 1. Este modelo é uma ferramenta poderosa para analisar os fatores que a ativação de células CD4 controle + T helper (Th), bem como alterações no epitélio intestinal. A resposta imune que ocorre em cepas resistentes puras, tais como C57BL / 6 e BALB / c, é caracterizada por citocinas Th2 polarizada (IL-4, IL-5 e IL-13) e expulsão de vermes enquanto Th1 associado citocinas (IL -12, IL-18, IFN-γ) promover infecções crônicas em AKR geneticamente suscetíveis / mice J 2-6. Citocinas Th2 promover mudanças fisiológicas no microambiente intestinal incluindo rotatividade de IECs, a diferenciação de células caliciformes, recrutamento e alterações na permeabilidade epitelial e contração do músculo liso, as quais têm sido implicados na expulsão verme 15/07. Aqui detalhamos um protocolo para a propagação de ovos de Trichuris Muris que pode ser usado em experimentos posteriores. Nós também fornecemos uma colheita de amostra experimental com sugestões para análise pós-infecção. Globalmente, este protocolo irá fornecer aos pesquisadores as ferramentas básicas para realizar uma Trichuris Muris modelo de infecção do mouse que podem ser utilizados para tratar questões relativas à propensão Th no trato gastrointestinal, bem como as funções efectoras imunes de IECs.

Protocol

1. Propagação ovos de Trichuris Muris Para gerar novos lotes de ovos de Trichuris Muris, 20-30 infectar camundongos imunodeficientes (ex. NOD.Cg-Prkdc scid Il2rg tm1Wjl / SzJ (NSG) ou 129S6/SvEvTac-Rag2 tm1Fwa (RAG2 – / -)) ou camundongos geneticamente suscetíveis ( por exemplo. AKR / J), que são de 6-8 semanas de idade com cerca de 300 ovos de Trichuris Muris por gavagem oral. Depois de 32-35 dias sacrifício dos camundongos…

Discussion

Este protocolo detalhes um alto padrão dose aguda Trichuris Muris infecção que pode ser modificado conforme exigido pelo investigador. Por exemplo, ratos podem ser sacrificados e os tecidos colhidas em dias diferentes. Para determinar que os ratos com sucesso estabelecida carga parasitária total que pode ser sacrificada no dia 14, altura em que todos os camundongos deve levar uma carga de aproximadamente 200 worms. Ratos também podem ser infectados por 32 dias, onde qualquer worm detectado terá atingido m…

Divulgaciones

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Este trabalho foi financiado pelos Institutos Canadenses de Pesquisa em Saúde (MSH-95368, 89773 e MOP-MOP-106623 para CZ) e da Fundação Canadense para a Inovação. SCM é o destinatário de uma Associação CIHR / canadense de Gastroenterologia pós-doutorado. CZ é um investigador CIHR Novo.

Materials

Name of the reagent Company Catalogue number Comments
Animal Feeding Needles (18 x 1½”) Popper 7912  
Smooth curved Forceps Roboz RS-5047  
DMEM Gibco 11965  
NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ (NSG) Jackson Laboratories 005557 These are the mice we used, however, any immunodeficient mice or susceptible strain should work.
RNAlater Qiagen 76104  
2 ml tubes Axygen MCT-200-C  
15 ml tubes Falcon 352096  
6 well plates Falcon 353046  
Paraformaldehyde Electron Microscopy Science 15710  
α-RELMβ antibody PeproTech Inc 0694270Rb  

Referencias

  1. Cliffe, L. J., Grencis, R. K. The Trichuris muris system: a paradigm of resistance and susceptibility to intestinal nematode infection. Adv. Parasitol. 57, 255-307 (2004).
  2. Else, K. J., Finkelman, F. D., Maliszewski, C. R., Grencis, R. K. Cytokine-mediated regulation of chronic intestinal helminth infection. J. Exp. Med. 179, 347-351 (1994).
  3. Bancroft, A. J., Grencis, R. K. Th1 and Th2 cells and immunity to intestinal helminths. Chem. Immunol. 71, 192-208 (1998).
  4. Bancroft, A. J., McKenzie, A. N., Grencis, R. K. A critical role for IL-13 in resistance to intestinal nematode infection. J. Immunol. 160, 3453-3461 (1998).
  5. Helmby, H., Takeda, K., Akira, S., Grencis, R. K. Interleukin (IL)-18 promotes the development of chronic gastrointestinal helminth infection by downregulating IL-13. J. Exp. Med. 194, 355-364 (2001).
  6. Owyang, A. M. Interleukin 25 regulates type 2 cytokine-dependent immunity and limits chronic inflammation in the gastrointestinal tract. J. Exp. Med. 203, 843-849 (2006).
  7. Artis, D. RELMβ/FIZZ2 is a goblet cell-specific immune-effector molecule in the gastrointestinal tract. Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 101, 13596-13600 (2004).
  8. Datta, R. Identification of novel genes in intestinal tissue that are regulated after infection with an intestinal nematode parasite. Infect. Immun. 73, 4025-4033 (2005).
  9. Cliffe, L. J. Accelerated intestinal epithelial cell turnover: a new mechanism of parasite expulsion. Science. 308, 1463-1465 (2005).
  10. Artis, D. New weapons in the war on worms: identification of putative mechanisms of immune-mediated expulsion of gastrointestinal nematodes. Int. J. Parasitol. 36, 723-733 (2006).
  11. Finkelman, F. D. Cytokine regulation of host defense against parasitic gastrointestinal nematodes: lessons from studies with rodent models. Annu. Rev. Immunol. 15, 505-533 (1997).
  12. Grencis, R. K. Enteric helminth infection: immunopathology and resistance during intestinal nematode infection. Chem. Immunol. 66, 41-61 (1997).
  13. Khan, W. I. Modulation of intestinal muscle contraction by interleukin-9 (IL-9) or IL-9 neutralization: correlation with worm expulsion in murine nematode infections. Infect. Immun. 71, 2430-2438 (2003).
  14. Khan, W. I., Blennerhasset, P., Ma, C., Matthaei, K. I., Collins, S. M. Stat6 dependent goblet cell hyperplasia during intestinal nematode infection. Parasite Immunol. 23, 39-42 (2001).
  15. Akiho, H., Blennerhassett, P., Deng, Y., Collins, S. M. Role of IL-4, IL-13, and STAT6 in inflammation-induced hypercontractility of murine smooth muscle cells. Am. J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol. 282, 226-2232 (2002).
  16. Kopper, J. J., Mansfield, L. S. Development of improved methods for delivery of Trichuris muris to the laboratory mouse. Parasitol. Res. 107, 1103-1113 (2010).
  17. Bancroft, A. J., Else, K. J., Grencis, R. K. Low-level infection with Trichuris muris significantly affects the polarization of the CD4 response. Eur. J. Immunol. 24, 3113-3118 (1994).

Play Video

Citar este artículo
Antignano, F., Mullaly, S. C., Burrows, K., Zaph, C. Trichuris muris Infection: A Model of Type 2 Immunity and Inflammation in the Gut. J. Vis. Exp. (51), e2774, doi:10.3791/2774 (2011).

View Video