RNA-Interferenz in Ticks

1. Generierung von dsRNA. Synthesize Oligonukleotidprimer mit T7-Promotor-Sequenzen für in vitro-Transkription und Synthese von dsRNA (z. B. für Dermacentor variabilis subolesin verwenden Oligonukleotidprimer D8AAT75: 5'-TAATACGACTCACTATAGGGTACTGACTGGGATCCCCTGCACAGT-3 'und D8DVT73: 5'-TAATACGACTCACTATAGGGTACTCGAGCTTGGTGGAAAGGACG-3'). Amplify Zielgens durch RT-PCR mit 10 pmol von jedem Oligonukleotid-Primer und 1-10 ng von Zecken Gesamt-RNA. Purify das PCR-Produkt. Synthesize dsRNA mit 8 ul des gereinigten PCR-Produkt. Quantify dsRNA durch Spektrometrie. 2. Die Injektion von Zecken mit dsRNA. 2.1. Vorbereitung von Zecken zur Injektion. Zuerst waschen Sie die Zecken in eine Reihe von Lösungen durch Schütteln in jeder Lösung in einer 50 ml-Einweg-Zentrifugenröhrchen, Dekantieren der Lösung durch ein feinmaschiges Drahtgitter über den Schlauch oben nach Zecken zu behalten. Die Reihenfolge der Lösungen für das Waschen Zecken ist Leitungswasser, 3% Wasserstoffperoxid, zwei Wäschen destilliertes Wasser, 70% Ethanol und zwei weitere Waschungen mit destilliertem Wasser. Blot-dry die Zecken auf Küchenpapier. Zählen Sie die Zecken in Gruppen von 20 bis 50, je nach Experiment, legen Sie die Zecken aus jeder Gruppe in einem 1,25 Unzen Plastikbecher mit einem festsitzenden Deckel und Etikett mit den experimentellen Gruppen-Nummer. 2.2. Tick ​​Injektion Team. Die RNAi-Team besteht aus drei Personen: (1) eine Person, die jeder Tick-Positionen auf doppelte Klebeband angebracht, um ein Blatt rot Dentalwachs, (2) eine Person, die die Zecken und (3) einer Person, die die Zecken-Monitore nach injiziert Injektion, atmet CO 2 auf die Zecken, um sie zu aktivieren und zählt die lebende Zecken in die Tassen mit den experimentellen Gruppen-Nummer gekennzeichnet. Alle Teammitglieder müssen Einmalhandschuhe tragen. 2.3. Platzierung von Zecken zur Injektion. Nehmen Sie ein Häkchen mit Dumont feinen Pinzette und legen Sie sie Bauchseite auf Doppel-Klebeband befestigt, um ein 3 "x 6" Blatt rot Dentalwachs. Die Zecken sind eng in Gruppen von 5 ticks positioniert. Setzen Sie einen kleinen Streifen Klebeband über die Mundwerkzeuge der alle 5 Ticks, um weitere zurückhalten, aber während verlassen die meisten der Körper so, dass die Injektion Prozess durch die Zecke Injektor (Abbildung 1) beobachtet werden ausgesetzt. 2.4. Die Injektion von Zecken. Die Zecken werden in der rechten unteren Quadranten der ventralen Oberfläche des Exoskelett injiziert werden. Erstens stechen ein Loch in das Exoskelett mit einem Monoject Insulinspritze mit einem ½ ", 29-Gauge-Nadel (Abbildung 2a) ausgestattet. Inject Zecken sofort mit 0,2-0,5 ul der dsRNA-Lösung (5 x 10 bis 5 Oktober x 10 11 Moleküle pro Mikroliter) mit einem maßgeschneiderten Hamilton-Spritze mit einer 1 Zoll, 33-Gauge-Nadel mit einer 45 ° abgeschrägt Punkt (Abb. 2b) . Die Nadel sollte gut in der Zecke Hohlraum platziert werden, um die Platzierung und die Beibehaltung der dsRNA zu gewährleisten. Einige Flüssigkeit wird wahrscheinlich von der Injektionsstelle (Abbildung 2c) zu entkommen. Es sollte darauf geachtet werden, dass über injizieren die Zecken, die den Verlust der Hämolymphe verursachen würde und konnte den Tod der Zecke verursacht werden. Reinigen Sie die Hamilton-Spritze nach Abschluss der Injektionen in jeder experimentellen Gruppe. vor der Verwendung für einen anderen experimentellen Gruppe. Füllen Sie die Spritze zunächst aus einem Becherglas mit 3% Wasserstoffperoxid und dann vertreiben in einen Abfallbehälter, und wiederholen Sie 15-mal. Füllen Sie die Spritze aus einem Becherglas mit sterilem Wasser und dann vertreiben in einen Abfallbehälter, und wiederholen Sie 15-mal. Achten Sie darauf, den Kolben der Spritze Hamilton beugen, denn wenn gebogen, der Kolben wird nicht reibungslos bewegen und reagieren auf die sanfte Berührung für die Injektion von Zecken erforderlich. 2.5. Die Behandlung von Zecken nach der Injektion. Nehmen Sie den injizierten Tick sofort aus dem Doppel-Klebeband mit der feinen Pinzette und legen Sie sie in einem Kunststoff-Verwertung-Container (ca. 6 "x 6" und beringt mit Klebeband zu entkommen der Zecken zu verhindern). Die Zecken werden kurz nach der Injektion nicht aktiv, sollte aber bald beginnen, um die Schale zu kriechen. Atem CO 2 auf die Zecken sofort nach dem Einlegen in das Recovery-Container zu helfen, aktivieren Sie die Zecken. Sobald die Zecken krabbeln und aktiv sind, wird die Injektion Wunde schnell heilen, und sie werden wahrscheinlich überleben. Zählen Sie die Zecken nach der Zahl in jeder experimentellen Gruppe und legen Sie sie in ein markiertes Plastikbecher mit einem festsitzenden Deckel. Ersatz Zecken sollten injiziert, um jedem, dass jeder vor der Injektion der nächsten experimentellen Gruppe starb ersetzen. 2.6. Tick ​​halten. Legen Sie die Zecken in eine feuchte Kammer (12-Stunden Licht: 12 Stunden Dunkelheit Photoperiode bei 22-25 ° C und 95% relative heuchte) und halten Sie für 1 Tag. Legen Zecken in tick-Fütterung Zellen, eine pro Versuchsgruppe, um ein Schaf geklebt und es ihnen ermöglichen, mit einer gleichen Anzahl von injizierten männlichen oder weiblichen Zecken (je nachdem, Sex war nicht gespritzt) zu ernähren. Weibliche Zecken, die Sättigung füttern, haben diejenigen, die von den Schafen nach 10 Tagen der Fütterung oder wenn die Kontroll-Weibchen entfernt werden aus dem Host werden gesammelt und gewogen gesunken. Legen Sie die Zecken in Kartons, und halten Sie in der feuchten Kammer bis zum Abschluss der Eiablage. Bewerten Eiablage durch die Gewichtung der Eimasse von allen Zecken in der Gruppe hergestellt. 2.7. Die Analyse der tick-Phänotyp nach RNAi. Bewerten Tick Phänotyp nach der Fütterung durch die Bestimmung der Anzahl der Ticks, überlebte Tick Gewicht, Eiablage und die Fertilität der Eier. Jedoch können auch andere Analysen durchgeführt je nach Zielgen und Ziele der Studie. 3. Analyse zur Gen-Stummschaltung durch RT-PCR bestätigen. Dissect Speicheldrüsen und Mut einzelner Zecken von Kontroll-injiziert und dsRNA-injizierten Gruppen nach der Fütterung. Auszug Gesamt-RNA aus einzelnen Gewebeproben. Analysieren Zielgen Transkripte in einzelnen Geweben durch real-time RT-PCR und normalisieren RNA-Spiegel gegen Zecken 16S rRNA mit der genNorm Methode (ddCT Methode, wie von Bio-Rad iQ5 Standard Edition, Version 2.0 implementiert). Run Dissoziationskurven am Ende der Reaktion, um sicherzustellen, dass nur ein Amplikon gebildet wird und dass die Amplifikate denaturiert konsequent in der gleichen Temperaturbereich für jede Probe. Vergleichen mRNA-Spiegel (normalisiert Ct-Werte) zwischen Kontroll-injiziert und dsRNA-Injektion Zecken mit dem Student `s t-Test (P = 0,05). 4. Repräsentative Ergebnisse: Das Protokoll beschriebenen in unserem Labor wurde für RNAi verwendet in vielen verschiedenen Schildzecken Zeckenarten (Tabelle 1). Die Höhe der dsRNA in die Zecken injiziert variiert mit der Größe der Zecke, größere Zeckenart kann ein größeres Volumen unterzubringen. Negative Kontrolle Zecken sollten mit einem unabhängigen, dsRNA injiziert werden. Mehrere dsRNAs wie subolesin 14-19,22-25,27-32,34 und beta-Aktin 20,21 könnte als positive Kontrollen verwendet werden. Beachten Sie, dass es wichtig ist, die Spritze zwischen den Behandlungen zu mischen dsRNA Lösungen zu vermeiden waschen. Wenn das Protokoll korrekt erfolgt ist, sollte weniger als 5% Mortalität von der Injektion nach 24 Stunden erreicht werden. Eine typische Phänotyp nach Gen Knockdown in Zecken ist in Abbildung 3 mit einem Panel von Zecken mit Pools von dsRNA in Ordnung injiziert, um Bildschirm für Zecken schützende Antigene gezeigt. Zeckenarten dsRNA injiziert Referenzen Ixodes scapularis cDNA-Bibliothek, subolesin, Aktin, Nukleotidase, NF-kB, Akirin 21, 22, 29, 30 Dermacentor variabilis subolesin, GST, Ubiquitin, vATPase, Selenoproteinen M und W2a, hämatopoetischen Stammzellen / Vorläuferzellen Protein-like, Aktin Proteasome 26S-Untereinheit, ferritin1, varisin, Akirin 15, 19, 22, 24, 26, 30-32 Dermacentor marginatus subolesin 22 Amblyomma americanum cDNA-Bibliothek, subolesin, Akirin 17, 22, 30 Amblyomma hebraeum subolesin, voraxin 28 Rhipicephalus sanguineus Rs86, subolesin 22, 23 Rhipicephalus microplus GST, Ubiquitin, Selenoprotein, Bm86, Bm91, subolesin, GI, GIII, EF1A, flagelliform Seidenprotein, von-Willebrand- Faktor 16, 18, 25, 27 Rhipicephalus annulatus Ubiquitin, subolesin, EF1A, GIII 16 Tabelle 1. Tick Arten, in denen die RNAi-Protokoll verwendet wurde. Abbildung 1. Platzierung von Zecken, Bauchseite nach oben, auf Doppel-Klebeband verklebt auf ein Blatt rot Dentalwachs. Die Zecken sind in Gruppen von 5 gelegt, nach denen ein kleiner Streifen Klebeband über die Mundwerkzeuge platziert wird, um weiteren Sicherung der Zecken und gleichzeitig den Injektor, um den Körper der Zecke während der Injektion zu beobachten. Abbildung 2. Das Injektionsverfahren umfasst (a) Durchstechen der unteren rechten Quadranten der Zecke Exoskelett mit einer Insulin-syringe mit einer 29 Gauge Nadel ausgestattet um eine Injektionsstelle erstellen, (b) die sofortige Injektion von dsRNA an dieser Stelle mit einer Hamilton-Spritze mit einer 33-Gauge-Kanüle, die (c) am wahrscheinlichsten in eine Leckage von Zecken Hämolymphe / Ergebnis Flüssigkeiten. Abbildung 3. Ein Gremium von Zecken sechs Gruppen, in denen RNAi auf dem Bildschirm für Zecken schützende Antigene in Amblyomma americanum verwendet wurde. Die phänotypische Veränderungen in Zecken zu sehen, wenn sie mit der positiven subolesin RNAi-Steuerung und die negativen unabhängig dsRNA Kontrolle verglichen werden. In diesem Experiment die Wirkung von RNAi auf Pump Sterblichkeit, Gewichte und Eiablage der einzelnen Gruppen war statistisch analysiert.