结合亲脂性染料，原位杂交，免疫组织化学和组织学

1。亲油性染料注入组织准备： 所有的组织解剖和操作进行了动物在4％多聚甲醛（PFA）固定在0.1 M磷酸缓冲液（pH值7.4）transcardial使用适当大小的针头蠕动泵的灌注。组织可存放在冰箱长达6个月在4％煤灰。所有的准备工作和操作都在0.4％或更高的煤灰进行，直到安装甘油成像。这煤灰量，有效地消除了核糖核酸酶的RNA，并保留在原位杂交。 染料存储： 所有染料应保存在一个黑暗的封闭车厢，以减少空气流通和接触到明亮的日光，因为他们是感光。为了避免交叉污染，应单独设置的仪器用于处理每个染料。 首先，必须选择和染料的应用程序网站无关的组织中提取，以直观地确认所选择的网站，染料的位置访问。选择申请地点是在这个过程中最重要的一步。选择标签正在审议的神经元群的一个很好的网站，并没有多余的结构可以是具有挑战性。安置成道在解剖范围的可视化控制下的精度要求的某些问题的神经解剖学的认识水平。染料可以放在中央或外围标签对于一个给定的项目（即脑，周围神经，耳，眼），分别为所需的外围或中央的预测。 Lipophic染料将弥漫在所有属于一个给定的神经元的过程，逆行和anterogradely，填充一个给定的神经元或所有的神经元投射到一个给定的轨道。 NeuroVue MTTI染料预先加载到应用简便的滤纸条。染料可以溶解于100％二甲基亚砜（工作引擎盖下）和稀疏的头发，可以浸泡在这种解决方案，随后干较小的应用程序。预装的滤纸染料切成适当大小的三角块，与microscissors。染料的大小将取决于大小的标本，被标记的结构大小，并同时使用的颜色数。请务必尽可能削减了一块小标签等结构，以避免。在使用切割和处理染料搅拌，在酒精的仪器，以消除任何残留染料，然后完全风干，或用纸张民建联钳microsissors。这是为了避免标本污染文书标签不必要的结构与残余染料。 对于插入到软组织，如大脑的过滤器可直接插入使用过滤器的三角点，皮尔斯组织。对于更严格的组织作出的切口，以便更容易插入染料。不要用解剖针推入组织的过滤器。这可能会导致不准确的位置，组织和混乱。插入备用NeuroVue染料波长作为额外的神经元群体的标签需要。 插入的染料，并核实其位置后，标本放置在一个安全封闭的小瓶，用4％的煤灰和培养36 ° C黑暗环境中为2-14天，根据年龄和扩散距离被覆盖（约2毫米，每天36℃）。 可以使用一个与epiflouresence解剖范围来评估，如果染料扩散到所需位置，标本可放置在孵化器的扩散被认为是不够。使用没有epifluorescene一个正常的解剖检测扩散的范围会低估真实长度的染料已经扩散。另外，如果染料浓度足够高，以评估视觉上可能会导致吸收淬火时发出荧光。 解剖出所需的组织利益和整个安装到与甘油的幻灯片和共聚焦显微镜成像coverslipped。共聚焦设置为1，2中所述。如果组织规模的抑制整个幻灯片上安装，需要连续切片（见下文）。组织准备成像和染料的光谱特性的更多细节可在： http://www.mtarget.com/mtti/documents/NeuroVuebrochuremar2010.pdf 图1。实验的示意图。耳暴露，让所有结构的可视化。亲油性染料，然后注入允许弥漫。后扩散，由不同的染料标记，可以看出不同的神经元群体。接下来， 在原位杂交（Sox2基因）在耳朵上和标签的mRNA表达。然后进行了免疫组织化学（Myo7，微管蛋白），可视化蛋白的表达。其次是组织切片原位杂交和免疫组织化学可以可视化。 在原位杂交2。 如果你想开始原位杂交（后与亲油性的染料跟踪将是不可能的），请参阅第1部分中的组织准备。每次洗，除非另有说明，进行了在室温下对逆变器/混频器与2毫升的溶液。一定要在一个干净，核糖核酸酶自由的环境中工作。 脱水，然后通过一个分级的甲醇系列补充水分的样品。 100％1小时通宵@ 4 ° C（可选：样品在100％的甲醇储存在-20 ° C） 75％× 5分钟。 @ 4 ° C 50％× 5分钟。 @ 4 ° C 25％× 15分钟。 @ 4 ° C（或直至组织汇） 样品转移到2 mL Eppendorf管（核糖核酸免费）。 在PBS（1X PBS）洗三次，并打开以供将来使用（60℃）杂交炉。 PBS × 5分钟。 PBS × 5分钟。 PBS × 5分钟。 精华2μL20毫克/毫升的股票蛋白酶K（Ambion公司猫＃AM2546）2.0 mL新鲜PBS组织。 实际PK消化时间取决于胚胎的年龄。下面是一个时代的粗略估计。消化，应密切监测deproteination是关键的一步。在消化会导致贫困探针的渗透，而结构完整性的丧失将导致过度消化。一个良好的消化指标是在该组织从不透明的变化几乎清除。 表1。对小鼠组织蛋白酶K的消化时间。 年龄（胚胎一天） 时间（分钟） E8.5 6 E9.5 10 E10.5 13 E11.5 15 E12.5 17 E14.5 18 E16.5 + 20 +的停止孵化5分钟的样品在4％煤灰的消化。 洗的PBS。 PBS × 1分钟。 PBS × 5分钟。 PBS × 5分钟。 PBS × 5分钟。 倒掉PBS特别注意尽可能消除。 Prehybridize样本：孵育在60 °的C（1.8毫升至少1小时的杂交组合中的变频器）。设置IsoTemp热块到85 ° C以供将来使用。 由于一小时的临近，变性鲑鱼精子DNA（Invitrogen公司CAT号15632-011）孵育在85 ° C为10分钟。设置上，直到用冰。 预杂交至少1小时后，加200μL的变性ssDNA和每个样品约100ng高辛标记的riboprobe。在60℃杂交炉杂交过夜。 更换2毫升2X SSC杂交组合。 IsoTemp热块设置至37 ° C和70 ° C，以供将来使用。 与2X SSC × 10分钟清洗。 @ 60℃杂交炉。 与2X SSC × 10分钟清洗。 @ 60℃杂交炉。 与2X SSC × 10分钟清洗。 @ 60℃杂交炉。 与2X SSC × 60分钟清洗。 @ 70 °彗星在IsoTemp加热块。 70 ° C时删除任何内源性碱性磷酸酶活性。这也许是最重要的一步，对降低背景。第（四）可能被分成两个30分钟。清洗，以尽量减少对组织的损害。 洗涤用PBS × 5分钟。解冻核糖核酸酶上以供将来使用的冰。 更换PBS和添加1.0μLRNA酶A酶（Fermentas公司EN0531 10毫克/毫升）× 60分钟。 @ 37 °彗星IsoTemp加热块（90分钟。潜伏期是首选，如果是高度集中的探头）。 丢弃PBS / RNA酶A和洗4次。 1X洗涤液× 10分钟。 1X洗涤液× 10分钟。 1X洗涤液× 10分钟。 1X洗涤液× 60分钟。 @ 70 °彗星在IsoTemp加热块。 在1X块缓冲区孵育1小时。 此时，准备2.0毫升和1μL，抗地高辛抗体（1:2000），每个样品块缓冲区。简要反转，让坐在4 °，直到使用C。 1小时后丢弃块缓冲区和样品添加2.0毫升吸收块缓冲区+抗体。 孵育过夜。 丢弃块解决方案。 与1X缓冲液洗清洗。 1X缓冲液洗× 5分钟。 1X缓冲液洗× 5分钟。 1X缓冲液洗1小时x 5-6变化。 1X缓冲液洗，洗过夜。 冲洗1X detection缓冲10分钟。 将样品检测缓冲区孔板。 删除缓冲区，并与BM紫色（罗氏公司11442074001）检测，直到获得所需的信号强度（较长的探头，这可能意味着在一夜之间）。兽王紫色光敏感盖用铝箔或一箱。 使用前混合骨髓紫。 确保样品自由浮动，而不是坚持井。 1小时后，检查信号。 1X井× 5分钟检测缓冲液冲洗样本。 图像或存储样品在4％PFA在4 ° C *样品可以在这个阶段成像和/或免疫组化步骤后添加（下文第3部分）。 解决方案： 核酸游离水：1L无菌超纯水的混合残留的DEPC（Sigma公司）1毫升。高压灭菌。 1X PBS：将1 PBS包（Sigma公司）在1L核酸自由水和过滤消毒。 1X洗涤液混合核酸游离水450毫升+ 50毫升10倍洗涤液和过滤消毒。 杂交组合：50％的体积（25毫升）甲酰胺; 50％2X SSC体积（25毫升）;按重量的6％右旋糖酐硫酸（3G）。 1X检测缓冲液：混合50毫升与450毫升核酸免费的水和过滤器的10倍检测缓冲液消毒。 1X块缓冲区：5毫升10X马来酸缓冲液（罗氏缓冲区设置），40毫升核酸自由水; 5毫升10X块缓冲区。 2X SSC：用450毫升核酸免费的水和过滤器的混合50毫升20X SSC的消毒。 分级甲醇：核酸至75％的自由水，50％，25％的浓度稀释100％的甲醇。 3。免疫组织化学可以省略步骤1和2，如果第2部分完成。在这种情况下，确保所有甘油或其他安装介质是洗掉。请注意，并非所有的抗体仍然能够检测蛋白酶K消化后的抗原表位。我们有一个短名单，可用于在原位杂交技术在哺乳动物组织在保留其特殊性，因为他们（见表2）结合的抗体。 梯度乙醇系列，摆脱亲脂性染料的组织（如果没有完成效果在第2部分）：50％乙醇5分钟，70％乙醇5分钟，95-100％的乙醇过夜或根据需要，直至达到预期效果，70％的乙醇5分，50％的乙醇5分钟。 通过逐步增加PBS在5-10分钟内补充水分。 座为1小时，2.5％正常山羊血清（NGS）和0.5％Triton X – 100的的室温摇床组织。 （1:1 5％的农工商超市：1.0％TritonX – 100 1X PBS） 孵育与初级抗体稀释块解决方案48-72小时@ 4 ° C的摇床（S）。 用PBS洗1小时× 3的变化。 在步骤3座。 孵育块解决方案的二次抗体稀释为12 – 24小时（S）@ 4℃摇床（使用的Alexa Fluor ®染料自Invitrogen）。 在第5步洗。 （股权。计数器用Hoechst核染色染色先洗稀释1小时10毫克/毫升的PBS股票1:2000洗PBS x 2-3变化：上筛RT） 影像学检查：标本可以在这一步，传输和啶显微镜成像，优先使用共焦成像系统的一个补充决议。要做到这一点，我们经常在甘油中的整个安装耳，用盖玻片作为垫片，以避免过度压缩的组织。此外，而不是这个整装成像或标本，可以嵌入在环氧树脂连续切片病理细节补充。要受益于合并后的整个挂载/节的分析，避免漂白的荧光信号中的共焦成像步骤。 解决方案乙醇溶液：蒸馏水稀释100％乙醇至终浓度为50％和70％。 座解决方案：1:1稀释5％农工商超市：1.0％TritonX – 100 1X PBS（最后工作浓度：2.5％农工商超市; 0.5％TritonX – 100）。 1X PBS：将1 PBS包（Sigma公司）在1L蒸馏水。 5％的农工商超市：解冻2.5毫升农工商超市和47.5 mL 1X PBS中混合。保存在4 ° C。 0.5毫升1.0％TritonX – 100和49.5 mL的1X PBS，TritonX – 100（离开摇床@ RT混合1小时）。保存在4 ° C。 赫斯特染色储备溶液：溶解10毫克每1X PBS毫升Hoechst染料。 表2。抗体，蛋白酶K消化组织的工作。 猫＃ 项目 协力厂商 25-6790 抗肌球蛋白VIIA部多克隆变形杆菌生物科学 25-6791 抗肌球蛋白VI多克隆变形杆菌生物科学 9661 劈开CASPASE – 3多克隆细胞信号转导 T7451 微管蛋白的单克隆抗-乙酰人西格玛 PRB – 238C Prox1多克隆 Covance公司 4。组织学切片后可以推出第1部分，以增加亲脂厚如少年的大脑或2或第3部分完成后整个坐骑跟踪染料决议。对于串行的脑切片中，我们建议Compresstome VF – 700切片机（Precisionary仪器公司，格林维尔，北卡罗来纳州），获得均匀的部分厚度。冰冻切片优化的较少，由于在切片过程3中的更大的染料渗漏。连续切片的制备和安装在甘油 4是组织编制的首选方法，整个支架或表面安装时不允许足够的可视化组织地区利益。组织也可以随后被嵌入在环氧树脂中，并减少使用透射电子显微镜的玻璃或钻石刀在1-2微米厚度。当使用这种技术最免疫仍将是塑料包埋后更加稳定，但是，所有的亲脂性的跟踪将完全失去了在这个阶段，因为它们溶解在酒精和环氧树脂。采取预防措施作为样本将光敏感，直到它们被嵌入。 Compresstome VF – 700切片机切片，按照Precisionary仪器公司的建议环氧嵌入/分段： 固定：gluteraldehyde 2.5％/ 1％PFA在0.1M磷酸盐缓冲液（pH值7.4），1小时至过夜。 在一个玻璃样品瓶脱水组织：30％乙醇（5min.），50％的乙醇（5min.），70％乙醇（5min.隔夜），95％的乙醇（5倍的10分钟。），无水乙醇（5X 10分钟每件）。 过渡溶剂：1:1的无水乙醇：环氧丙烷（PO）的5分钟。 溶剂：订单仅5倍的10分钟。每个。 渗透与树脂： 1:1 PO：树脂摇床过夜。 倒入平嵌入模具与样品溶液（S），并离开柜台4-6小时蒸发宝。另外，去掉瓶盖，摇床离开4小时（与更大的组织）。 传送样本，以100％的树脂为4小时。 嵌入在标签的最终模具的树脂。聚合，通过在60℃的孵化，为24-48小时。 用刀片剪切块需要，尽量减少多余的树脂。切1-2微米Ultramicrotome（Ultracut发送赖克特荣）连续切片。安装和使用啶显微镜图像。 可选：染色与组织的污渍节的一个部分（即Stevenel蓝色）如果需要的话（实现免疫不会持续在这些路段）。 解决方案乙醇溶液：在蒸馏水稀释100％的乙醇30％，50％，70％和95％的浓度。 固定的解决方案：混合2.5 mL 50％的Gluteraldehyde，5毫升10％的多聚甲醛，和42.5毫升0.1M磷酸盐缓冲液pH值7.4（终浓度：2.5％gluteraldehyde;煤灰4％）。保存在4 ° C。 环氧树脂：根据保利/床812嵌入Media/DMP-30套件（Polysciences公司＃08792-1）附带的使用说明书。储存在-20 ° C。 5。代表性的成果 图2。在小鼠胚胎中的亲脂性染料安置和成像三种不同波长的亲脂性染料注入和培养，让三叉神经（TN）的，舌咽神经（GN），和迷走神经（VN）的中央预测的可视化。一）分为三组颅神经的外围部分亲脂性染料的位置，让扩散到脑干中央流程可视化。 TN是标有红色NeuroVue，GN：NeurVue栗色，和VN：NeuroVue玉。二）（一）孵化后的相同的鼠标。明显微镜，可以看到一些扩散。 c）在相同的鼠标（A和B）。后脑已被解剖和平面安装。一些中央的三个标记神经过程标签可以看出，随着明显微镜。四）（c）的共聚焦图像。共聚焦特定神经元可以看出，和使用三个不同的染料，允许每个人口分布在其他的评估。染料成像顺序。 NeuroVue玉为488 nm的激发和发射500-550纳米成像。 NeuroVue红，在535 nm，发射激发550-600纳米成像。在643 nm和排放量在650-700 nm的激发成像NeuroVue栗色。 图3实验的示意图。耳朵是暴露，让所有结构的可视化。亲脂性染料然后注射和允许弥漫。后扩散，由不同的染料标记，可以看出不同的神经元群体。接下来， 在原位杂交（SOX2）在耳朵上和标签的mRNA表达。免疫组化，然后进行（Myo7，微管蛋白）的可视化蛋白的表达。其次是组织切片原位杂交和免疫组织化学可以可视化。