Ambientalmente induzido mudanças hereditárias em Linho

1. Crescimento de linho em condições induzir. 5 "panelas são preenchidos com terra e compactado. Três sementes por vaso são plantadas ¼ de polegada de profundidade eo solo firmado sobre as sementes. Os potes são, então, regada com 100ml de soluções adequadas de nutrientes A não-indução de controle (C) condições de usar uma força de 1 / 10 º Miracle-Gro a cada semana. A condição de alta de nutrientes (NPK tratamento) tinha plena força Miracle Grow aplicados semanalmente. Baixo de nutrientes – plantas só tinha água da torneira aplicadas em todo o seu crescimento. (Durrant 1971, Cullis, 1980). As plantas são cultivadas sob luz natural durante o verão. Durante o inverno, são cultivadas sob luzes de sódio com um 16 / 8 horas de ciclo claro / escuro. Em intervalos semanais, folhas e meristemas são coletados. O material vegetal é rápido congelados em nitrogênio líquido. Resultados Os três genótipos diferentes crescer a taxas relativas, dependendo das condições (Figura 1). Portanto, sob condições de controle da linha Pl cresce melhor com L sendo mais vigoroso que o S (Figura 1a). Em nutrientes baixa (água), S cresce melhor do que qualquer um L ou Pl (Figura 1b). Em nutrientes de alta (NPK) L cresce melhor do Pl que só cresce ligeiramente melhor do que S (Figura 1c). A comparação entre cada uma das linhas cultivadas sob os três tratamentos diferentes é mostrado na Figura 1 d – f. Pl cresce melhor em condições de controle (Figura 1d), o melhor L em nutrientes de alta (Figura 1e) e S de forma semelhante em ambos os nutrientes de alta e as condições de controle (Figura 1f). Estes dados mostram que as três linhas podem ser diferenciados com base no seu crescimento em três ambientes. De nota é que Pl cresce melhor nas condições de controle enquanto L cresce melhor nas condições NPK (em que foi induzida). S cresce quase o mesmo em todas as três condições, isto é, não é capaz de tirar proveito da melhoria das condições de nutrientes, mas é mais capaz de crescer sob condições muito baixo de nutrientes. Os parâmetros de crescimento que são relevantes para a diferenciação das plantas incluem a altura da planta (e associado a este comprimento de entrenós, isto é a distância entre cada folha), o tamanho da folha e do grau de ramificação. Para Pl sob condições de controle da planta é de altura com ramos e as folhas são verdes grandes e escuros. De acordo com os nutrientes da planta baixa é muito curto, a distância entre cada folha é também muito curto e as folhas são verde pequeno e leve. As folhas estão na ponta verde mais escuro do que as mais abaixo do tronco. Em nutrientes de alta da planta é muito parecido com que, sob condições de controle, exceto que ambos tronco principal e os brotos laterais são mais curtos do que nas plantas controle. Para o genotroph grandes as plantas são muito semelhantes aos de Pl exceto que o crescimento mais vigoroso em nutrientes sob alta. Novamente sob os nutrientes da planta baixa é muito pequena e tem folhas verde claro. O genotroph S cresce de forma semelhante em todos os três ambientes, embora as folhas são verde claro com os nutrientes baixa. No entanto, em condições de baixa de nutrientes do genotroph S é muito mais vigorosa do que qualquer uma das linhas ou Pl L. 2. RNA e DNA extrações de meristemas de linho e as folhas são feitas separadamente. A Roche total de RNA prep kit foi usado para a extração de RNA ea Qiagen DNeasy Plant DNA prep kit foi usado para a extração de DNA. Extração de RNA 3 meristemas além de algumas folhas em redor são movidos de cryovial armazenamento em tubos eppendorf e colocados em nitrogênio líquido até estar pronto para ser moída. Areia estéril é adicionado ao tubo e tecidos é terra usando um micropistilo até bem. Lise 400 ul / buffer de ligação da Roche total de RNA prep kit é adicionado e tecidos é um terreno ainda mais até que não haja aglomerações são visíveis. Amostra é agitadas por 15 segundos para ajudar lise e, em seguida, girou durante 1 min a 13.000 rpm para recolher areia e quaisquer detritos. Sobrenadante é adicionado a girar coluna eo restante das instruções RNA prep kit são seguidas as instruções. DNAse tratamento 10/01 volume de amostra de RNA de tampão DNAse 10X é adicionado. 30 unidades de DNAse é adicionado ea reação é incubada a 37 ° C por 30 min e 70 ° C por 5 min. Transcrição Reversa Applied Biosystems RNA para cDNA kit é usado como por direções, a reação incubados a 37 ° C por 1 hora e 95 ° C por 5 minutos. O cDNA é então usada na PCR ou para qPCR qPCR qPCR foi realizada utilizando um Passo ABI Um sistema. Todos os ensaios foram realizados em triplicata em cada execução. Do gene da actina foi usado como um controle do número de cópias comoo gene housekeeping melhor disponível. O par de primers apropriados foi adicionado a cada tubo em 1μl. O cDNA foi diluído para a concentração adequada e 9μl adicionado a cada tubo 10μl do Poder 2x SYBR Green PCR MasterMix (ABI) e foi adicionado a cada tubo O programa de amplificação programa foi: 10 minutos a 95 ° C 40 ciclos de 15s a 95 ° C, 1 min a 60 ° C Etapa de desnaturação térmica para verificar a especificidade de amplificação Os níveis de expressão relativa foi determinada pelo valor de 2 (CTunknown – CTactin). Preparação de DNA Tampão AP1 da Qiagen DNeasy Plant DNA prep kit é adicionado a 6 folhas com areia estéril em um tubo de microcentrífuga. O tecido é chão com micropistilo até que não haja aglomerações são visíveis. As instruções do kit são seguidas as instruções. Resultados A amplificação do DNA isolado a partir de folhas em várias posições ao longo do tronco demonstra que o aparecimento do LIS-1 ocorre quando as plantas estão crescendo em condições indução (4). Os resultados mostram que a qPCR presença de LIS-1 (ou outras alterações genômicas associadas com a indução) afeta a expressão de genes nas imediações da LIS-1 (Figura 2). Os seis genes mostrado na Figura 2 são diferencialmente expressos em Pl e S com quatro ter maior expressão no PL (sem LIS-1) e dois com maior expressão em S (que tem LIS-1). Painel 1 e 2 são os dois genes mais próximo do ponto de inserção de LIS-1. A expressão destes genes s na genotroph grande (que teve mudanças induzidas, mas não tem LIS-1) ea expressão sob diferentes condições de crescimento serão necessários para determinar qualquer relação causal entre LIS-1 e as mudanças de expressão. Figura 1. Pl, L e S cultivadas sob três diferentes regimes de nutrientes. Painéis a – controle, b – nutrientes baixo e c – NPK. d – Pl, e – S, f – Painéis L. d – f, da esquerda para a direita: baixo nutrientes, controle e NPK. D – Pl, e – L, F – S. Figura expressão gênica 2. Torno do ponto de inserção do LIS-1. Gene 1 (Inibidor de crescimento) é imediatamente 5 'para LIs1 eo gene 2 (Kip relacionados ciclina-dependente ID inibidor da quinase 3 "da LIS-1. Os genes que as outras pessoas ao longo do mesmo andaime (~ 500kb) construído a partir do sequência completa do genoma de linho. Por favor, clique aqui para ver uma figura maior . Figura 3. Amplificações PCR de DNA extraído de folhas individuais de plantas de Stormont Cirrus cultivadas sob condições de baixa de nutrientes. Os produtos de PCR foram separados em 2% gel agarose-TBE. O site uninserted é mostrado no painel, as duas extremidades do site inseridos são mostrados em painéis b e c. Amostras de folhas 1-6 foram isoladas em intervalos semanais, com a amostra 1 sendo o mais antigo após a semeadura.