このプロトコルは、無傷の麻酔とイメージングのための信頼性の高い方法を説明します<em>キイロショウジョウバエ</em>幼虫。我々は数日までのサブセルラー分解能と構造の再認識で反復的なイメージングを可能にするためにデスフルラン揮発性麻酔薬を利用してきた<sup> 1</sup>。
光学イメージングの最近の改善は、希望するトランスジェニック動物のラインの効率的な設置を可能にする遺伝的に符号化された蛍光体と遺伝学的ツールは、生活の文脈で検討する生物学的プロセスを有効にしている、といくつかのインスタンスでも、生物を行動する。このプロトコルでは我々は1-3のサブ携帯の解像度でシナプス集団の発達と可塑性に従うことをデスフルラン揮発性麻酔薬を、使用して、無傷のショウジョウバエの幼虫を麻酔する方法について説明します。 キイロショウジョウバエの幼虫を麻酔するために他の有用なメソッドが以前に4,5,6,7,8を説明してきたが、本明細書に提示プロトコルは、以下の複合キーの機能に起因する大幅な改善を示しています:麻酔の(1)非常に高い学位を、さらにハートビートが2日目および(する時間の期間にわたって個以上の時間ポイントの記録を可能にして、麻酔のサイクルごとに> 90%の(2)高い生存率、最大150 nmの1の横方向の解像度を可能に逮捕される3)2つのインスタンスで私たちを可能にする高感度は、生理学的レベルでの発現タンパク質のダイナミクスを研究する。具体的には、我々は、GluR – IIAは安定したトランスジェニック系統における内因性プロモーター1とエキソントラップラインFasII – GFP 1を介して発現するシナプスのグルタミン酸受容体サブユニットを可視化することができた。 (4)他の方法とは対照的に4,7幼虫がないだけ生きてイメージを作成するだけでなく、そのまますることができます(すなわち、非解剖)の観察は1日目の数以上発生することができます。付属のビデオの詳細vivoイメージング室2,3 での個々の部品の機能、幼虫、麻酔の手順、方法幼虫内の特定の位置を再認識すると幼虫の安全な取り外しの取付正しい画像からチャンバー。
提示方法は、最初にキイロショウジョウバエの幼虫の体壁筋上のグルタミン酸作動性シナプスを研究するために開発されました。 ショウジョウバエ神経筋接合部(NMJ)は、筋肉や神経細胞のステレオタイプCYTO -アーキテクチャによって特徴付けられるため、理想的にin vivoイメージングに適しています。しかし、説明した麻酔のプロトコルは、イメージングNMJに限定されるものではなく、 ショウジョウバエの幼虫の透明性は、器官の発達を研究するために記述されたプロトコルの適応、細胞の遊走、細胞内の軸索の貨物とサブセルラー再編の輸送を容易にします。
The authors have nothing to disclose.
我々は、技術的なアドバイスのために生物物理化学、ドイツとDavid J.サンドストローム、国立精神衛生研究所、国立衛生研究所、ベセスダ、MD、米国のためにアンドレアスSchönle、マックスプランク研究所に感謝する。我々は、イメージング室と麻酔のデバイスを構築するためのフランクKötting、ヨーロッパの神経科学研究所、ゲッティンゲンに感謝。この作品は、アルツハイマー病ForschungイニシアティブからTMRYZへの補助金によって支えられている細胞分子神経科学、テュービンゲン大学の大学院の交わりによってSBH、中国奨学金委員会の交わりによってサポートされていました。
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