Her beskriver vi en metode for bakteriell samekspresjon av differensielt merkede proteiner ved hjelp av et sett med kompatible vektorer, etterfulgt av konvensjonelle nedtrekksteknikker for å studere proteinkomplekser som ikke kan samles in vitro.

Nedtrekksanalyse kombinert med co-uttrykk i bakterieceller som et tidseffektivt verktøy for å teste utfordrende protein-protein-interaksjoner

•

•

•

Kapitel

Summary

Automatische Übersetzung

Tags

Article

Embed

ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

Usage Statistics

Verwandte Videos

Fluorescens anisotropi som et verktøy for å studere protein-protein interaksjoner

Utnytte Etylen-frigjørende forbindelse, 2-Chloroethylphosphonic Acid, som et verktøy for å studere Etylen Response i Bakterier

Bruke Stillas liposomer for å rekonstituere Lipid-proksimale Protein-protein interaksjoner<em> In Vitro</em

Time-løst elektrospray-ionisering Hydrogen-deuterium Veksling massespektrometri for å studere Protein struktur og dynamikk

Biotinylated celle-gjennomtrengende peptider å studere intracellulær Protein-protein interaksjoner

En fluorescens svingninger spektroskopi analysen av Protein-Protein interaksjoner i celle-celle kontakter

Anvendelse av Biolayer laboratoriefasiliteter (BLI) for å studere protein-protein interaksjoner i transkripsjon

Interaksjoner med og membran Permeabilization av Brain mitokondrier av amyloid fibrils

MS2-affinitetsrensing kombinert med RNA-sekvensering i Gram-positive bakterier

A High-Throughput Enzyme-Coupled Activity Assay to Probe Small Molecule Interaction with the dNTPase SAMHD1

Read Article