Journal
/
Krebsforschung
/
Высокопроизводительное клеточное профилирование целевых соединений деградации белка с использованием клеточных линий HiBiT CRISPR
JoVE Journal
Krebsforschung
This content is Free Access.
JoVE Journal Krebsforschung
High-Throughput Cellular Profiling of Targeted Protein Degradation Compounds Using HiBiT CRISPR Cell Lines
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Высокопроизводительное клеточное профилирование целевых соединений деградации белка с использованием клеточных линий HiBiT CRISPR

DOI:
10.3791/61787-v

•

05:33 min

•

November 09, 2020

•

, , ,
1Promega Corporation

Kapitel

  • 00:04Introduction
  • 00:50Endpoint Degradation Studies with HiBiT CRISPR Target Proteins in Lytic Format with Optional Cell Viability Fluorescence Analysis
  • 03:07Results: Degradation Compound Analysis in a HiBiT CRISPR Cell Line
  • 04:51Conclusion

Summary

Automatische Übersetzung

Automatische Übersetzung

Этот протокол описывает количественное люминесцентное обнаружение кинетики деградации белка в живых клетках, которые были разработаны с использованием CRISPR / Cas9 для экспрессии метки обнаружения эндогенного белка, свободного от антител, слитого с целевым белком. Включены подробные инструкции по расчету и получению количественных параметров деградации, скорости, Dmax, DC50 и Dmax50 .

Tags

High-throughputCellular ProfilingProtein DegradationHiBiTCRISPR Cell LinesDegradation MonitoringQuantitativeHTS ProfilingDegrader CompoundsEndogenous Target ModulationLytic DetectionLuminescenceCell ViabilityFluorescence

Article

Embed

ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

Usage Statistics

Verwandte Videos

Метод Targeted Выделение клеток с помощью стеклянной поверхности функционализации

Использование Dot пробирного анализа миграции клеток листов

Радиочувствительность стволовых клеток рака в линиях клеток рака легких

Создание и характеристика малого кишечника нейроэндокринных опухолевых сфероидов

Анализ боковой популяции в линиях солидных опухолевых клеток

Функциональная оценка вариантов BRCA1 с использованием базовых редакторов CRISPR-Mediated

Высокопроизводительный анализ in vitro с использованием органоидов опухолей, полученных от пациента

Профилирование чувствительности к таргетной терапии в органоидах EGFR-мутантного НМРЛ, полученных из пациента

Изучение митохондриального энергетического метаболизма одиночных 3D-сфероидов микротизюса с использованием анализа внеклеточного потока

Скрининговый анализ с высоким содержанием для идентификации антителозависимых соединений, модифицирующих клеточную цитотоксичность

Read Article