Dette arbejde beskriver to metoder til at studere organudvikling, en forbedret xenotransplantation setup på chorioallantoic membran (CAM) fra aviær embryoner, der giver mulighed for vaskularisering af dyrkede embryonale organer og organoider og en ny fast z-retning organkulturmetode med modificerede eksperimentelle betingelser, der giver mulighed for konfokal billeddannelse med høj opløsning.