A Method to Study <em>de novo</em> Formation of Chromatin Domains

Ozgur Oksuz; Danny Reinberg

doi:10.3791/60039

Journal

/

Genetik

/

Une méthode d'étude de novo Formation des Domaines chromatine

JoVE Journal
Genetik

Zum Anzeigen dieser Inhalte ist ein JoVE-Abonnement erforderlich. Melden Sie sich an oder starten Sie Ihre kostenlose Testversion.

JoVE Journal Genetik

A Method to Study de novo Formation of Chromatin Domains

Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Une méthode d'étude de novo Formation des Domaines chromatine

DOI:

10.3791/60039-v

•

00:07 min

•

August 23, 2019

•

Ozgur Oksuz^2,3, Danny Reinberg²

¹Howard Hughes Medical Institute,New York University School of Medicine, ²Department of Biochemistry and Molecular Pharmacology,New York University School of Medicine, ³Whitehead Institute for Biomedical Research

Kapitel

00:04Titel
00:37Generation of Clonal EED Knockout Mouse Embryonic Stem Cells
02:51Engineering Cre-ERT2 Based Inducible EED Expression
04:11Following Nucleation and Spreading of PRC2 Activity on Chromatin
05:10Results: Validations and Representative Applications of Inducible EED Rescue Systems
06:43Conclusion

Summary

Automatische Übersetzung

Cette méthode est conçue pour suivre la formation de domaines de chromatine à médiation PRC2 dans les lignées cellulaires, et la méthode peut être adaptée à de nombreux autres systèmes.

Article

Embed

ZUR WIEDERGABELISTE HINZUFÜGEN

Usage Statistics

Tirer parti des ressources CyVerse pour<em> De Novo</em> Transcriptomie comparative des organismes sous-gardés (non-modèles)

Extractions séquentielles de sels pour l’analyse de la chromatine en vrac, lier des propriétés de la chromatine modification Complexes

Numérisation Retroviral: Mapping des sites d'intégration MLV pour définir des régions réglementaires spécifiques à une cellule

Adaptation de l’hybridation prise de protéines associées à la chromatine pour la protéomique pour les cellules de mammifères

Une méthode pour étudier le polymorphisme C924T du gène récepteur Thromboxane A2

CRISPR induite par la réorganisation de la Structure de la chromatine boucle

Production de souris transgéniques par des gènes : une méthode Simple et très efficace pour l’étude directe des fondateurs

Méthodologie pour une détection précise de la méthylation de l’ADN Mitochondrial

High-throughput Identification des séquences régulatrices du gène à l’aide de prochaine génération séquençage du Chromosome circulaire Conformation Capture (4C-seq)