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1Center for Cancer Pharmacology,University of Pennsylvania, 2Center for Excellence in Environmental Toxicology,University of Pennsylvania, 3Penn SRP and Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics,University of Pennsylvania, 4Division of Traumatology, Department of Surgery, Critical Care and Acute Care Surgery,University of Pennsylvania, 5A.J. Drexel Autism Institute,Drexel University
Kapitel
- 00:05Titel
- 00:38Preparation of Buffers and 100X Stock Solutions
- 01:35Platelet Isolation and Performing an Experiment
- 02:49Quenching and CoA Extraction
- 04:30Results: Analysis of Human Platelets to Study Mitochondrial Metabolism
- 05:21Conclusion
Hier zeigen wir isolierten menschlichen Blutplättchen kann als zugänglich ex vivo - Modell verwendet werden metabolische Anpassungen in Antwort auf den Komplex I Rotenon Inhibitor zu studieren. Dieser Ansatz beschäftigt Isotopenverfolgung und relative Quantifizierung durch Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie und kann auf eine Vielzahl von Studiendesigns angewendet werden.
