В данной статье мы описываем протокол получения наношариков на квантовых точках (QDNB) и обнаружения биомаркеров заболевания с помощью полосок для иммуноферментного анализа на основе квантовых точек на основе QDNB. Результаты испытаний могут быть качественно оценены при ультрафиолетовом освещении и количественно измерены с помощью считывателя флуоресцентных лент в течение 15 минут.
Квантовые точки, также известные как полупроводниковые нанокристаллы, являются новыми флуоресцентными метками для биологической визуализации и зондирования. Тем не менее, конъюгаты антител на квантовых точках с малыми размерами (~10 нм), полученные с помощью трудоемких процедур очистки, демонстрируют ограниченную чувствительность при обнаружении определенных следовых маркеров заболевания с помощью иммуноферментных полосок с боковым потоком. В данной работе мы представляем способ получения наношариков на квантовых точках (QDNB) с использованием метода одноэтапного эмульсионного выпаривания. С использованием полученного QDNB был изготовлен флуоресцентный иммунологический анализ для выявления биомаркеров заболевания на примере С-реактивного белка (СРБ). В отличие от наночастиц на основе одиночных квантовых точек, конъюгаты наношариков и антител на основе квантовых точек более чувствительны в качестве меток иммуноферментного анализа благодаря усилению сигнала путем инкапсуляции сотен квантовых точек в одну полимерную композитную нанобусину. Кроме того, больший размер QDNB облегчает разделение центрифугированием при конъюгации QDNB с антителами. Был изготовлен флуоресцентный иммунологический анализ на основе QDNBs, а концентрация СРБ в образце была измерена за 15 минут. Результаты испытаний могут быть качественно оценены при ультрафиолетовом освещении и количественно измерены с помощью флуоресцентного считывателя в течение 15 минут.
Полоски для иммуноферментного анализа бокового потока (LFIA) служат важнейшими инструментами быстрого выявления в местах оказания медицинской помощи 1,2, особенно при скрининге заболеваний во время эпидемий. Однако традиционные тест-полоски LFIA на основе коллоидного золота демонстрируют низкую чувствительность обнаружения и дают только качественные результаты3. Для повышения чувствительности детектирования LFIA были разработаны различные новые наночастицы, в том числе цветной латекс 4,5, флуоресцентные наночастицы с повышающей конверсией6, флуоресцентные микросферы 7,8 с временным разрешением и квантовые точки 9,10,11. Квантовые точки (КТ)12,13, также известные как полупроводниковые нанокристаллы, обладают настраиваемой длиной волны излучения, широким диапазоном возбуждения и высокой эффективностью люминесценции, что делает их идеальными метками для биологической визуализации.
Тем не менее, флуоресцентный сигнал, излучаемый отдельными квантовыми точками, остается слабым, что приводит к относительно низкой чувствительности обнаружения в иммунологических анализах. Инкапсуляция многочисленных квантовых точек в микросферах может усилить сигналы и повысить чувствительность иммунологических анализов на основе квантовых точек. Для инкапсуляции квантовых точек внутри микросфер были использованы различные методы, такие как послойная самосборка 14,15,16,17,18, метод набухания 19,20 и инкапсуляция микросфер кремнезема 21,22,23,24. Например, функционализированные квантовыми точками наносферы кремнезема могут быть достигнуты путем увеличения нагрузки квантовой точки на сэндвич-иммунореакцию25. Распылительная сушилка, оснащенная ультразвуковым распылителем, также использовалась для получения наноразмерных наносфер QD-BSA26. Однако вышеупомянутые методы страдают от сложной многоступенчатости, гашения флуоресценции и низкой производительности.
В нашей предыдущей работе27 сообщалось о методе испарения эмульсии-растворителем для инкапсуляции квантовых точек внутри полимерных наношариков. Этот метод приготовления прост, поддерживает флуоресцентную эффективность квантовых точек, обеспечивает высокую эффективность инкапсуляции и позволяет легко масштабировать производство. Несколько исследовательских групп успешно разработали полоски LFIA с использованием QDNB, полученных с помощью этого метода, для приложений, включая обнаружение пищевых токсинов 28,29,30, обнаружение биомаркеров инфекционных заболеваний31,32 и мониторинг окружающей среды33.
В этом протоколе представлены конкретные этапы подготовки наногранул квантовых точек (QDNB), конъюгации QDNB и антител, получения LFIA на основе QDNB и измерения C-реактивного белка (CRP) в образцах плазмы крови человека.
В данной статье мы описываем протокол получения наногранул квантовых точек (QDNB)27 и использование QDNB для подготовки флуоресцентных иммунологических анализов бокового потока (LFIA). Продемонстрировано качественное и количественное измерение СРБ в образцах. Этот LFIA на основе …
The authors have nothing to disclose.
Эта работа была поддержана проектом Шанхайского комитета по науке и технике (STCSM) (22S31902000) и Программой инкубации клинических исследований Шанхайской больницы кожных заболеваний (No lcfy2021-10).
(dimethylamino)propyl)-N’-ethylcarbodiimide hydrochloride | Sigma-Aldrich | 03450 | |
Absorbance paper | Kinbio Biotech | CH37K | |
Bovine serum albumin | Sigma-Aldrich | B2064 | |
Casein | Sigma-Aldrich | C8654 | |
CdSe/ZnS quantum dot | Suzhou Mesolight Inc. | CdSe/ZnS-625 | |
Choloroform | Sino Pharm | 10006818 | |
CRP antibody | Hytest Biotech | 4C28 | |
Fluorescent lateral flow assay reader | Suzhou Helmence Precision Instrument | FIC-H1 | |
Glass fiber pad | Kinbio Biotech | SB06 | |
Goat anti-rabbit IgG | Sangon Biotech | D111018 | |
Nitrocellulose membrane | Satorious | CN140 | |
Poly(styrene-maleic anhydride) copolymer | Sigma-Aldrich | S458066 | |
Rabbit IgG | Sangon Biotech | D110502 | |
Sodium dodecyl sulfate | Sino Pharm | 30166428 | |
Sodium hydroxide | Sino Pharm | 10019718 |