Dit protocol beschrijft een chirurgische ingreep voor het uitvoeren van ruggenmergchirurgie en voor het implanteren en vastzetten van een optische schacht over het ruggenmerg bij knaagdieren.
Neuromodulatie kan diagnostische, modulerende en therapeutische toepassingen bieden. Hoewel er uitgebreid onderzoek is gedaan in de hersenen, blijft modulatie van het ruggenmerg relatief onontgonnen. Het inherent delicate en mobiele ruggenmergweefsel legt beperkingen op die de precieze implantatie van neurale sondes uitdagend maken. Ondanks recente ontwikkelingen op het gebied van neuromodulatieapparaten, met name flexibele bio-elektronica, zijn de mogelijkheden om het gebruik ervan in het ruggenmerg uit te breiden beperkt door de chirurgische complexiteit van de implantatie van het apparaat. Hier bieden we een reeks chirurgische protocollen die speciaal zijn afgestemd op de implantatie van een op maat gemaakt opto-elektronisch apparaat dat communiceert met het ruggenmerg bij knaagdieren. De stappen om een optische schacht op een specifiek segment van het ruggenmerg te plaatsen en te verankeren via twee verschillende chirurgische implantatiemethoden worden hier beschreven. Deze methoden zijn geoptimaliseerd voor een breed scala aan apparaten en toepassingen, die al dan niet direct contact met het ruggenmerg vereisen voor optische stimulatie. Om de methodologie te verduidelijken, wordt eerst naar de anatomie van de wervels verwezen om prominente oriëntatiepunten te identificeren voordat een incisie in de huid wordt gemaakt. De chirurgische stappen om een optische schacht over de cervicale wervelkolom bij knaagdieren te bevestigen, worden gedemonstreerd. Vervolgens worden procedures beschreven voor het vastzetten van het opto-elektronische apparaat dat is aangesloten op de optische schacht in een onderhuidse ruimte weg van het ruggenmerg, waardoor onnodig direct contact tot een minimum wordt beperkt. Gedragsstudies waarin dieren die de implantaten kregen werden vergeleken met dieren die schijnoperaties ondergingen, geven aan dat de optische schachten zeven dagen na de implantatie geen nadelige invloed hadden op de functie van de achterpoten of voorpoten. Het huidige werk verbreedt de neuromodulatietoolkit voor gebruik in toekomstige studies die gericht zijn op het onderzoeken van verschillende interventies in het ruggenmerg.
Het ruggenmerg faciliteert een reeks essentiële functies van het centrale zenuwstelsel, van het coördineren van motorisch gedrag tot het reguleren van homeostatische processen zoals ademhaling 1,2. Om de rol van het geavanceerde netwerk van circuits over het ruggenmerg op te helderen, zijn interfaces nodig, of het nu gaat om elektrische stimulatie, opname, medicijnafgifte of optische stimulatie naar gerichte gebieden 3,4,5,6. Hoewel er apparaten zijn ontwikkeld om dergelijke ondervragingen mogelijk te maken 7,8,9,10,11, zijn gespecialiseerde chirurgische technieken vereist voor hun chronische implantatie in het ruggenmerg 4. Met name het ruggenmerg en de bijbehorende wervels hebben een verhoogde vatbaarheid voor mechanische vervormingen veroorzaakt door natuurlijke bewegingen zoals extensie en buigen 8,12,13. Deze unieke kenmerken van het ruggenmerg maken het intrinsiek uitdagend om ervoor te zorgen dat de geïmplanteerde sondes gedurende langere tijd stabiel, functioneel en beveiligd blijven op een specifiek segment.
Hierin wordt een chirurgisch protocol beschreven voor het inbrengen en vastzetten van een optische schacht in een gericht segment van het ruggenmerg (Figuur 1A). Aangezien is aangetoond dat interfacing met name het cervicale gebied unieke uitdagingen met zich meebrengt9, worden de implantatiestappen specifiek gedemonstreerd over het C5-cervicale gebied. Er wordt gesteld dat de complexiteit van de cervicale wervelkolom voortkomt uit de diepere positionering en de overvloed aan spieren, een kenmerk dat niet zo prominent aanwezig is in de rest van het ruggenmerg. Hoe dan ook, de procedures die in dit protocol worden beschreven, zijn ontworpen om aanpasbaar te zijn voor operaties in verschillende ruggenmergregio’s. Er worden stapsgewijze instructies gegeven om ruggenmergsegmenten te lokaliseren en te identificeren met behulp van uitgesproken anatomische “oriëntatiepunten” die van over de huid herkenbaar zijn (Figuur 1B). Het protocol verduidelijkt vervolgens twee technieken voor chirurgische implantatie: een op maat gemaakte voor sondes die direct contact met het ruggenmerg vereisen, en een andere voor sondes die mogelijk geen direct contact vereisen. De beschreven stappen zijn ontworpen om te worden gereproduceerd door elke onderzoeker met een opleiding in overlevingschirurgie bij knaagdieren.
Dit protocol omvat stapsgewijze instructies voor de implantatie van een opto-elektronisch apparaat (18 mm x 13 mm) met een bevestigde flexibele optische schacht boven het C5-cervicale niveau. Het implanteerbare apparaat is subcutaan caudaal bevestigd aan C5 en bestaat uit een lichtgevende diode (μLED)-indicator op microschaal, die oplicht wanneer optische stimulatie van het ruggenmerg optreedt en live feedback geeft over de functionaliteit van het apparaat. Het effect van de geïmplanteerde optische schacht op de natuurlijke motoriek werd beoordeeld op knaagdieren die implantaten hadden gekregen en werd vergeleken met knaagdieren met schijnoperaties. De resultaten geven aan dat de sondes zeven dagen na implantatie geen nadelige invloed hebben op de natuurlijke achterpoot- en voorpootfunctie van het dier.
Neuromodulatie en therapeutische interventies van het ruggenmerg vereisen vaak de plaatsing van sondes in nauwkeurige, gerichte segmenten 3,4,7,13. Gezien de inherente mobiliteit van het ruggenmerg, moet de sonde betrouwbaar worden vastgezet om chronische studies mogelijk te maken. Op basis van de specifieke toepassing kan het belangrijk zijn om te controleren of de sonde fysiek in contact is met het ruggenmerg, of dat het contact kan worden verminderd om de ontstekingsweefselreactie waar mogelijk te verminderen. Daarom worden chirurgische stappen voor elk van de twee methoden beschreven. Het protocol beschrijft specifiek hoe een sonde in het cervicale segment van het ruggenmerg op C5 moet worden geplaatst. Desalniettemin, met behulp van het beschreven oriëntatiepunt voor T2 of T10 van het ruggenmerg, kan de sonde op dezelfde manier op een precieze locatie over het thoracale of het lumbale gebied worden geplaatst door de wervels van respectievelijk T2 of T10 af te tellen zodra ze zijn blootgesteld. Om schade aan het ruggenmergweefsel tot een minimum te beperken, hebben we bovendien de behuizing van het apparaat, die vaak groter en stijver is in vergelijking met de aangesloten sonde, vastgezet in een onderhuidse ruimte weg van het ruggenmerg.
Er zijn enkele kritieke punten bij het implanteren van het apparaat dat aan de sonde is gekoppeld. Ten eerste is het van cruciaal belang om te beslissen over de locatie van de behuizing van het apparaat voordat u de sonde cementeert. Dit zorgt ervoor dat de afstand tussen de punt van de sonde en de behuizing van het apparaat wordt geoptimaliseerd om de spanning op de sonde te verminderen en om extra sondelengte te voorkomen, wat bijvoorbeeld kan leiden tot verdraaiing of verplaatsing van de sonde. In wezen is het doel om ervoor te zorgen dat de lengte van de sonde vergelijkbaar is met de afstand van de onderhuidse ruimte waar het lichaam van het apparaat wordt geplaatst tot het beoogde ruggenmerggebied waar de sonde wordt gecementeerd. Door terminale chirurgische ingrepen uit te voeren waarbij verschillende sondelengtes worden getest, kan de optimale grootte voor een gericht segment worden bepaald.
Om de steriliteit te behouden, moet het apparaat voorzichtig worden gehanteerd om contact met de buitenste laag van de huid te voorkomen tijdens het inbrengen in de onderhuidse zak. Dergelijk contact kan de steriliteit van het apparaat in gevaar brengen, wat mogelijk kan leiden tot een postoperatieve infectie. Bovendien is het belangrijk om de hoeveelheid kracht die op het apparaat wordt uitgeoefend te minimaliseren wanneer u het met een tang vasthoudt om beschadiging van de coating te voorkomen, die doorgaans een dunne beschermende, isolerende en steriele laag is20,21. Het verwijderen van de coating kan de levensduur van het apparaat drastisch verkorten door bijvoorbeeld het circuit te verkorten, een elektrische schok bij het dier te veroorzaken en/of een ontstekingsreactie in het lichaam uit te lokken. Het hanteren van het apparaat met een pincet met plastic punt kan dergelijke complicaties helpen verminderen.
Bij het hechten van het apparaat aan zacht weefsel is het belangrijk om hechting aan onderhuids vetweefsel te vermijden. Zoals waargenomen in voorlopige onderzoeken, zijn vetlagen geen betrouwbaar verankeringspunt voor hechtingen, omdat ze vatbaar zijn voor scheuren. In plaats daarvan werd het lichaam van het apparaat gehecht aan een aangrenzende spierlaag in de onderhuidse ruimte met behulp van niet-resorbeerbare hechtingen voor de permanente plaatsing van het apparaat in het lichaam. Aan de andere kant is het bij het bevestigen van de sonde aan de processus spinosus belangrijk om ervoor te zorgen dat de plaats waar de sonde wordt bevestigd droog is voordat het cement wordt aangebracht. Nat bot/sonde verlengt de uithardingstijd en kan leiden tot het volledig mislukken van het proces.
Er zijn enkele kritische overwegingen in verband met een implanteerbaar apparaat die zorgvuldig moeten worden aangepakt voorafgaand aan de implantatieoperatie. (1) Elektrisch actieve delen van het apparaat moeten worden ingekapseld door een isolerende passiveringslaag. Elke tekortkoming in de passiveringslaag kan leiden tot een storing in de functionaliteit van het apparaat. (2) Het implanteerbare moet grondig worden gesteriliseerd volgens het protocol voor dieren van de faciliteit. (3) De verbinding tussen het apparaat en de neurale sondes of de stimulerende schachten moet stevig gevormd zijn. De verbinding zal herhaalbare mechanische belasting ondergaan als gevolg van constante bewegingen van het dier. (4) De neurale sondes of stimulerende schachten die aan het apparaat zijn bevestigd, moeten flexibel en rekbaar genoeg zijn om te voorkomen dat ze op verschillende punten knappen.
Het beschreven protocol kan worden uitgebreid tot implantaten in diermodellen van verschillende groottes. Na het identificeren van de anatomische oriëntatiepunten, kunnen de beschreven chirurgische methoden methodisch worden aangepast om eventuele neurale sondes of stimulerende schachten op gerichte segmenten van het ruggenmerg te bevestigen en de bijbehorende controlemodules te implanteren. Afhankelijk van de toepassing kunnen verschillende apparaten echter verschillende maten, materialen en diktes hebben van degene die in dit document is geïmplanteerd; Apparaten die zijn aangesloten op een externe besturingsmodule vereisen bijvoorbeeld aanvullende overwegingen. Bovendien moet worden opgemerkt dat, hoewel dit protocol op maat is gemaakt voor optogenetische stimulatie, andere neuromodulerende toepassingen, zoals medicijnafgifte of elektrische stimulatie/opname, iets andere chirurgische procedures vereisen. In het bijzonder vereisen deze toepassingen subdurale implantatie om direct contact met het ruggenmerg onder de dura mater7 te garanderen. Voor optogenetica is intiem contact met het weefsel echter meestal niet nodig omdat de dura mater van het knaagdier de lichtpenetratie niet significant belemmert, waardoor lichtbronnen epiduraal kunnen worden geplaatst10.
The authors have nothing to disclose.
S.S. wordt gedeeltelijk gefinancierd door een vierjarige Doctoral Fellowship van de University of British Columbia. AM wordt gedeeltelijk ondersteund door een Canada Graduate Scholarship – Master van het Canadian Institute of Health Research (CIHR). D.S. erkent financiering van de Michael Smith Health Research British Columbia Scholar Award. Dit werk werd gedeeltelijk gefinancierd door het New Frontiers in Research Fund – Transformation (NFRFT-2020-00238) van de regering van Canada. Het schema in figuur 1 is gegenereerd met behulp van Biorender.com en het 3D-model is verkregen met toestemming van sketchfab.com.
Adson Forceps | Fine Science Tools | 11027-12 | |
Alm 3 Point Retractor | Fine Science Tools | 17010-10 | |
Buprenorphine / Vetergesic | CDMV | 124918 | Manufacturer provides at 0.3 mg/mL but must be diluted to 0.03 mg/kg for use in rats |
Chlorhexidine 2% Solution | Partnar | PCH-020 | |
Curved Long Hemostat Forceps | KaamKaaj Tools | 14.5 | Curved Long Hemostat Forceps with A Stainless Steel Ratchet Locking Tweezer |
CVD Parylene Machine: SCS Labcoter 2 | Specialty Coating Systems | PDS 2010 | |
Dental Cement – Catalyst | Parkell, Inc | S371 | |
Dental Cement – Metabond | Parkell, Inc | S398 | |
Dental Cement – Powder | Parkell, Inc | S396 | |
Forceps with Replaceable Plastic Tips | Fine Science Tools | 11980-13 | |
Friedman-Pearson Rongeurs | Fine Science Tools | 16121-14 | |
Isoflurane USP | Fresenius Kabi | CP0406V2 | Provided at 5% for induction and 2% for mainentance through precision vaporizer |
Isopropyl Alcohol 70% | McKesson | 350600 | |
Lacri-Lube Sterile Eye Ointment | Refresh | ||
Long Evans Rats | Charles River Laboratories | 6 | |
Low temperature solder paste | Chip Quik Inc. | 11.38 | |
Magnets | Radial Magnets, Inc. | 0.53 | Magnet Neodymium Iron Boron (NdFeB) N35 (3.00 mm x 1.00 mm) |
Olsen-Hegar Needle Holders with Suture Cutters | Fine Science Tools | 12002-12 | |
PDMS: SYLGARD 184 | Sigma Aldrich | 761036 | |
Scalpel Blades – #15 | Fine Science Tools | 10015-00 | |
Scalpel Handle – #3 | Fine Science Tools | 10003-12 | |
Solder flux | Chip Quik Inc. | 14.25 | |
Stereotaxic Frame | David Kopf Instruments | Model 900 | |
Sterile Kwik-Sil Adhesive | World Precision Instruments | KWIK-SIL-S | |
UV Flashlight | Vansky | 19.99 | |
Wireless Charger | Nilkin | NKT06 | |
Wireless Charging coil | TDK Corporation | WT202012-15F2-ID |
.