アノフェレスガンビア胚の微小注入法

マイクロインジェクション技術は、1900年代初期から生物を実験的に操作するために使用されてきました^。マイクロインジェクションは、基本的な生物学的機能の両方を研究し、望ましい生物の生物学における重要な変化を導入するために使用されてきました。マイクロインジェクション技術は、ベクター生物学者に特に興味深く、ベクターゲノム^2-11を操作するために広く使用されてきた。節足動物ベクターのトランスジェネシス実験は、ベクターの適性を低下させるか、またはそれらが媒介する病原体への屈折性を高める変化を制定することによって、病原体を伝染させるベクターを効率よくなくすることを目的とすることが多い。蚊は様々なヒト病原体を媒介し、世界中の罹患率と死亡率に大きな影響を与えます。蚊のアノフェレス属は、ヒトマラリア寄生虫病原体であるプラスモジウム属を媒介する。アノフェレスの遺伝子工学実験は、生物学をよりよく理解し、新しいマラリア排除戦略を開発する取り組みにおいて、これらの蚊のベクター能力を低下させることを目的としています。

世界中で最もマラリア感染に寄与する蚊のベクターは、 アノフェレスガンビア 種複合体にあります。しかし、成功した遺伝子導入実験の大半は、インド亜大陸のマラリアベクター、 アノフェレス・ステポルシに対して行われている。実験室適応 アノフェレスガンビア株 の多くが存在するが、トランスジェニック アノフェールガンビアspp. 文献で報告されたラインは 、アノフェレスステナシのそれと比較しない。 アノフェレス・ガンビア胚 は、これらの違いの理由は不明であるが、 アノフェレス・ステナシよりも注射し、成功したトランスジェネシスを達成することはより困難であると考えられている。このプロトコルは、マイクロインジェクションを介して アノフェレスガンビア 胚のトランスジェネシスを達成することに一貫して成功することが証明されている方法を記述する。このプロトコルは、エルヴェ・ボッシンとマーク・ベネディクト¹² によって以前に開発された方法に基づいており、トランスジェネシスの効率を高めるために発見されたいくつかの追加の詳細と変更が加えられた。