Summary

Modelo de hipoactividad del detrusor en ratas por transección del cono medullaris

Published: August 28, 2020
doi:

Summary

Presentamos un método para establecer un modelo de subactividad del detrusor mediante transección del cono medular en ratas. La falta de actividad del detrusor se estimuló con éxito en estos animales. El modelo se puede utilizar para estudiar la función del tracto urinario.

Abstract

El objetivo del protocolo presentado fue establecer un modelo de hipoactividad del detrusor (DU) en la rata a través de la transección del cono medular. La laminectomía se realizó en un total de 40 ratas Wistar hembra (grupo control: 10 ratas; grupo de prueba: 30 ratas) con un peso de 200-220 g, y el cono medular se transectó en el nivel L4-L5 en el grupo de prueba. Todas las ratas fueron alojadas y alimentadas bajo las mismas condiciones ambientales durante seis semanas. En el grupo de prueba, la micción de orina se realizó dos veces al día durante seis semanas, y se registró el volumen residual medio de orina. Se realizó un cistometrograma en ambos grupos. Se registraron y calcularon la capacidad cistométrica máxima (CCM), la presión de apertura del detrusor (DOP) y la distensibilidad de la vejiga. El grupo de prueba mostró retención urinaria significativa después de la cirugía, tanto durante como después del shock espinal. Sin embargo, no se observó ninguna anomalía en el grupo control. En comparación con el grupo control, el CCM y la distensibilidad de la vejiga en el grupo de prueba fueron significativamente mayores que los del grupo de prueba (3,24 ± 2,261 ml versus 1,04 ± 0,571 ml; 0,43 ± 0,578 ml / cmH 2 O frente a 0,032 ± 0,016 ml / cmH 2 O), mientras que la DOP en el grupo de pruebafue menor que el control (20,28 ± 14,022 cmH 2 O versus 35 ± 13,258 cmH2 O). Este método de establecer un modelo animal de uranio empobrecido mediante la transección del cono medular ofrece una excelente oportunidad para comprender mejor la fisiopatología del uranio empobrecido.

Introduction

La hipoactividad del detrusor (UD) es una disfunción típica del tracto urinario inferior que ha permanecido poco estudiada. A pesar de que el DU ha sido definido por la International Continence Society (ICS)1, se utilizan numerosas terminologías diferentes para referirse a esta enfermedad, por ejemplo, “insuficiencia del detrusor”, “vejiga contráctil”, “arreflexia del detrusor”2. El uranio empobrecido, según lo definido por la Sociedad Internacional de Continencia (ICS) en 2002, es una contracción de fuerza y duración reducidas, lo que resulta en un aumento prolongado del tiempo para el vaciado de la vejiga, lo que resulta en la imposibilidad de lograr el vaciado completo de la vejiga dentro de un período normal.

El uranio empobrecido puede afectar al 48% de los hombres y al 12% de las mujeres (de >70 años)3 con síntomas del tracto urinario inferior. Parece ser multifactorial, y no existe un tratamiento eficaz. Se informa que el uranio empobrecido es ubicuo en pacientes con disfunción neurogénica de la vejiga, como la esclerosis múltiple4, la diabetes mellitus5, la enfermedad de Parkinson6 o el accidente cerebrovascular7. El uranio empobrecido también puede ser causado por daño del nervio iatrogénico, como histerectomía laparoscópica, prostatectomía u otras intervenciones quirúrgicas en la pelvis delgada8. Los cambios fisiopatológicos y los tratamientos disponibles para el uranio empobrecido siguen siendo confusos debido a la falta de un modelo animal apropiado para el estudio.

El reflejo miccional está controlado por vías espino-bulboespinales que combinan el centro miccional pontino, el núcleo parasimpático sacro y los centros de corteza más antiguos9. La activación y el mantenimiento del reflejo miccional dependen principalmente del transporte regular de señales sensoriales desde la vejiga a los centros de la corteza más antiguos. Se puede postular que la disfunción sensorial contribuye al uranio empobrecido.

La mayoría de los estudios experimentales en animales relacionados con disfunciones del tracto urinario inferior se han centrado en modelos de vejiga hiperactiva (VH)10. Estos modelos proporcionan una comprensión razonable de la fisiopatología y el pronóstico de la VH. Sin embargo, solo se han descrito unos pocos modelos de uranio empobrecido, p. ej., lesión supraespinal (lesiones locales, descerebración y oclusión de la arteria cerebral media), lesión por transección o contusión de la médula espinal, administración sistémica (p. ej., ciclofosfamida) o intravesical de agentes irritantes o inflamatorios (p. ej., ácido, acroleína y lipopolisacárido)11,12,13,14 . Entre estos métodos, solo se puede usar el método de transección de la médula espinal o lesión por contusión para establecer un modelo animal de uranio empobrecido13. Los intentos que involucraron la lesión del centro miccional pontino y los centros de la corteza superior fueron abandonados debido al trauma severo. Por lo tanto, se está prestando mayor atención para encontrar una ubicación precisa en el centro reflejo miccional para inducir el uranio empobrecido con efectos secundarios mínimos.

Como se mencionó anteriormente, uno de los mecanismos de inducir uranio empobrecido es lesionar la médula espinal para dañar la vía de señalización del reflejo miccional. El método de pérdida de peso de Allen fue desarrollado para establecer animales de laboratorio con médula espinal lesionada15. Sin embargo, no hay más datos experimentales disponibles sobre este método. Además, dado que partes de los animales recuperaron la función espinal después de un accidente cerebrovascular sin uranio empobrecido, no puede considerarse como un método perfecto para generar un modelo animal de uranio empobrecido16.

En 1987, Bregman excogitó un proceso de transección de la médula espinal para generar el modelo animal de uranio empobrecido y adquirió datos experimentales17. Sin embargo, este método no se aplicó para establecer el modelo animal de uranio empobrecido. En ese momento, los investigadores todavía estaban confundidos acerca de la patogénesis del uranio empobrecido. Como las ubicaciones en la médula espinal asociadas con la inducción de VH o UE son adyacentes entre sí, no pudieron encontrar el sitio preciso de daño a la médula espinal para inducir uranio empobrecido17. OAB y DU se introdujeron juntos o por separado por este método. Por lo tanto, aunque este método introdujo el uranio empobrecido, era impreciso y no podía utilizarse para comprender la ocurrencia y el procesamiento del uranio empobrecido.

Como se indicó anteriormente, la falta de un modelo animal adecuado de uranio empobrecido es uno de los principales obstáculos para el estudio del uranio empobrecido. Los investigadores buscan continuamente un modelo preciso y manejable que pueda simular la patología del uranio empobrecido. Incluso las opciones de tratamiento para el uranio empobrecido no han mejorado significativamente durante los últimos 20 años. Colectivamente, existe una gran necesidad de describir un protocolo estándar para establecer un modelo animal de uranio empobrecido.

Entonces, en este artículo, describimos un método para establecer con éxito un modelo de rata de DU por transección del cono medularris. La transección se realizó en el nivel L4-L5 para separar el cono medular. La capacidad cistométrica máxima (CCM), la presión de apertura del detrusor (DOP) y la distensibilidad de la vejiga se registraron y analizaron para validar el protocolo. El protocolo que se indica a continuación combina tanto la viabilidad como la fiabilidad de una manera estandarizada para establecer el modelo animal de uranio empobrecido, simulando la ocurrencia y el procesamiento del uranio empobrecido. El protocolo se puede utilizar como una técnica para el estudio adicional del uranio empobrecido.

Protocol

Todas las ratas se utilizaron de acuerdo con los protocolos aprobados por el Comité Experimental de Animales del Hospital de la Amistad de Beijing, Universidad Médica de la Capital. 1. Preparación quirúrgica, anestesia y técnicas quirúrgicas NOTA: Un total de 40 ratas Wistar hembras, con un peso de 200-220 g, fueron obtenidas comercialmente para el presente estudio. De las 40 ratas, 10 fueron seleccionadas al azar como el grupo de control, y el resto fueron trat…

Representative Results

Todo el procedimiento de la transección del cono medular puede completarse en 45 minutos por cirujanos experimentados. Nuestro laboratorio ha realizado más de 100 casos de cirugías de transección de cono medular. La tasa de éxito es superior al 95%, según lo definido por la supervivencia de las ratas y la inducción exitosa de uranio empobrecido. La prueba urodinámica confirmó la inducción de DU. Según nuestra experiencia, la inducción de DU puede evaluarse preliminarmente por el vo…

Discussion

El uranio empobrecido es una causa común de síntomas del tracto urinario inferior tanto en hombres como en mujeres. Es una constelación compleja de síntomas con pocas opciones de tratamiento que pueden disminuir significativamente la calidad de vida (CdV) de los afectados18. Aunque se cree que el uranio empobrecido es multifactorial, la comprensión de su patogénesis sigue siendo rudimentaria. Los estudios han demostrado que la patogénesis del uranio empobrecido podría estar relacionada con…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

Ninguno.

Materials

0.9% saline Wuhan Prosai Company EY-C1178 pump for urodynamic measurement
10% chloral hydrate Shandong Yulong Co., Ltd H37022673 3mL/kg,administered intraperitoneally
Buprenorphine Hydrochloride Injection Tianjin Pharmaceutical Research Institute Pharmaceutical Co. LTD H12020275 0.05mg/kg subcutaneously 24h and 48h postoperation
Epidural Catheter Shandong Xinghua Co, Ltd VABR3L for urodynamic measurement
Penicillin G Alta Technology Co., Ltd 1ST5637 50,000 unit/ml per animal
pentobarbital Beijing solabo Technology Co., Ltd NK-WF0001 40 mg/kg, administered intraperitoneally
Suture line(4-0) ETHICON VCP422H suture the injury
Three-limb tube Shandong Xinghua Co, Ltd VAB3T for urodynamic measurement
Trace infusion pump Zhejiang Smith Medical Instrument Co., Ltd 20162540335 Pump the saline at a speed of 0.2ml/min for urodynamic measurement
Urodynamic measurement equipment Medical Measurement SystemsB.V. 08-0467 urodynamic measurement equipment can not only help the diagnosis of dysuria, but also provide objective materials for treatment and therapeutic effect. It is the most commonly used examination method in clinical diagnosis and treatment of lower urinary tract functional diseases
Wistar Rats HFK Biotechnology Co.Ltd,Beijing ,China SCXK2012-0023 200-220g

Referenzen

  1. van Koeveeringe, G. A., et al. Detrusor underactivity: Pathophysiological considerations, models and proposals for future research. Neurourology and Urodynamics. 33 (5), 591-596 (2014).
  2. Osman, N. I., Esperto, F., Chapple, C. R. Detrusor Underactivity and the Underactive Bladder: A Systematic Review of Preclinical and Clinical Studies. European Urology. 74 (5), 633-643 (2018).
  3. Osman, N. I., Chapple, C. R. Contemporary concepts in the aetiopathogenesis of detrusor underactivity. Nature Reviews. Urology. 11 (11), 639-648 (2014).
  4. Panicker, J. N., Nagaraja, D., Kovoor, J. M. E., Nair, K. P. S., Subbakrishna, D. K. Lower urinary tract dysfunction in acute disseminated encephalomyelitis. Multiple Sclerosis. 15 (9), 1118-1122 (2009).
  5. Lee, W. C., Wu, H. P., Tai, T. Y., Yu, H. J., Chiang, P. H. Investigation of urodynamic characteristics and bladder sensory function in the early stages of diabetic bladder dysfunction in women with type 2 diabetes. The Journal of Urology. 181 (1), 198-203 (2009).
  6. Araki, I., Kitachara, M., Oida, T., Kuno, S. Voiding dysfunction and Parkinson’s disease: urodynamic abnormalities and urinary symptoms. The Journal of Urology. 164 (5), 1640-1643 (2000).
  7. Meng, N. H., et al. Incomplete bladder emptying in patients with stroke: is detrusor external sphincter dyssynergia a potential cause. Archives of Physical Medicine and Rehabilitation. 91 (7), 1105-1109 (2010).
  8. FitzGerald, M. P., Brubaker, L. The etiology of urinary retention after surgery for genuine stress incontinence. Neurourology and Urodynamics. 20 (1), 13-21 (2001).
  9. Rahman, M., Siddik, A. B. Neuroanatomy, Pontine Micturition Center. StatPearls. , (2020).
  10. Wrobel, A., Lancut, M., Rechberger, T. A. A new model of detrusor overactivity in conscious rats induced by retinyl acetate instillation. Journal of Pharmacological and Toxicological Methods. 74 (7), 16 (2015).
  11. Rosenzweig, E. S., McDonald, J. W. Rodent models for treatment of spinal cord injury: research trends and progress toward useful repair. Current Opinion in Neurology. 17 (2), 121-131 (2004).
  12. Yoo, K. H., Lee, S. J. Experimental animal models of neurogenic bladder dysfunction. International Neurourology Journal. 14 (1), 1-6 (2010).
  13. Kanai, A., et al. Sophisticated models and methods for studying neurogenic bladder dysfunction. Neurourology and Urodynamics. 30 (5), 658-667 (2011).
  14. Nomiya, M., et al. Progressive vascular damage may lead to bladder underactivity in rats. The Journal of Urology. 191 (5), 1462-1469 (2014).
  15. Seki, T., Hida, K., Tada, M., Koyanagi, I., Iwasaki, Y. Graded contusion model of the mouse spinal cord using a pneumatic impact device. Neurosurgery. 50 (5), 1075-1081 (2002).
  16. Yeo, S. J., et al. Development of a rat model of graded contusive spinal cord injury using a pneumatic impact device. Journal of Korean Medical Science. 19 (4), 574-580 (2004).
  17. Bergman, B. S. Spinal cord transplants permit the growth of serotonergic axons across the site of neonatal spinal cord transection. Brain Research. 431 (2), 265-279 (1987).
  18. Chancellor, M. B., et al. Underactive bladder; Review of progress and impact from the International CURE-UAB Initiative. International Neurourology Journal. 24 (1), 3-11 (2020).
  19. Pfisterer, M. H. D., Griffiths, D. J., Schaefer, W., Resnick, N. M. The effect of age on lower urinary tract function: a study in women. Journal of the American Geriatrics Society. 54 (3), 405-412 (2006).
  20. Duchen, L. W., Anjorin, A., Watkins, P. J., Mackay, J. D. Pathology of autonomic neuropathy in diabetes mellitus. Annals of Internal Medicine. 92 (2), 301-303 (1980).
  21. Schneider, T., Hein, P., Bai, J., Michel, M. C. A role for muscarinic receptors or rho-kinase in hypertension associated rat bladder dysfunction. The Journal of Urologoy. 173 (6), 2178-2181 (2005).
  22. Drake, M. J., Harvey, I. J., Gillespie, J. I., Van Duyl, W. A. Localized contractions in the normal human bladder and in urinary urgency. BJU International. 95 (7), 1002-1005 (2005).
  23. Suskind, A. M., Smith, P. P. A new look at detrusor underactivity: impaired contractility versus afferent dysfunction. Current Urology Reports. 10 (5), 347-351 (2009).
  24. Osman, N. I., et al. Detrusor underactivity and the underactive bladder: A new clinical entity? A review of current terminology, definitions, epidemiology, aetiology, and diagnosis. European Urology. 65 (2), 389-398 (2014).
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Diesen Artikel zitieren
Zheng, X., Wu, M., Song, J., Zhao, J. Detrusor Underactivity Model in Rats by Conus Medullaris Transection. J. Vis. Exp. (162), e61576, doi:10.3791/61576 (2020).

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