Dit protocol beschrijft de fabricage van een patiënt specifieke schedel, hersenen en tumor fantoom. Het maakt gebruik van 3D-printen om mallen te maken, en polyvinyl alcohol (PVA-c) wordt gebruikt als het weefsel nabootsen materiaal.
Phantoms zijn essentiële instrumenten voor klinische training, chirurgische planning en de ontwikkeling van nieuwe medische hulpmiddelen. Het is echter een uitdaging om anatomisch nauwkeurige hoofdtooms te maken met realistische hersenbeeldvormingseigenschappen, omdat standaardfabricagemethoden niet zijn geoptimaliseerd om patiëntspecifieke anatomische details te repliceren en 3D-printmaterialen niet zijn geoptimaliseerd voor beeldeigenschappen. Om een nieuw navigatiesysteem te testen en te valideren voor gebruik tijdens hersentumorchirurgie, was een anatomisch nauwkeurig fantoom met realistische beeldvorming en mechanische eigenschappen vereist. Daarom werd een fantoom ontwikkeld met behulp van echte patiëntgegevens als input en 3D-printen van mallen om een patiëntspecifiek hoofdtoom te fabriceren dat bestaat uit de schedel, hersenen en tumor met zowel echografie als röntgencontrast. Het fantoom had ook mechanische eigenschappen die het mogelijk maakte het fantoomweefsel te manipuleren op een vergelijkbare manier als hoe menselijk hersenweefsel wordt behandeld tijdens de operatie. Het fantoom werd met succes getest tijdens een chirurgische simulatie in een virtuele operatiekamer.
De phantom fabricage methode maakt gebruik van commercieel beschikbare materialen en is gemakkelijk te reproduceren. De 3D-printbestanden kunnen gemakkelijk worden gedeeld, en de techniek kan worden aangepast aan veel verschillende soorten tumor omvatten.
Fantomen die de specifieke eigenschappen van biologische weefsels nabootsen, zijn een nuttige hulpbron voor verschillende experimentele en onderwijstoepassingen. Weefsel-nabootsende fantomen zijn essentieel om medische hulpmiddelen te karakteriseren voorafgaand aan hun klinisch gebruik1,2 en anatomische fantomen worden vaak gebruikt bij de opleiding van medisch personeel in alle disciplines3,4,5,6,7. Patiëntspecifieke anatomische fantomen gemaakt met de juiste weefsel-nabootsende eigenschappen zijn vaak een essentieel onderdeel van de testomgeving en kunnen het vertrouwen van clinici die leren om een nieuw apparaat te gebruiken8. Hoge productiekosten en complexe fabricageprocessen sluiten echter vaak het routinematige gebruik van patiëntspecifieke fantomen uit. Hier wordt een methode beschreven voor de productie van een duurzaam, patiëntspecifiek hersentumormodel met behulp van direct beschikbare, commerciële materialen, die kunnen worden gebruikt voor de training en validatie van intraoperatieve echografie (VS) met behulp van geautomatiseerde tomografie (CT) beeldvorming. Het in deze studie beschreven fantoom is gemaakt met behulp van gegevens van een patiënt met een vestibulaire schwannoma (een goedaardige hersentumor die voortvloeit uit een van de evenwichtszenuwen die de hersenen en het binnenoor verbinden) die vervolgens een operatie en tumorresectie onderging via een retrosigmoid suboccipitale craniotomie10. Het fantoom werd ontwikkeld om een geïntegreerd intraoperatief navigatiesysteem te testen en te valideren voor gebruik tijdens dit type hersentumorchirurgie.
Om geschikt te zijn voor deze toepassing, moet het hersentumortoom verschillende belangrijke eigenschappen bezitten. Ten eerste moet het worden gemaakt van niet-toxische materialen, zodat het veilig kan worden gebruikt in een klinische trainingsomgeving. Ten tweede moet het realistische beeldvormingseigenschappen hebben; voor de beoogde toepassing, deze specifiek omvatten echografie demping en CT contrast. Ten derde moet het vergelijkbare mechanische eigenschappen hebben als menselijk weefsel, zodat het op dezelfde manier kan worden behandeld. Ten vierde moet het fantoom gebaseerd zijn op echte patiëntgegevens, zodat het anatomisch nauwkeurig is en kan worden gebruikt voor chirurgische planning en training. Ten slotte moeten de gebruikte materialen duurzaam zijn, zodat het fantoom herhaaldelijk kan worden gebruikt.
In het algemeen is het weefsel-nabootsen materiaal en fabricage methode gekozen voor een fantoom afhankelijk van de beoogde toepassing. Voor stijve structuren zoals de schedel mag de gekozen eigenschap niet vervormen of in water oplosbaar zijn en moet het in staat zijn om een nauwkeurig niveau van anatomische details te behouden bij herhaald gebruik; dit is vooral belangrijk bij het gebruik van het fantoom voor experimenten waarbij beeldregistratie wordt gebruikt en voor chirurgische simulatiedoeleinden. Minerale olie gebaseerde materialen zoals gel wax zijn veelbelovend voorechografie 9,11,12 en foto-akoestische13 imaging toepassingen, echter, wanneer onderworpen aan herhaalde mechanische vervorming worden ze friable, dus niet bestand tegen langdurig gebruik, vooral met standaard microchirurgische neurochirurgie instrumenten. Agar en gelatine zijn waterige materialen die ook vaak worden gebruikt als weefsel-nabootsen materialen. De additieven die nodig zijn om de akoestische eigenschappen van deze materialen aan te passen zijn bekend14, maar ze hebben een beperkte mechanische sterkte en zijn niet bijzonder duurzaam, dus zijn niet geschikt voor deze toepassing, waar het fantoom herhaaldelijk moet worden behandeld.
Polyvinyl alcohol cryogel (PVA-c) is een populaire keuze van weefsel-nabootsend materiaal, omdat de akoestische en mechanische eigenschappen gemakkelijk kunnen worden afgestemd door het variëren van de vries-dooi cycli. Gebleken is dat de eigenschappen van PVA-c vergelijkbaar zijn met die van zachte weefsels15,16,17,18. PVA-c gebaseerde hersentooms zijn met succes gebruikt voor echografie en CT imaging19. Het materiaal is sterk genoeg om herhaaldelijk te worden gebruikt, en het heeft een hoge mate van elasticiteit, dus fantoomweefsel gemaakt van PVA-c kan worden gemanipuleerd zonder permanent vervormd te zijn. Polymelkzuur (PLA) is een direct beschikbaar stijf materiaal en werd gebruikt om de schedel te vervaardigen, maar een ander drukmateriaal kan worden gebruikt in plaats van PLA, als het vergelijkbare mechanische eigenschappen heeft en niet in water oplosbaar is.
Met name hersentooms zijn vervaardigd met behulp van verschillende methoden, afhankelijk van het vereiste complexiteitsniveau en de weefsels die moeten worden gerepliceerd20,21,22,23. Meestal wordt een mal gebruikt, en vloeibaar weefsel-nabootsend materiaal gegoten in het. Sommige studies hebben gebruikt commerciële mallen24, terwijl anderen gebruik maken van 3D-geprinte aangepaste mallen van een gezond brein, en simuleren hersenletsels door het implanteren van marker bollen en opblaasbare katheters19,25. Voor zover de auteur weet, is dit het eerste rapport van een 3D-geprint patiëntspecifiek hersentumortoommodel gemaakt met weefsel-nabootsende echografie en röntgeneigenschappen. De totale fabricage wordt gevisualiseerd door het stroomdiagram in figuur 1; het hele proces duurt ongeveer een week om te voltooien.
Dit protocol beschrijft het fabricageproces van een patiënt specifieke hersenen fantoom, die de schedel, hersenen, en vestibulaire schwannoma tumor omvat. 3D-printmethoden maakt het mogelijk om anatomisch nauwkeurige details te bereiken. Het hier beschreven fantoom werd met succes vervaardigd met het gewenste niveau van anatomische details; CT en echografie werden gebruikt om aan te tonen dat de tumor gemakkelijk werd gevisualiseerd met beide modaliteiten. Het weefsel dat materiaal nabootst, PVA-c, is goed ingeburgerd als weefsel-nabootsend materiaal voor ultrasone fantomen; de akoestische en mechanische eigenschappen kunnen worden afgestemd met additieven en het aantal vriesdooicycli. Het materiaal is direct beschikbaar, eenvoudig te gebruiken en niet giftig. Bij herhaald gebruik had het fantoom voldoende duurzaamheid om manipulatie en contact met een ultrasone sonde te weerstaan tijdens fysieke simulaties van vestibulaire schwannomachirurgie.
Verschillende belangrijke stappen werden geïdentificeerd als cruciaal voor het fabricageproces. Ten eerste moet de segmentatie van structuren voor opname in het fantoom het gewenste niveau van anatomische details omvatten. Het maken van nauwkeurige STL-bestanden en 3D-mallen volgt dan op natuurlijke wijze. Ten tweede moet de positionering van vlakken in de cerebellummal in stap 3.1.9 zorgvuldig worden overwogen, zodat het fantoom gemakkelijk kan worden verwijderd, zonder schade; het moet in voldoende stukken worden gesneden om anatomische details te kunnen behouden, terwijl het mogelijk is het fantoom te verwijderen zonder vast te komen te zitten in de mal. In dit geval werden verschillende iteraties getest en uiteindelijk werd de mal in vier afzonderlijke stukken gesneden. De derde belangrijke overweging is dat tijdens het PVA-c-productieproces (punt 4) de PVA-c moet worden overgelaten om af te koelen tot kamertemperatuur (stap 4.1.6). Als deze stap wordt gemist en hete PVA-c wordt toegevoegd aan de mallen, kan het leiden tot de mallen te smelten of te vervormen. Het is ook van cruciaal belang dat zodra de glazen bollen zijn toegevoegd (stappen 5.1.2 – 5.1.4), de PVA-c niet langer dan ongeveer 10 minuten blijft zitten; indien links voor een langere periode van tijd, zal de glazen bollen vestigen op de bodem, en de resulterende fantoom zal inhomogene echografie contrast29hebben. Zodra de glazen bollen zijn toegevoegd, moet de PVA-c direct in de mallen worden toegevoegd en in de vriezer worden geplaatst. Na de eerste vriescyclus worden de glazen bollen op de plaats vastgezet en kan het fantoom bij kamertemperatuur worden gebruikt. Ten slotte is het belangrijk dat de mallen zorgvuldig worden verzegeld (bijvoorbeeld met tape) voordat de PVA-c wordt toegevoegd, om lekkage van het mengsel te minimaliseren door hiaten waar de afzonderlijke stukjes van de mal met elkaar verbonden zijn.
Het protocol heeft verschillende beperkingen. Er is bijvoorbeeld een aantal specialistische apparatuur nodig, waaronder een waterbad en een elektronische roerder. Een sonicator wordt ook gebruikt als onderdeel van dit protocol, maar de sonicatiestap (5.1.3) kan worden vervangen door extra elektronisch roeren; met dit alternatief zou het echter langer duren om een homogeen mengsel te bereiken dan mogelijk is met het gebruik van sonicatie. Een beperking van PVA-c is dat het degradeert na verloop van tijd en wordt beschimmeld. De toevoeging van kaliumsorase, zoals hier beschreven, verhoogt de houdbaarheid van het fantoom, hoewel het nog steeds in een luchtdichte container moet worden bewaard. Een tweede beperking van PVA-c is dat vries-dooi cycli nodig zijn, die de hoeveelheid tijd die nodig is om een fantoom te maken verhoogt. Om fantoomfabricagetijd te minimaliseren, is een belangrijke overweging de snelheid van het bevriezen en ontdooien; zodra het fantoom volledig bevroren of volledig ontdooid is , heeft de tijd dat het in die toestand blijft geen significante invloed op het uiteindelijke fantoom16,30. Daarom kunnen de gebruikte cycluslengtes worden gevarieerd, op voorwaarde dat het fantoom volledig bevroren en ontdooid is in elke fase van de cyclus. Bijvoorbeeld, de tumor in het fantoom van deze studie is erg klein, dus kortere cycli kunnen worden gebruikt voor de tumor dan voor de hersenen. Ten slotte is 3D-printen van de mallen en schedel een tijdrovend proces dat een aanzienlijk deel (3 dagen) van de totale tijd (1 week) verbruikt die nodig is om een fantoom met dit protocol te fabriceren. De gebruikte printer was een commercieel model uit 2018; het afdrukproces kan worden voltooid in kortere termijnen met het gebruik van nieuwere, snellere printers.
Het hier gepresenteerde hersentoom kan direct worden gebruikt voor klinische training en validatie van neuronavigatiesystemen. Als het weefsel dat materiaal nabootst, maakt PVA-c het mogelijk om het resulterende fantoom herhaaldelijk te gebruiken, bijvoorbeeld als trainingsinstrument of voor de validatie van intraoperatieve echografie bij vestibulaire schwannomachirurgie, omdat het een duurzaam en niet-toxisch materiaal is. Als zodanig is de fabricagemethode complementair aan de eerder beschreven methoden waarbij 3D-printen werd gebruikt om patiëntspecifieke hersentooms20,21,22,23,24,25te creëren . Het gebruik van PVA-c als de TMM maakt het fantoom geschikt voor gebruik in simulatie van neurochirurgie, omdat het materiaal bestand is tegen herhaalde handmatige manipulatie en contact van een ultrasone sonde. Dit werk vormt de weg naar verdere kwantitatieve validatiestudies. De hier beschreven fantoommethode is zeer veelzijdig en kan worden gebruikt om vele soorten patiëntspecifieke tumortooms te fabriceren, die zich uitstrekken van de hersenen tot andere organen, met compatibiliteit over verschillende beeldvormingsmodaliteiten.
The authors have nothing to disclose.
De auteurs bedanken Daniil Nikitichev en Steffi Mendes voor hun advies over het gebruik van Meshmixer en Fernando Perez-Garcia voor zijn advies over het gebruik van 3D Slicer en voor het verstrekken van ons code om een aantal van de verwerkingsstappen te automatiseren.
Dit werk werd ondersteund door Wellcome Trust [203145Z/16/Z; 203148/Z/16/Z; WT106882], EPSRC [NS/A000050/1; NS/A000049/1], MRC [MC_PC_17180] en National Brain Appeal [NBA/NSG/SBS] financiering. TV wordt ondersteund door een Medtronic Inc / Royal Academy of Engineering Research Chair [RCSRF1819\7\34].
AutodeskFusion 360 | Autodesk Inc., San Rafael, California, United States | https://www.autodesk.co.uk/products/fusion-360/overview | CAD software |
Barium sulphate | Source Chemicals | – | |
CT scanner | Medtronic Inc, Minneapolis, USA | – | O-arm 3D mobile X-ray imaging system |
Glass microspheres | Boud Minerals | ||
Mechanical stirrer | IKA | 4442002 | Eurostar Digital 20, IKA |
Meshmixer | Autodesk Inc., San Rafael, California, United States | http://www.meshmixer.com | 3D modelling software. Version 3.5.484 used |
Neuronavigation system | Medtronic Inc, Minneapolis, USA | – | S7 Stealth Station |
PLA | Ultimaker (Ultimaker BV, Utrecht, Netherlands) | UM9016 | |
Potassium sorbate | Meridianstar | – | |
PVA | Ultimaker | – | |
PVA powder | Sigma-Aldrich | 363146 | 99%+ hydrolysed, average molecular weight 85,000-140,000 |
Sonicator | Fisher Scientific | 12893543 | |
Ultimaker Cura | Ultimaker BV, Utrecht, Netherlands | https://ultimaker.com/software/ultimaker-cura | 3D printing software. Version 4.0.0 used |
Ultimaker S5 Printer | Ultimaker BV, Utrecht, Netherlands | – | |
Ultrasound scanner | BK Medical, Luton, UK | – | BK 5000 scanner |
Water bath | IKA | 20009381 | HBR4 control, IKA |
3D Slicer | http://slicer.org | – | Software used to segment patient data. Version 4.10.2 used |