바이러스 성 감염 및 초파리 Melanogaster 상호 작용 호스트-바이러스의 분석의 설립

바이러스 성 감염, 특히 arboviruses는 는 Chikungunya 바이러스¹, 등으로 신흥 뎅기열 바이러스, 황열병 바이러스² , Zika바이러스³, 왔다 공중 보건에 큰 위협 전염병 발생 하 여 ⁴. 따라서, 바이러스-호스트 상호 작용의 더 나은 이해 것이 전염병 제어 및 인 간에 있는 바이러스 성 질병의 치료에 대 한 점점 더 중요 해지고 있다. 이 목표에 대 한 더 적절 하 고 효율적인 모델 바이러스 감염을 기본 메커니즘을 조사를 설립 해야 합니다.

과일 파리, Drosophilamelanogaster (D. melanogaster), 바이러스-호스트 상호 작용^5,6 를 조사 하는 강력한 시스템을 제공 하 고 인간의 바이러스 성 질병⁷ 공부에 가장 효율적인 모델 중 하나를 것을 입증 했다 ^{, 8 , 9}. 높은 보존된 항 바이러스 신호 경로 비교할 수 없는 유전 도구 파리 인간 항 바이러스 연구에 대 한 실제 영향으로 의미 있는 결과 생산 하는 좋은 모델. 또한, 파리 간편 하 고 저렴 한 실험실에서 유지 하 고 감염 시 바이러스와 호스트에서 새로운 규제 요인^6,10 의 대규모 검열을 위한 편리.

4 주요 높은 보존된 항 바이러스 경로 (예., RNA 간섭 (RNAi) 통로¹¹, JAK STAT 통로¹², NF-κB 통로 autophagy 통로¹³) 최근 초파리 에서 공부 잘 년⁶. RNAi 통로 대부분 바이러스 감염^6,14의 종류를 억제 수 있습니다 광범위 한 항 바이러스 메커니즘입니다. Dicer-2 (Dcr-2) 또는 Argonaute 2 (AGO2) 유전자에 있는 돌연변이 의해이 통로의 파괴 증가 바이러스 titer와 호스트 사망률^15,,1617발생할 수 있습니다. JAK STAT 통로에 곤충, 예를 들어 Flaviviridae 가족과 Dicistroviridae 가족에서 바이러스에 의해 감염의 제어에 연루 되어있다., 파리¹⁶ 및 웨스트 나 일 바이러스 (WNV) 초파리 C 바이러스 (DCV) 고 뎅 기 바이러스 모기^18,19에서. 초파리 통행세 (인간의 NF κB 통로를 동종) 및 면역 결핍 (IMD) 경로 (인간의 NF-κB 및 TNF 통로 유사)는 모두 바이러스 침공^20,21, 을 방어에 관련 된 ²². autophagy는 초파리^23,24에 잘 특징 이다 바이러스 성 감염의 규칙에 관련 된 다른 보존된 메커니즘입니다. 따라서, 이러한 경로 및 이러한 항 바이러스 신호 및 다른 사이 해 크로스 토크의 새로운 규제 요인의 식별 대사, 노화, 신경 반응 등 생물학적 경로 설정할 수 있습니다 쉽게 초파리 에서 시스템입니다.

비록 가장 잘 설립 된 바이러스 감염 모델 초파리 에서 RNA 바이러스, 무지개 빛깔의 무척 추 동물 바이러스 6I 감염에 의해 유도 된다 (4-6) 하 고 칼 리 티아 바이러스 DNA 바이러스의 연구에 대 한 잠재적인 파리^{25, 26}. 또한, 바이러스도 인플루엔자 바이러스⁹같은 초파리의 감염 수 있도록 수정할 수 있습니다. 이 크게 초파리 심사 플랫폼의 응용 프로그램을 확장 했다. 이 절차에서는 우리 초파리에 있는 바이러스 성 감염 시스템을 개발 하는 방법을 설명 하기 위해 예를 들어 DCV 사용 합니다. DCV 9 단백질²⁷인코딩 약 9300 뉴클레오티드의 긍정적인 감각 단일 좌초 된 RNA 바이러스입니다. D. melanogaster의 자연 병원 체로 DCV 호스트 바이러스 상호 작용 및 공동 진화²⁸동안 호스트 생리, 행동 및 기저 면역 반응을 공부 하기 적합 한 바이러스로 간주 됩니다. 또한, 야생 타입 파리에 감염을 따르는 그것의 급속 한 사망 율은 DCV 유용 하다 저항 또는 취약 유전자에 대 한 화면을 호스트²⁹에.

그러나 초파리에 있는 바이러스 성 감염을 공부 하는 때, 관심사의 여러 측면 있다. 예를 들어 공생 박테리아 Wolbachia 초파리 와 모기^30,,3132에서 RNA 바이러스 확산의 넓은 스펙트럼을 억제 하는 기능이 있다. 최근의 증거는 Wolbachia 블록 Sindbis 바이러스 (SINV) 감염에는 upregulation 통해 methyltransferase 호스트³³Mt2 식의 가능한 메커니즘을 보여 줍니다. 또한, 곤충의 유전적 배경과 바이러스 감염에 대 한 중요 한 이기도합니다. 유전자, pastrel (태평양 표준시), 자연 다형성 초파리^34,35, DCV 감염 자화 율을 결정 하는 예를 들어, 동안 Ubc-E2H 및 CG8492 의 loci 크리켓 마비 바이러스 (CrPV)와 무리 집 바이러스 (FHV) 감염, 각각³⁶에서 포함 된다.

파리, 바이러스-호스트 상호 작용을 설정 하는 특정 방법 초파리 셀 라인^37,38, 구두에 호스트 세포 구성 요소에 대 한 높은 처리 화면 등 연구 목적에 따라 선택 되어야 한다 감염 창 자 관련 항 바이러스 응답^22,39,40,^41,42 또는 나노 사출 상피 장벽을 조직의 면역 자극을 전달 하 여 찌르는 바늘을 공부 하 응답 합니다. 나노 사출 정확 하 게 제어할 수 유도 제어 항 바이러스 반응 및 생리 적인 병 변⁴³, 바이러스 성 복용량 높은 실험 재현성⁴⁴따라서 보장. 이 연구에서 우리는 초파리, 파리 배경 효과의 중요성을 강조에서 바이러스-호스트 상호 작용을 공부 하는 나노 사출 방법을 설명 합니다.