La maladie de Parkinson (MP), une des maladies plus fréquentes chez les personnes âgées, en est une à long terme neurodegenerative disorder¹_. Les patients présentent toujours le phénomène des tremblements, la rigidité, la lenteur du mouvement et de la démence qui s’aggravent au fil du temps². D’autres symptômes y compris sensorielle, sommeil et problèmes émotionnels sont aussi couramment observé². La cause du Parkinson n’est pas encore claire, mais il est généralement admis d’impliquer des facteurs génétiques et environnementaux, qui induisent la perte des neurones dopaminergiques de la substantia nigra³et le développement du corps de Lewy et Lewy neurites dans diverses régions de la cerveau⁴_.

Parmi les études de PD, 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)⁵ est adapté largement à recréer certains symptômes de PD sur des modèles expérimentaux. En 1984, Langston et coll. a tout d’abord constaté que des injections de MPTP chez des singes écureuils produisaient parkinsonisme⁶. Bien que le modèle de rongeur MPTP ne montre pas la présence de corps de Lewy, qui est le biomarqueur de PD, PFMP provoque symptômes de Parkinson en détruisant certains neurones dans la substantia nigra du cerveau⁷. Comparé à autre modèle de drogue pour PD telles que celles induites par la 6-hydroxydopamine (6-OHDA)⁸ et 1-méthyl-4-phénylpyridinium (MPP +)⁹, injection du MPTP est facile à exécuter et le modèle MPTP prend moins de temps. Souris reçoivent des injections de MPTP (20 à 30 mg/kg/jour) pour sept jours et les tests comportements sont exécutés sur le huitième jour¹⁰.

Le test de plein champ¹¹ a été développé par Calvin S. Hall, un américain de¹². Dans diverses études, différents types de comportements sont testés. Dans la recherche qui met l’accent sur les maladies de Parkinson, des comportements comme activités de locomotion et la vitesse de locomotion sont testées pour vérifier si la capacité de l’animal de se déplacer est concernée. Par rapport aux autres méthodes utilisées pour tester la mise en place des animaux de PD, test de terrain dégagé est facile à réaliser car le matériel nécessaire est simple, et prototypage et données logiciels d’analyse (p. ex., MATLAB, Excel) peut être utilisé pour collecter et graphique facilement le données. En outre, le coefficient de variation est relativement faible¹³, ce qui signifie que le résultat de test de terrain dégagé est fiable. Un autre avantage sur les autres méthodes, c’est que les comportements inclus dans cette expérience sont faciles à distinguer ; les souris peuvent être en cours d’exécution, la marche ou immobile. Généralement le test de plein champ peut être utilisé sur les rongeurs lorsque le chercheur doit évaluer la mobilité du sujet.

Le test du cylindre est aussi appelé le test d’utilisation asymétrique des membres antérieurs. Lorsque ce test a été conçu tout d’abord, il a été utilisé pour tester l’utilisation asymétrique de ses pattes avant^{14 de la rat}. Ici, nous utilisons cet essai pour analyser la capacité de l’animal à s’étirer et à utiliser à la fois de ses pattes avant pour explorer de nouveaux environnements. Lorsque la substantia nigra et corpus striatum sont endommagées par le MPTP dans le cerveau, l’animal a tendance à cambrer son dos et devienne moins enclins à s’étirer et explorer le milieu inconnu. Ce test est facile à exécuter et peut donner un résultat préliminaire. Toutefois, ce test a une variabilité interne élevée, elle est généralement utilisée avec ainsi que d’autres expériences de comportement.

Prise de L-DOPA, qui est également connu comme la lévodopa ou L-3, 4-dihydroxyphénylalanine, est un moyen courant pour traiter la maladie de Parkinson depuis une des causes du PD sont la diminution de la dopamine dans le. L-DOPA est le précurseur de la dopamine. Mais contrairement à la dopamine, il peut traverser la barrière hémato – encéphalique, ce qui signifie qu’il sera plus efficace en augmentant la concentration de dopamine dans la région du cerveau. Après qu’il franchit la barrière hémato – encéphalique, L-DOPA est convertie en dopamine par L-amino-acide décarboxylase¹⁵.

Here we describe the measurement and analysis of motor function in MPTP-induced-PD model mice using a cylinder test¹⁴ and a modified open field test. Nous administrons la L-DOPA à titre d’exemple pour montrer comment appliquer ce modèle dans l’étude des drogues de PD. Nos résultats indiquent que les PFMP induit un déficit moteur qui peut être atténué par la L-DOPA.