海上双壳贝类悬浮饲料定量装置的设计与应用

1. 框架工作台和加料装置 构造和装配框架表, 包括两个框架, 一个框架表, 和一个压载坦克, 如图 1a所示。 建立最外层的框架130厘米长, 92 厘米宽, 90 厘米高使用 0.65 cm 聚氯乙烯 (PVC) 股票。使用不锈钢螺母和螺栓形成框架。 从4厘米 x 10 厘米聚氯乙烯 (PVC) 库存中建造最里面的框架 (长125厘米和80厘米宽)。适合在框架的短边的顶部加强的部分接受内部框架框架。永久修复不锈钢针脚, 使内部框架在外部框架内自由摆动。 同样, 在内框的长边包括钢筋截面, 以容纳安装在框架表中的不锈钢销, 使其自由摆动。 用可拆卸的镇流器将 PVC 立方体储存起来。将压载液舱装满85公斤海水, 并将50公斤锌重量插入压载液舱底部; 及它作为一个平衡, 以抑制, 但不限制, 摆动的表。注: 压载液舱由不锈钢螺母和螺栓连接到框架表。 图 1: 在船上使用 biodeposition 方法为定量双壳悬浮饲料而研制的框架表和加料装置.(a) 此面板显示了带有加料装置的装配式框架表的图像。(b) 此面板显示了装配式送料装置的示意图。请单击此处查看此图的较大版本. 构造和装配送料装置, 由头水箱和2套10进料室组成 (图 1b)。 用6.5 毫米 PVC 建造头部水箱, 长度 x 30 厘米, 高度为70厘米 (图 2a)。钻一个25毫米直径的孔在中心的左30厘米一侧3厘米从顶部。 钻10孔13毫米直径通过每一个70厘米 PVC 件的矩形, 使每个孔的中心是2.5 厘米从基地。从头水箱一侧钻40毫米的第一孔;然后, 连续孔的中心相距69毫米。 将塑料隔板连接器放置在每个孔内直径为7毫米的内螺纹, 以允许水离开头水箱。将6.5 毫米内径的硅管安装在接头上。在每管中间, 在头水箱和进料室之间, 将可调节阀与油管连接, 以控制进入进料室的流量。注: 为确保颗粒保持在头水箱水中悬浮, 均匀分布在加料室内, 使用空气石或空气管在整个油箱中添加曝气。 每个进给室的内部测量值为17.5 厘米, 长度 x 6 厘米, 宽度 x 6 厘米 (图 2b)。钻一个13毫米直径的孔在6厘米的一侧的中心, 使孔的中心是15毫米从底部。在每个腔的相对6厘米的一侧, 从底部钻一个13毫米直径的孔45毫米。 在每个进料室内包括挡板;挡板是一个 PVC 件, 是3厘米的高度和6厘米宽, 将被放置3.5 厘米从 6 cm 一侧的喂养室, 有孔钻孔15毫米从底部。把挡板粘在房间的底部, 这样水就会流过它。 包括可移动的第二挡板片, 50 毫米长, t 形件 (58 毫米宽在 t 的底部, 在15毫米从顶部; 它加宽到宽度72毫米)。该形状允许挡板在进料室壁上休息 , 并使水在腔内的挡板动 (图 2c) 。将活动挡板放在双壳的前面 1-2 厘米, 这会迫使水流直接流入房间底部的双壳贝类上。 将头室和进料装置放在框架表的顶部, 用防滑垫将其放置到位。该系统采用模块化的方式设计, 便于包装、移动和存储。 图 2: 对头水箱和加料室的详细测量.(一) 这是一幅头部水箱的图纸, 详细测量。(二) 这是一幅有详细量度的食人室图。条纹线指示固定挡板的位置。(三) 这是一幅图画及可移动挡板的量度。请单击此处查看此图的较大版本. 2. 加料室的流量标定 要校准流速, 请在进料室的出口处放置一个100毫升的玻璃或塑料分级气缸。立即开始用秒表记录时间。 三十年代后, 取出已毕业的气缸并检查所收集的水的容积。理想情况下, 收集100毫升的水, 这等于从头部水箱到12升-1的喂养室的流量。注:12 升-1的流速由以前的实验室试验确定, 在不加水循环的情况下, 水族馆之间的颗粒均匀分布。 如果所收集的水量不在100毫升目标的5毫升以内, 则通过关闭或打开位于头水箱和进料室之间的阀门来调整流量。通过收集三十年代的水再次检查新的流速, 并重复此步骤, 直到获得所需的流速。 在数据收集开始之前, 对每个进料室 (包括控制室) 重复相同的校准程序。 3. Biodeposition 法过滤器的制备 注: 用25毫米直径的 GF/C 玻璃纤维过滤器, 测定水、pseudofeces 和粪便中的总、有机和无机颗粒物。在取样收集之前, 请确保过滤器被洗涤、烘干、烧毁和 preweighed。在所有过程中, 始终使用平尖钳来处理过滤器。如果过滤器断开或有孔, 则丢弃它而不使用它。 要清洗过滤器, 首先, 增加大约10过滤器到一个烧杯与200毫升蒸馏水并且手工搅动他们。在十五年代以后, 注意以前清澈的水有白色纤维在它;这些是松散的灰尘般的玻璃纤维释放的过滤器。别搅了 醒酒烧杯中的水, 再加200毫升蒸馏水。彻底清洗过滤器3x。重复洗涤过程, 直到有足够的过滤器进行充分的喂养实验, 即约48过滤器的水过滤如果实验持续2小时, 水收集每15分钟, 和32过滤器的粪便和 pseudofeces 的16双壳. 将过滤器干燥60摄氏度, 至少1小时, 在450摄氏度的消音器炉中烧干过滤器, 以去除任何污染有机物。从熔炉中取出过滤器, 将它们转移到干燥, 并允许过滤器进入室温。 权衡分析天平上的过滤器, 并记录重量。跟踪过滤器权重的两种可能的方法如下所示。 在非常边缘的每个过滤器编号, 在过滤过程中接收样品的区域之外, 使用软铅笔。在对过滤器进行编号后对其进行称量, 在笔记本中记录其数量和重量, 并在其原始过滤器框中称量后存储过滤器。 单独称量每个过滤器, 然后将其包装在一张低沉的铝箔上, 并在箔上记录相应的重量。存储已包装的滤镜, 直到在该字段中使用, 并在收集完样本后记下笔记本的重量。 4. 肠道转运时间 将五双壳贝类单独放置在玻璃或塑料烧杯中, 填充300毫升的环境, 未经过滤的海水。 在每个烧杯中加入2毫升的卡德藻, 记录每只双壳贝类打开的时间, 这是由一个贝壳发出的哈欠发出的信号。注:卡德藻sp 用于确定肠道转运时间, 因为它容易被双壳类所摄取, 由此产生的粪便颜色呈深绿色, 区别于天然的消化后产生的褐色粪便。浮游生物群落。 每 3-5 分钟检查每个烧杯, 以确保双壳贝类保持开放和生产粪便。 检查粪便是否密集, 由双壳贝类的消化过程引起的紧密的弦 (图 3), 并保持其结构时 pipetted。 确保所收集的沉积物为粪便, 而不是 pseudofeces (图 3), 如果生产, 则由于过剩的卡德藻sp 而立即产生;pseudofeces 是轻包装的, 云状的沉积物的非摄取颗粒, 迅速并用重悬时, 收集与吸管。 图 3: 双壳类粪便与 pseudofeces 之间视觉差异的图示.左面板显示有肋贻贝 (Geukensia demissa), 箭头指示产生的粪便和 pseudofeces。右侧的面板详细地显示了在过滤卡德藻sp 后产生的绿色粪便和 pseudofeces, 以及在过滤了自然浮游植物群落后产生的褐色粪便和 pseudofeces。请单击此处查看此图的较大版本. 当绿色粪便出现时, 记录每双壳的时间。双壳贝类的开放时间长短与绿色粪便的产生是其肠道转运时间。平均所有五种双壳贝类的肠道转运时间, 以获得平均肠道转运时, 用于定时的偏移之间的取样收集水样和粪便样本。注: 使用五复制, 以防一个或多个贝类无法打开或产生粪便。理想情况下, 平均肠道转运时间将基于三多个复制。 5. 样品收集 收集从头水箱溢出的水样本, 控制室的水, 其中含有在实验中使用的同一双壳类的空壳 (每侧两个), 以及每双壳生产的粪便和 pseudofeces。清洁 epibionts 和其他不惑之年鲈生物的双壳贝类, 以避免其他动物在将双壳贝类放入喂食室之前进行过滤。注: 放置在喂食室中的双壳贝类可以走动, 以便方便粪便和 pseudofeces 收集, 固定在每个房间内使用紧固件 (e. g,尼龙搭扣)。 每15分钟收集300毫升水2小时, 分别通过 preweighed 过滤器 (即每时间点3个过滤器) 将溢水和水从两组控制室中过滤出来。当过滤器仍在过滤歧管上时, 用5毫升的等渗甲酸铵冲洗过滤器。 将 biodeposit 收集的起始时间从收集的水中延迟到根据议定书4节所述确定的平均肠道运输时限的长度。例如, 如果平均肠道转运时间为1小时, 当喂食室中的双壳贝类打开时, 立即开始收集水。1小时后, 清除所有已生产的粪便和 pseudofeces 的分庭, 然后开始收集所有随后的粪便和 pseudofeces。 在喂食室和肠道中转容器中遮蔽双壳贝类, 以增加开放饲料的贝类数量。 收集粪便和 pseudofeces 与玻璃吸管, 并保持 biodeposits 在一个单独的容器 (烧瓶或管) 为每双壳在整个2小时收集期间。将每个容器中的 biodeposits 分别过滤到 preweighed 过滤器上, 并用5毫升的等位甲酸铵冲洗。注: 在2小时的收集结束时, 将有16个集装箱与粪便收集和16个集装箱与 pseudofeces 收集, 总共32个容器过滤。 将过滤器存储在培养皿中或在闷着的铝箔上, 用于输送到实验室。如果用低沉的铝箔用于运输, 首先将过滤器折成一半, 用过滤材料放在褶皱内部, 以防止通过与箔接触而导致过滤材料的任何损耗。将所有过滤器存储在冷却器和冰块中。 在实验室, 烘干所有过滤器在烤箱在60°c 至少24小时。 使用分析平衡称量含机油每个过滤器。减去从最终重量的初始重量, 以确定总颗粒物质。 将450摄氏度的消音器炉内所有过滤器烧掉4小时. 从熔炉中取出过滤器, 将其转移到干燥, 并允许过滤器进入室温。在分析天平上重新称量过滤器。从干式过滤器重量中减去被烧毁的过滤器重量, 以确定微粒无机物质。注: 颗粒有机质是颗粒物与微粒无机物质的区别。