在这里, 我们提出了一个协议, 以有效地隔离主要的人角质细胞从成人皮肤组织。该方法利用接种培养基中的岩石抑制剂 Y-27632, 将表皮细胞与真皮细胞自发分离, 从而简化了常规程序。
从新鲜皮肤组织中分离出来的人角质形成细胞及其体外扩张已被广泛应用于实验室研究和临床应用。传统的人角质形成细胞的分离方法涉及两步序贯酶消化法, 由于细胞回收率低, 细胞减少, 在成年组织中产生原发体细胞效率低下。可行性。我们最近报告了一种先进的方法, 从皮肤组织中分离人类主要表皮祖细胞, 利用 Y-27632 激酶抑制剂在培养基中。与传统的协议相比, 该方法简单、简便、耗时少, 增加了上皮干细胞的产量, 增强了干细胞的特性。此外, 新的方法不需要分离表皮与真皮, 因此, 适合隔离细胞从不同类型的成人组织。这种新的隔离方法克服了传统方法的主要缺点, 更适合在实验室和临床应用中生产大量具有高效能的表皮细胞。在这里, 我们详细描述了新的方法。
目的是制定一个简单有效的协议, 以隔离主要的人角质细胞 (好客精神) 从成人组织, 特别是在临床应用。皮肤表皮干细胞, 局部在皮肤的基底层, 具有很高的潜能增殖和分化, 并提供角质细胞维持皮肤的功能1,2,3, 4. 从皮肤组织中分离出来的好客精神广泛用于皮肤组织工程和再生目的, 特别是在修复受损皮肤和用于临床应用的基因治疗5,6。HKC 应用的关键问题是有效地分离和扩展大量的好客精神, 其体外7、8具有很高的潜力。虽然不同的研究小组已经开发出了培养茎样好客精神的方法, 但这些方法有时耗时且复杂, 并有其他限制, 如低细胞产量和受皮肤标本类型的限制。使用9。例如, 传统的方法分离好客精神从皮肤组织涉及两步酶消化分离的表皮从真皮6。这种方法通常适用于新生儿组织, 但它变得非常困难, 当用于隔离细胞从成人组织。
Y-27632, 一种蛋白激酶 (岩石) 抑制剂, 据报道, 大大提高了表皮干细胞分离和菌落生长的效率10,11,12。在以前的研究中, 我们发现 Y-27632 促进表皮细胞的克隆生长, 但通过差异控制黏附分子的表达来降低真皮细胞的产量13。我们还建立了一个新的条件接种培养基, 称为 G 培养基, 它支持的生长和产量的主要表皮细胞。采用 G-培养基与 Y-27632 相结合的方法, 可以在酶消化后自发分离表皮和真皮细胞, 从而去除表皮-真皮分离13、14的步骤。根据以前的报告, 我们现在描述了这个新方法的详细程序, 以隔离好客精神从成人皮肤组织。
培养的初级好客精神已被广泛用于治疗创伤的诊所超过三年, 并从那时起, 一直重要的是有效地获得足够数量的细胞, 为临床应用及时的方式。因此, 在实践中, 传统的隔离方法, 需要分离的表皮与真皮, 使难以满足这些要求, 由于细胞的低产量和低的能力, 通过成人细胞。在这里, 我们描述了一个新的简单方法, 我们开发了以有效地获得好客精神从成人组织的基础上报告13,<sup…
The authors have nothing to disclose.
这项工作得到国家重点研究开发项目 (2017YFA0104604)、中国国家自然科学基金总计划 (81772093)、苏州科技发展规划 (ZXL2015128) 的支持,江苏省自然科学基金 (BK20161241), 山东泰山学者奖 (tshw201502065)。
Countess automated cell counter | Invitrogen Inc. | C10227 | Automatic cell counting |
CO2 Incubator | Thermo Scientific | 51026333 | For cell incubating |
Sorvall ST 16R Centrifuge | Thermo Scientific | 75004380 | Cell centrifuge |
Constant Temperature Shaker | Shanghai Boxun | 150036 | For water bath |
Electronic Scale | Harbin Zhonghui | 1171193 | For tissue weighing |
Cell Culture Dish | Eppendorf | 30702115 | For cell culture |
50ml Centrifuge Tube | KIRGEN | 171003 | For cell centrifuge |
Cell Strainer | Corning incorporated | 431792 | Cell filtration |
Phosphate buffered solution | Solarbio Life Science | P1020-500 | Washing solution |
DMEM | Thermo Scientific | C11995500 | Component of neutralization medium |
Defined K-SFM | Life Technologies | 10785-012 | Epidermal cells culture medium |
Penicillin Streptomycin | Thermo Scientific | 15140-122 | Antibiotics |
Fetal Bovine Serum | Biological Industries | 04-001-1AC5 | Component of neutralization medium |
0.05% Trypsin | Life Technologies | 25300-062 | For HKC dissociation |
0.25% Trypsin | Beijing Solarbio Science & Technology | T1350-100 | For HKC dissociation |
Coating Matrix Kit | Life Technologies | R-011-K | For coating matrix |
Dispase | Gibco | 17105-041 | For HKC isolation |
Collagenase Type I | Life Technologies | 17100-017 | For HKC isolation |
Deoxyribonuclease I | Sigma | 9003-98-9 | For HKC isolation |
F12 Nutrient Mix, Hams | Life Technologies | 31765035 | Component of G-medium |
B27 Supplement | Life Technologies | 17504044 | Growth factor in G-medium |
FGF-2 Millipore | Merck Biosciences | 341595 | Growth factor in G-medium |
Y-27632 | Sigma-Aldrich | Y0503 | ROCK inhibitor |
Fungizone | Gibco | 15290026 | Preparation for G-medium |
EGF Recombinant Human Protein | Gibco | PHG0311 | Growth factor in G-medium |
Cell Counting Kit-8 | Thermo Scientific | NC9864731 | cell proliferation and cytotoxicity assays |
Mouse Anti-Human Cytokeratin5 | Hewlett-Packard Development Company | MA-20142 | For immunofluorescence staining to check differentiation marker of HKCs |
Rabbit Anti-Human Loricrin | Covance | PRB-145p | For immunofluorescence staining to check differentiation marker of HKCs |
Mouse anti-human Vimentin | Cell Signaling Technology | 3390 | For immunofluorescence staining of dermal fibroblasts |
Integrin α6(GOH3) | Santa Cruz | SC-19622 | flow cytometry analysis of HKCs |
Rat IgG2a FITC | Santa Cruz | SC-2831 | negative control antibody of α6-integrin in flow cytometry analysis |