Summary

הפקה מהירה מחיקת פטריות דרך<em> Agrobacterium</em> שינוי מתווך של OSCAR מחיקת מבנים

Published: June 12, 2017
doi:

Summary

מוטנטים למחיקת גנים שנוצרו באמצעות רקומבינציה הומולוגית הם תקן הזהב למחקרי תפקוד גנים. OSCAR (שלב אחד בניה של Agrobacterium- רקומבינציה מוכנים פלסמידים) שיטה לדור מהיר של בונה המחיקה מתואר. Agrobacterium בתיווך טרנספורמציה פטרייתית הבא. לבסוף, שיטת אישור מבוסס PCR של מחיקות גנים transformants פטרייתי מוצג.

Abstract

מחיקה מדויקת של הגן (ים) של עניין, תוך השארת שאר הגנום ללא שינוי, מספקת את המוצר האידיאלי כדי לקבוע את תפקוד הגן המסוים באורגניזם החי. בפרוטוקול זה שיטת OSCAR של בנייה מדויקת ומהירה מחיקת פלסמיד מתואר. OSCAR מסתמך על מערכת שיבוט שבו תגובה רקומבינאז יחיד מתבצע המכיל את מטוהרים PCR- מוגבר 5 'ו 3' אגפים של הגן של עניין ושני פלסמידים, pA-Hyg OSCAR (וקטור הסמן) ו pOSCAR (הרכבה וֶקטוֹר). אישור של וקטור המחיקה התאספו כראוי מתבצעת על ידי מיפוי עיכול הגבלה ואחריו רצף. Agrobacterium tumefaciens משמש אז כדי לתווך המבוא של בניית המחיקה לתוך נבגים פטרייתיים (המכונה ATMT). לבסוף, assay PCR מתואר כדי לקבוע אם מבנה המחיקה משולבת על ידי רקומבינציה הומולוגיים או לא הומולוגיים, המציין מחיקת גנים אואינטגרציה ectopic, בהתאמה. גישה זו שימשה בהצלחה למחיקתם של גנים רבים ב- Verticillium dahliae וב- fusarium verticillioides בין מינים אחרים.

Introduction

דיסקציה גנטית היא מתודולוגיה רבת עוצמה לקביעת החשיבות הפונקציונלית של הפרט או שילובים של גנים. גישה סטנדרטית כדי להבין את התפקיד של גנים ספציפיים הוא ייצור של מוטציות גן יחיד ללא שינוי בכל גן אחר. הגישה החזקה ביותר והפחות מעורפלת עלולה להיות מחיקה מוחלטת ומדויקת של גן של מסגרת קריאה פתוחה (GOI ORF) ללא נזק לתפקוד גנטי אחר.

בגלל תקן קשירת גישות לדור פלסמיד המחיקה דורשים צעדים מרובים, רציונלי OSCAR 1 היה לייצר גישה מהירה יותר במבחנה . איור 1 מתאר את תהליך ההרכבה בגישת OSCAR. השיטה המתוארת כאן יש את היתרון של שילוב של בנייה מהירה של הפרט וקטורים למחיקת הגן בתגובת multipart יחיד בשילוב עם Agrobacterium tumefaciens הבאים בתיווך transfo(ATMT). OSCAR הוא מאוד מהיר ומשווה גם עם אסטרטגיות אחרות כגון שימוש הרכבה גיבסון בשמרים 2 . השיטה OSCAR שימש בהצלחה עם כמה מינים של פטריות מסוג Ascomycota. מינים אלה כוללים: fusarium verticillioides (לא פורסם), Verticillium dahliae 3 , Setosphaeria turcica 4 , Metarhizium robertsii 5 , Fusarium oxysporum f. Sp. Vasinfectum 6 , Pestalotiopsis microspora 7 , Colletotrichum higginsianum 8 , ו Dothistroma septosporum 9 ו Sarocladium zeae (לא פורסם) .

פרוטוקול זה מספק צעד אחר צעד הוראה עבור השיטה כולל עיצוב פריימר, הגברה ה- PCR הגברה, התגובה OSCAR BP, מחיקה מבנה מבנה אישור, transformatיון של Agrobacterium עם המבנה ואחריו העברת מבוסס ATMT של מבנה המחיקה לתוך התאים פטרייתי, ולבסוף הבחנה מוטציות מחיקה פטריות מאלה עם מבנים מחיקת משולב ectopically.

Protocol

1. פריימר עיצוב עבור הגברה PCR של צלעות גנים הורד לעיבוד תמלילי קובץ את האזור הגנומי של הגן של עניין (GOI) כולל מסגרת הקריאה הפתוחה (ORF) ולפחות 2 kb משני צדי הגן משני צדי FungiDB או משאב נתונים גנומי אחר. <li style=";text-align:right;direction:rtl"…

Representative Results

השיטה OSCAR, בתגובה אחת, מייצר פלסמיד המכיל את הצלעות של הגן היעד להימחק סביב קלטת סמן לבחירה. הייצור של מבנים בונה באמצעות OSCAR הוא מאוד יעיל. המערכת יכולה, עם זאת, לייצר מבנים חלקיים המכילים כמה אבל לא כל שלושת השברים (שני האגפים גן סמן לבחירה). בדרך כלל, ?…

Discussion

שלב אחד בניה של Agrobacterium -Recombination מוכן פלסמידים (OSCAR) הועסק בהצלחה עם מספר הולך וגדל של פטריות Ascomycota. השיטה צריכה גם להיות מיושם בקלות על Basidiomycota ו מינים אחרים phyla פטרייתי (עם היזמים המתאימים נהיגה לבחירה סמן גנים), בהנחה Agrobacterium בתיווך טרנספורמציה הומולוגיים רק?…

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

המחברים מודים לסטודנטים הבאים לתואר ראשון ולתלמידי תיכון על עבודתם על מנת ליצור מוטציות של אוסקר ב Fusarium verticillioiodes : Anjellica Miller, Athar Naseer, Xiu Lin, Katelyn Woodbry, Chelsea Patterson, קתלין רוברטסון, קריסטינה ברדלי, אשטון רוג'רס, אלקסיס מקנזי, מני הרננדז , ג 'ף דלונג, כריסטיאן קינג, ג' י ג 'ונג, מריה בלדינג, כריסטי בור, דניאל O'Meara, לורן (ויקטוריה) קוק, ג' ייק גודמן, Sampriti דה, Oge Okoye, אליסה Beckstead, גארט היבס, ניק גולדשטיין, קרוליין Twum , כריס בנסון, לואיס סטוקס, האנה אייל, ג'יין הולסה, ג'סים מוחמד, ג'יימס לוגינס, קלי ראסל, גרינישה ג'ונס, קריסטין שאפר, מריאם חמאדי, אווה וילסון, קטרינה בזמור, טוני הארפר, קרלין מקגי, מוחמד מומין, רימה מומין , Thi Ngoc לה אנג'ל פאם.

Materials

FungiDB Database/ http://fungidb.org/fungidb/
IDT PrimerQuest IDT Primer design online software/ http://www.idtdna.com/Primerquest/Home/Index
Microsoft Word Sequence file manipulation
Low Na LB Spec 100 medium E. coli transformant selection, composition: 1% tryptone, 0.05% NaCl, 0.5% yeast extract, 1.5 % agar if for solid medium
Co-cultivation medium ATMT transformation induction (Reference 12)
Aspergillus minimal medium with Hygromycin Fungal transformant selection
PDA medium Acumedia 7149A Single spore slant tubes
PDA-Hyg-Kan medium Fungal ransformant isolation, PDA containing 150 μg/ml hygromycin B and 100 μg/ml Kanamycin;
Glass beads Genlantis C400100 Plate spreading
Nitrocellulose filters (47mm) Fisher 09-719-555 Co-culturing for ATMT
Various centifuge tubes multiple preps
Petri plates (various) Culturing of bacteria and Fungi
pA-Hyg OSCAR Addgene 29640 Selectable marker vector
pOSCAR Addgene 29639 Assembly vector
DH5a One Shot Competent E. coli cells Life Technologies  12297-016 BP reaction transformation
ccdB survival E. coli cells Life Technologies  A10460 Maintenance of pOSCAR
Wooden transfer sticks Colony streaking
Toothpicks Colony picking
Microcentrifuge Pelleting Bacteria etc
Preparative centrifuge Fungal spore collection
Dissecting microscope Single spore isolation
Automated Cell Counter Spore suspension calculation
Compound microscope Hemocytometer cell counting
QIAquick PCR Purification Kit  Qiagen 28104 PCR gene flank produict purification
TaKaRa LA Taq  Takara Bio USA RR002A Hi Fidelity taq polymerase for OSCAR flank generation
Hygromycin B InvivoGen ant-hg-5
Spectinomycin Sigma 22189-32-8
Cefotaxim  TCI America C2224
Moxalactam  Sigma-Aldrich 43963
GelRed  Phenix Research Products RGB-4103 Post staining agarose gels
Qiagen QIAquick PCR Purification Kit (Cat. No. 28104) 
(OneShot_ Mach1TM T1R or One Shot_ OmniMAX™ 2 T1R from Invitrogen)  Thermo Fisher Scientific C862003
Gateway BP Clonase II Enzyme mix Thermo Fisher Scientific 11789020 Used to assemble deletion construct in pOSAR
PrimerQuest tool IDT  Used in step 1.4; available on http://www.idtdna.com/Primerquest/Home/Index

Referenzen

  1. Paz, Z., García-Pedrajas, M. D., Andrews, D. L., Klosterman, S. J., Baeza-Montañez, L., Gold, S. E. One step construction of Agrobacterium-Recombination-ready-plasmids (OSCAR), an efficient and robust tool for ATMT based gene deletion construction in fungi. Fungal Genet Biol. 48 (7), 677-684 (2011).
  2. Gibson, D. G., Young, L., Chuang, R. Y., Venter, J. C., Hutchison, C. A., Smith, H. O. Enzymatic assembly of DNA molecules up to several hundred kilobases. Nat Methods. 6 (5), 343-345 (2009).
  3. Klosterman, S. J., et al. Comparative genomics yields insights into niche adaptation of plant vascular wilt pathogens. PLoS Pathog. 7 (7), (2011).
  4. Xue, C., Wu, D., Condon, B. J., Bi, Q., Wang, W., Turgeon, B. G. Efficient gene knockout in the maize pathogen Setosphaeria turcica using Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation. Phytopathology. 103 (6), 641-647 (2013).
  5. Xu, C., et al. A high-throughput gene disruption methodology for the entomopathogenic fungus Metarhizium robertsii. PloS One. 9 (9), (2014).
  6. Crutcher, F. K., Liu, J., Puckhaber, L. S., Stipanovic, R. D., Bell, A. A., Nichols, R. L. FUBT, a putative MFS transporter, promotes secretion of fusaric acid in the cotton pathogen Fusarium oxysporum f. sp. vasinfectum. Microbiology. 161, 875-883 (2015).
  7. Yu, X., Wang, Y., Pan, J., Wei, D., Zhu, X. High frequency of homologous gene disruption by single-stranded DNA in the taxol-producing fungus Pestalotiopsis microspora. Ann Microbiol. 65 (4), 2151-2160 (2015).
  8. Korn, M., Schmidpeter, J., Dahl, M., Müller, S., Voll, L. M., Koch, C. A Genetic Screen for Pathogenicity Genes in the Hemibiotrophic Fungus Colletotrichum higginsianum Identifies the Plasma Membrane Proton Pump Pma2 Required for Host Penetration. PloS One. 10 (5), e0125960 (2015).
  9. Chettri, P. . Regulation of dothistromin toxin biosynthesis by the pine needle pathogen Dothistroma septosporum: a thesis presented in the partial fulfilment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy (PhD) in Genetics at Massey University, Manawatu, New Zealand . , (2014).
  10. Chen Zhou, ., Yujun Yang, ., Jong, A. Y. Mini-prep in ten minutes. Biotechniques. 8 (2), 172 (1990).
  11. Sanger, F., Nicklen, S., Coulson, A. R. DNA sequencing with chain-terminating inhibitors. P Natl Acad SciUSA. 74 (12), 5463-5467 (1977).
  12. Khang, C. H., Park, S. Y., Rho, H. S., Lee, Y. H., Kang, S., Wang, K. a. n. Filamentous fungi (Magnaporthe grisea and Fusarium oxysporum). Agrobacterium Protocols. 2, 403-420 (2007).
  13. Zhang, Y. J., Zhang, S., Liu, X. Z., Wang Wen, H. A., M, A simple method of genomic DNA extraction suitable for analysis of bulk fungal strains. Lett Appl Microbiol. 51 (1), 114-118 (2010).
  14. Pluthero, F. G. Rapid purification of high-activity Taq DNA polymerase. Nucleic Acids Res. 21 (20), 4850-4851 (1993).
  15. McCluskey, K. Boosting Research and Industry by Providing Extensive Resources for Fungal Research. Gene Expression Systems in Fungi: Advancements and Applications. , 361-384 (2016).

Play Video

Diesen Artikel zitieren
Gold, S. E., Paz, Z., García-Pedrajas, M. D., Glenn, A. E. Rapid Deletion Production in Fungi via Agrobacterium Mediated Transformation of OSCAR Deletion Constructs. J. Vis. Exp. (124), e55239, doi:10.3791/55239 (2017).

View Video