生物発光イメージングを使用した多剤耐性アシネトバクターバウマニバーン感染症のための抗菌ブルーライトセラピーのインビボでの調査に

頻繁にあるため、皮膚熱傷の報告されたバーン感染は、罹患率と死亡率¹の重要な原因であり続けます。火傷感染症の管理はさらにによる抗生物質の大規模な使用に多剤耐性（MDR）菌株²の増加出現によって侵害されています。一つの重要なMDRグラム陰性菌の最近の戦いの傷と関連することが知られており、ほぼすべての利用可能な抗生物質に耐性³ですアシネトバクターバウマニ 、です。負傷病巣におけるバイオフィルムの存在は^5,4が報告されており、持続感染^8,9を引き起こし、抗生物質および宿主防御^6,7に対する耐性を悪化させると考えられています。したがって、pressinがありますグラム代替治療の開発のために必要。 抗生物質耐性菌と闘うための最近発表された国家戦略では、抗生物質に代わる治療法の開発は、米国¹⁰の政府によるアクションとして注目されています。

光系抗菌アプローチ、名前によって示されるように、または他の薬剤なしで光照射を必要とします。これらのアプローチは、抗菌光線力学療法（APDT）、紫外線C（UVC）照射、および抗菌青色光（ABL）が挙げられます。以前の研究では、彼らはMDR菌株^{11、12、13を}殺すに有望な有効性を示しています。 3つの光ベースのアプローチの中で、ABLは、光増感剤¹⁴を使用せずにその固有の抗菌特性により近年注目を高め集めています。比較例でAPDT光と光増感剤の組み合わせを必要とするAPDTにISON、ABLのみ、光の使用を含みます。したがって、ABLは、簡単で¹⁴安価です。 UVCと比較して、ABLは、はるかに少ない細胞毒性および細胞^15をホストする遺伝毒性であると考えられています。

このプロトコルの目的は、マウスモデルにおいて、MDRのA.のバウマニによって引き起こされる熱傷感染症の治療のためのABLの有効性を検討することです。私たちは、リアルタイムで細菌負荷の非侵襲的な監視を可能火傷感染症の新しいマウスモデルを開発するために生物発光病原性細菌を使用しています。体液/組織サンプリング及びその後のメッキ及びコロニーが¹⁶カウントの従来の方法に比べて、この技術は、正確な結果を提供します。組織サンプリングのプロセスは、実験誤差の別のソースをもたらす可能性があります。細菌の発光強度はcorresに直線的に比例するので、細菌CFU ¹⁷滞水、我々が直接光照射の特定の投与後の細菌の生存率を測定することができます。リアルタイムで光治療を受けて生きている動物に細菌負荷を監視することにより、細菌殺害の動態は、マウスの大幅に削減された数を使用して特徴付けることができます。