Summary

Un Imprevedibile cronica protocollo stress lieve per i sintomi depressivi Istigazione, cambiamenti comportamentali e negativi risultati di salute in Roditore

Published: December 02, 2015
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Summary

The unpredictable chronic mild stress (UCMS) protocol is a validated method for studying behavioral and physiological changes associated with chronic stress and depressive symptoms. Eight weeks of imposition of the UCMS protocol induces behavioral changes and poor health outcomes in rodents of either gender.

Abstract

Cronica, lo stress non risolto è un importante fattore di rischio per lo sviluppo di depressione clinica. Mentre sono stati segnalati molti modelli preclinici di depressione indotta da stress, lo stress lieve cronico imprevedibile (UCMS) protocollo è un modello di traslazione-stabilito per indurre sintomi comportamentali comunemente associati con la depressione clinica, come anedonia, comportamento governare alterato, e impotenza appresa nei roditori. Il protocollo UCMS induce anche fisiologico (p .es., Ipercortisolemia, ipertensione) e neurologico (ad esempio, anedonia, impotenza appresa) cambia che sono clinicamente associati con la depressione. È importante sottolineare che i sintomi depressivi UCMS-indotte possono essere migliorati attraverso cronica, ma non acuta, il trattamento con SSRI comuni. Come tale, il protocollo UCMS offre molti vantaggi rispetto protocolli di stress acuto o protocolli che utilizzano fattori di stress più estremi. Il nostro protocollo prevede randomizzati, esposizioni giornaliere per 7 stre distintissors: biancheria da letto umido, rimozione di biancheria da letto, gabbia inclinazione, alterazione dei cicli di luce / buio, sollecitazioni sociali, bagno fondali bassi e predatori suoni / odori. Sottoponendo roditori 3-4 ore al giorno per questi fattori di stress lievi per 8 settimane, abbiamo dimostrato sia cambiamenti comportamentali significative e scarsi risultati per la salute per il sistema cardiovascolare. Questo approccio consente approfondito interrogatori delle alterazioni neurologiche, comportamentali e fisiologici associati alla depressione indotta da stress cronico, nonché per la sperimentazione di nuovi potenziali agenti terapeutici o strategie di intervento.

Introduction

La malattia mentale depressiva è un disordine neurologico complesso che è attualmente riconosciuta come una delle principali cause di disabilità e malattia onere in tutto il mondo. Il NIMH riferisce che circa il 12% degli americani soffre di depressione clinica, con il doppio delle donne colpite contro uomini 1. Solo negli Stati Uniti, la depressione rappresenta per miliardi di dollari i costi sanitari diretti e circa $ 193.000.000.000 più nei costi indiretti (abbassato guadagni e perdite di produttività) 2. I sintomi della depressione includono anedonia, i cambiamenti nei cicli di peso e di sonno, ridotta attività fisica e l'igiene personale, sentimenti di disperazione o di colpa, e / o pensieri ricorrenti di morte o di suicidio. Durante l'ultimo decennio, epidemiologici e studi clinici hanno indicato che la depressione è un fattore di rischio indipendente per la malattia cardiovascolare (CVD) morbilità e mortalità a 3, ed è predittivo di più grave prognosi di patologie cardiovascolari, tra cui untherosclerosis, ipertensione, infarto del miocardio, e malattia coronarica, indipendentemente dalla precedente storia di malattia cardiovascolare conclamata 4. Nonostante la crescente prevalenza e l'impatto negativo sulla salute pubblica di depressione, l'eziologia e la relativa fisiopatologia di questa malattia è poco conosciuta e l'eterogeneità della malattia a causa di vari fattori (ad esempio,, biologici, e componenti ambientali genetiche) ha reso diagnosi clinica difficile definire.

Le prove indicano che lo stress psicologico irrisolvibile è un fattore importante che contribuisce per lo sviluppo di malattie depressive e può anche essere un potente fattore patogeno che collega la depressione e malattie cardiovascolari, in parte a causa di interruzioni e disregolazione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA) 5,6. Disfunzione dell'asse HPA è un meccanismo importante che è stato collegato ai cambiamenti comportamentali e fisiologiche osservate in depressione e lo sviluppo di diversi fattori di rischio CVD, compresidislipidemia, obesità, diabete e 7. Molteplici modelli preclinici di depressione sono stati sviluppati nel tentativo di replicare il meccanismo di alterazione dell'attività HPA asse caratteristico della depressione clinica; tali modelli forniscono un mezzo convalidati per indagare i cambiamenti comportamentali, neurologici e fisiologici associati con lo stress cronico e acuto negli animali. La validità di un modello animale della malattia si basa sulla rilevanza del l'eziologia e la progressione del modello di design e la sua capacità di ricapitolare anatomica, neurofisiologici, e le caratteristiche comportamentali osservati in malattie umane. Inoltre, le risposte preclinici ai trattamenti (come SSRI) dovrebbero portare a risultati simili a quelli osservati in ambito clinico.

Diversi modelli animali di depressione indotta da stress sono attualmente utilizzati nella ricerca, come ad esempio impotenza appreso, lo stress primi anni di vita, e lo stress sconfitta sociale. Tuttavia, ciascuno di questi modelli presenta svantaggi intrinseciche riducono la loro efficacia traslazionale 8. Negli ultimi decenni, il protocollo Imprevedibile cronica stress lieve (UCMS) è emerso come uno dei modelli più translationally rilevanti per lo studio della fisiopatologia della depressione nei roditori 9. Questo modello è basato sul concetto fondamentale che l'esposizione cronica a fattori di stress distrugge i sistemi di risposta allo stress e alla fine porta allo sviluppo di disturbi depressivi. Durante il protocollo UCMS, gli animali sono esposti a una serie di fattori di stress randomizzato ambientali e sociali miti su base giornaliera. Un fattore cruciale che aumenta la rilevanza di questo modello a situazioni umane risiede nell'elevato livello di imprevedibilità e incontrollabilità dei fattori di stress, come pure il momento in cui sono introdotti. Inoltre, il protocollo UCMS utilizza solo stress lievi, invece di basarsi su primi anni di vita o di stimoli fisici aggressivi. In un periodo di esposizione UCMS, comportamenti depressivi sviluppano e sono paragonabili a clinsintomi iCal, tra cui diminuzione dell risposta alle ricompense (anedonia), cambiamenti di attività fisica e il comportamento investigativo (impotenza e disperazione), il deterioramento dello stato di cappotto e alterato l'attività sessuale 10. Quasi tutti i sintomi della depressione dimostrabili sono stati riportati utilizzando questo modello, e gli studi hanno dimostrato che questi comportamenti persistono per diverse settimane dopo la cessazione del dolore. Inoltre, questi comportamenti depressivi UCMS-indotte possono essere gradualmente venerati da cronica, ma non acuta, il trattamento con particolari antidepressivi, suggerendo effetti neurologici simili di miglioramento terapeutico che rispecchia da vicino l'azione e l'efficacia clinica variabile di questi agenti negli esseri umani 11,14- 18. Qui riportiamo una descrizione dettagliata del protocollo UCMS e descriviamo risultati tipici comportamentali e vascolari in topi.

Protocol

Tutte le procedure descritte di seguito sono stati esaminati e approvati dalla cura degli animali e Usa Comitato Istituzionale al West Virginia University Health Sciences Center. 1. Selezione di un modello animale NOTA: Le specie più comunemente utilizzati nel modello UCMS includono Sprague Dawley, e ratti Wistar e la BALB / CJ del mouse; altri modelli murini hanno dimostrato l'efficacia limitata (DBA / 2, C57BL / 6). Tuttavia, un'attenta consideraz…

Representative Results

Un esempio di programma per una settimana dopo la procedura UCMS è mostrato nella tabella 1. Ogni settimana, i fattori di stress sono stati randomizzati per prevenire acclamazione e garantire imprevedibilità della sfida sforzo ogni giorno. Misure di Depressive come Comportamenti A seguito di 8 settimane di UCMS, ci sono stati cambiamenti significativi per entrambi i risultati comportamentali e fisiologici nei roditori cronicame…

Discussion

Extensive clinical and epidemiological evidence has indicated that chronic stress is one of the most potent precipitating factors for depression. Repeated exposure to stressors may potentiate individual vulnerability to depression and other neuropsychiatric disorders as a consequence of the psychological and physical demands within the body that accumulate over time. The use of validated preclinical animal models offers a valuable translational tool for studying depression and comorbid diseases. Firstly, an ideal animal …

Offenlegungen

The authors have nothing to disclose.

Acknowledgements

This study was supported by the American Heart Association (IRG 14330015, PRE 16850005, PRE 20380386, EIA 0740129N), and the National Institutes of Health (RR 2865AR; P20 RR 016477).

Materials

Temporary animal cages with lids n/a n/a  Provided by your animal care facility
Rodent bedding n/a n/a  Provided by your animal care facility
Predator fur or urine n/a n/a  Provided by your animal care facility
Rodent cage drinking bottles n/a n/a  Provided by your animal care facility
1000 ml graduated cylinder variable variable This is optional.  Any container from which a known quantiity of water can be poured will be appropriate
Wooden blocks cut from 2×4 variable variable 8 inch sections are cut to facilitate cage tilt procedures
Soft paper towels n/a n/a  Provided by your institution
Small spray bottle  Walmart n/a  100-200 ml volume is sufficient, used for sucrose splash test
Medium (mice) or large (rats) plastic tubs for swim testing Walmart variable Should be of sufficient depth that the animals cannot touch bottom (e.g., 2 feet)

Referenzen

  1. Lett, H. S., et al. Depression as a risk factor for coronary artery disease: evidence, mechanisms, and treatment. Psychosom Med. 66 (3), 305-315 (2004).
  2. Plante, G. E. Depression and cardiovascular disease: a reciprocal relationship. Metabolism. 54, 45-48 (2005).
  3. Pizzi, C., Manzoli, L., Mancini, S., Bedetti, G., Fontana, F., Costa, G. M. Autonomic nervous system, inflammation and preclinical carotid atherosclerosis in depressed subjects with coronary risk factors. Atherosclerosis. 212 (1), 292-298 (2010).
  4. Barden, N. Implication of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in the physiopathology of depression. J Psychiatry Neurosci. 29 (3), 185-193 (2004).
  5. Bowman, R. E., Beck, K. D., Luine, V. N. Chronic stress effects on memory: sex differences in performance and monoaminergic activity. Horm Behav. 43, 48-59 (2003).
  6. Baune, B. T., et al. The relationship between subtypes of depression and cardiovascular disease: a systematic review of biological models. Transl Psychiatry. 2, e92 (2012).
  7. O’Leary, O. F., Cryan, J. F. Towards translational rodent models of depression. Cell Tissue Res. 354 (1), 141-153 (2013).
  8. Mineur, Y. S., Belzung, C., Crusio, W. E. Effects of unpredictable chronic mild stress on anxiety and depression-like behavior in mice. Behav Brain Res. 175 (1), 43-50 (2006).
  9. Yalcin, I., Belzung, I., Surget, A. Mouse strain differences in the unpredictable chronic mild stress: a four-antidepressant survey. Behav Brain Res. 193 (1), 140-143 (2008).
  10. d’Audiffret, A. C., Frisbee, S. J., Stapleton, P. A., Goodwill, A. G., Isingrini, E., Frisbee, J. C. Depressive behavior and vascular dysfunction: a link between clinical depression and vascular disease. J Appl Physiol. 108 (5), 1041-1051 (2010).
  11. Stanley, S. C., Brooks, S. D., Butcher, J. T., d’Audiffret, A. C., Frisbee, S. J., Frisbee, J. C. Protective effect of sex on chronic stress- and depressive behavior-induced vascular dysfunction in BALB/cJ mice. J Appl Physiol. 117 (9), 959-970 (2014).
  12. Ibarguen-Vargas, Y., Surget, A., Touma, C., Palme, R., Belzung, C. Multifaceted strain-specific effects in a mouse model of depression and of antidepressant reversal. Psychoneuroendocrinology. 33 (10), 1357-1368 (2008).
  13. Dalla, C., Pitychoutis, P. M., Kokras, N., Papadopoulou-Daifoti, Z. Sex differences in animal models of depression and antidepressant response. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 106 (3), 226-233 (2010).
  14. Mutlu, O., Gumuslu, E., Ulak, G., Celikyurt, I. K., Kokturk, S., Kır, H. M., Akar, F., Erden, F. Effects of fluoxetine, tianeptine and olanzapine on unpredictable chronic mild stress-induced depression-like behavior in mice. Life Sci. 91 (25-26), 1252-1262 (2012).
  15. Gumuslu, E., Mutlu, O., Sunnetci, D., Ulak, G., Celikyurt, I. K., Cine, N., Akar, F. The effects of tianeptine, olanzapine and fluoxetine on the cognitive behaviors of unpredictable chronic mild stress-exposed mice. Drug Res (Stuttg). 63 (10), 532-539 (2013).
  16. Isingrini, E., Belzung, C., Freslon, J. L., Machet, M. C., Camus, V. Fluoxetine effect on aortic nitric oxide-dependent vasorelaxation in the unpredictable chronic mild stress model of depression in mice. Psychosom Med. 74 (1), 63-72 (2012).
  17. Ripoll, N., David, D. J., Dailly, E., Hascoët, M., Bourin, M. Antidepressant-like effects in various mice strains in the tail suspension test. Behav Brain Res. 143, 193-200 (2003).
  18. Komada, M., Takao, K., Miyakawa, T. Elevated plus maze for mice. J Vis Exp. (22), 1088 (2008).
  19. Golbidi, S., Frisbee, J. C., Laher, I. Chronic stress impacts the cardiovascular system: animal models and clinical outcomes. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. , (2015).

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Frisbee, J. C., Brooks, S. D., Stanley, S. C., d’Audiffret, A. C. An Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Instigating Depressive Symptoms, Behavioral Changes and Negative Health Outcomes in Rodents. J. Vis. Exp. (106), e53109, doi:10.3791/53109 (2015).

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