调查肥大细胞分泌颗粒;从合成到胞吐作用

肥大细胞（MC）是最知名的是它们在过敏性和炎性反应，如关节炎，哮喘，嗜酸细胞性食管炎，慢性皮炎和过敏性休克^1,2-以及其他疾病，包括冠状动脉疾病^3,5-和参与免疫细胞癌症^3,4。此外，管委会发挥固有免疫和适应性免疫的重要角色，无论是在对抗细菌和寄生虫的宿主防御和抑制免疫反应，例如诱导移植耐受^5,6。

的MC从骨髓来源，来自CD34 + / CD117 +多潜能祖细胞⁷显影。致力于骨髓祖细胞的MC被释放到血液中，并迁移到结缔组织和上皮表面⁸内定位主要的外周组织。成熟和终末分化的影响o在最终会实现f显示周围环境^8,9内细胞因子。

管委会可通过过敏原（抗原，抗原），其遭遇导致免疫球蛋白E（IgE）的一代型抗体被激活。这样的IgE结合到MC的了FcεRI受体，随后交联的细胞结合的IgE的经重新暴露于相同的银，导致了FcεRI聚集和一个信号级联高潮在细胞脱粒的起始^[10,11中综述] 。的MC也被激活，独立的IgE，通过神经肽^5,12，毒素^13，细菌和病毒抗原^14,15，多个带正电荷的肽统称为基本分泌素，免疫细胞和细胞因子^5,13,12,16的^17。的MC是由许多自身释放介质，其进一步放大炎性反应也被激活。

管委会都挤满了分泌颗粒（SGS）含有免疫调节介质，包括血管活性胺，如组胺和血清素（在啮齿动物），蛋白聚糖，蛋白酶，如胃促胰酶和类胰蛋白酶，血管内皮生长因子和多种细胞因子和趋化因子^8,9。这些介质是“准备好”，并一次的MC是由一个适当的刺激物激活，这些介质被从细胞通过在几秒钟到几分钟^18,19事项调节胞吐作用（脱粒）释放。这个初始事件之后是从头合成一个大阵列的生物效物质，包括花生四烯酸代谢物，多种细胞因子和趋化因子^20,21,22和释放。新合成的产品发布时的独立SG发布。总的来说，这些调解员开展早期和晚期炎症和过敏性反应。因此，了解占MC激活和脱颗粒的机制是理论和临床小鬼ortance。

转基因操纵初级和培养管委会的困难阻碍了试图阐明基本MC脱颗粒的机制，仍然解决不好。为了克服这个问题，我们开发了一种基于记者通过测定共转染的粘膜肥大细胞系，大鼠嗜碱性白血病（RBL）-2H3（本文中称为RBL）或骨髓衍生的MC（的^BMMCs）30与感兴趣的基因和神经肽Y（NPY）融合到单体RFP（MRFP），作为SG记者。

NPY先前所示扼要重述在其它系统的内源性SG标志物的行为。此外，由于荧光MRFP是pH值不敏感的，表达NPY-MRFP允许酸性的SG的可视化以及胞吐作用的定量评估通过使用96孔板和荧光板读数器。我们已经表明，NPY-MRFP被输送到RBL细胞和的BMMCs的酸性SGS和从该细胞释放在经调节的方式沿着内源性SG货物（ 即 ，β氨基己糖苷酶和血清素^{）30，32。}这个协议提供了高分辨率成像为基础的方法，它允许对他们的表型和在RBL细胞³²上SG上的特点和脱粒功能影响兴趣基因的筛选。具体地，该协议允许的MC的SG的实时跟踪和它们的面积或体积的大小，它们的数量，组装的动力学，其沿着细胞骨架的运动以及它们在不同条件下质膜最终融合的定量。例如，用DNP特异性IgE致敏的细胞和触发细胞用多价抗原（DNP缀合的血清白蛋白）根据不同的扰动（ 即 ，击倒的感兴趣的基因，过的重量或突变基因的表达，或药理学操作），并比较，以控制细胞。