Understanding the neural substrates of behavior requires brain circuit ensemble recording. Because of its genetic tractability, the mouse offers a model for circuit dissection and disease mimicry. Here, a method of designing and fabricating miniaturized probes is described that is suitable for targeting deep brain structure in the mouse.
マウス、 ハツカネズミにおける生理学的研究の数は、マイクロ回路解剖と疾患のモデリングのための標的と遺伝の方法での成長を並列に、最近の急増を経験している。 optogeneticsの導入は、例えば、前例のない時間的解像度で、遺伝的に識別されたニューロンの双方向操作を可能にした。これらのツールを活用し、脳の微細回路間の動的な相互作用への洞察を得るために、それは1つが両方の頭部を固定し、自由に行動する準備で、深いこの小さな齧歯類の脳内のニューロンのアンサンブルから録音する能力を有することが不可欠である。深部構造と明確な細胞層から録音するには、目的の脳領域に向けて電極の正確な発展を可能にする準備が必要です。神経アンサンブルを記録するためには、neighbを残しながら実験者が個別のセルを解決することができ、各電極は独立して移動可能であることが必要である論理和の電極が乱さ。自由に振る舞うマウスの両方を行うには、軽量で弾力性、および特定の脳構造を標的化するための高度にカスタマイズされた電極ドライブが必要です。
ミニチュアを設計し、製造するための技術、超軽量重量、個別にカスタマイズ可能で、容易に商業的に入手可能な部品から組み立てマイクロドライブの電極アレイが提示される。これらのデバイスは、容易に拡張可能であり、標的とされる構造に合わせてカスタマイズすることができます。それは自然な行動の間に自由に行動する動物で視床と皮質領域から記録するために成功裏に使用されてきた。
ハツカネズミはすぐに、遺伝的に特定されたニューロンのマイクロ回路レベルの解剖およびヒト疾患のマウスモデルを調査することに興味生理学者のための選択の動物モデルとなり、その遺伝扱い易さに起因しています。例えば、このような光遺伝学的·化学遺伝アクチュエータなどの因果遺伝子ツールの最近の導入は、実験者が行動1-4で識別された神経回路の必要性と十分性をテストすることができました。組換えトランスジェニックマウスドライバライン(CRE-ライン)の広い利用可能性は、これらの実験5のためのマウスの値に加算し、ニューロンのサブタイプが対象としていることにより、実験的な使いやすさを増幅している。
同様に、遺伝子スクリーニング、共通の神経障害及び精神障害のゲノムワイド関連は、脳の病気6,7についての遺伝的危険因子の特定を容易にした。成長と組み合わせるこれらの進歩、遺伝子操作およびマウスのゲノム工学のためのツールボックスは、それヒト疾患をモデル化するための選択の生物行った。疾患モデルと因果遺伝子ツールの組み合わせは、脳の病気を理解し、介入のための回路レベルの目標を識別するための前例のない機会を提供しています。
完全にこれらの分子ツールを活用し、健康および疾患におけるマイクロ回路機能への洞察を得るためには、脳活動の生理的な読み取り値と結合それらに不可欠です。理想的には、実験者は、単一のセル解像度を維持しながら、ニューロンの大多数を監視することができるであろう。自由に行動する動物における細胞外の、多電極記録は、そのような機会を提供する。しかし、マウスでのこの技術の使用は制限されてきた。小さ な目標( 例えば 、海馬のCA1層)から記録するには、調整可能な電極の使用はsurgic以下の記録電極における小さな動きとして必要であるアル移植は不可能安定性8,9の記録を維持すること。伝統的に、マウスで使用した場合、脳内の電極は、重量制限を課す移動するために使用されている方法は、この生物体における動作とニューロンの大多数のカップル記録することが困難なこと。
ここでは、これらの方法は、個別にoptogenetics互換の、標的とされる脳領域にカスタマイズ可能で小型の、超軽量、微小電極アレイを作製するために導入されており、容易に商業的に入手可能な部品から組み立て。各「マイクロドライブ」多電極内の「ハイパードライブ "は、スクリューからのトルクを打ち消すために、ハイパードライブ本体に内蔵され、電極とプラスチックレールを推進するバネとねじ機構を採用しています。まず、3次元印刷のためのCADプログラムでハイパードライブ体及びマイクロドライブを設計する過程について説明する。カスタマイズされているハイパードライブ本体を設計することにより特定の構造のためには、ターゲティングの精度を高めるために、さらなる製剤の収率を向上させることができる。マルチ電極アレイが市販されている部分から手で組み立てられる第2の製造プロセスは、詳細に記載されている。この技術は、自然採食とオペラントタスクの間に自由に行動する動物における海馬、視床および皮質のニューロンのアンサンブルから記録することに成功し、使用されてきた。
このプロトコルは、マウスに、単一または複数の脳領域を標的化するための超軽量マイクロドライブアレイを構築するプロセスの概要を説明します。構築の最終段階の後、ハイパードライブは、標準的な外科的移植技術を用いて移植し、歯科用セメントでマウスの頭蓋骨に固定することができる状態にある。マウスを手で拘束されながら、移植後は、電極は、それぞれ独立して、小型のドライバーを使用して進めることができる。各電極が進み、ターンあたりの距離は、ねじのピッチによって決定されます。ハーフとクォーターターンより高い解像度のために使用され得るが、ここで参照されたネジを使用することで、ターンごとに、各電極に約150ミリメートルを進める。
図1Bにおけるスケッチの寸法は、インプラントの全体的なサイズを決定するため、双方向にインプラントを拡張する明白な方法は、重要なスケッチ上の寸法を変更することである。さらに、目ネジの電子の長さは、より深い脳構造を標的化するために拡張することができる。これらは、光と鋼よりも少ない脆いよう私たちは、カスタムメイドのチタンのネジをお勧めします。反トルクレールは、ネジの長さに伴って直線的に拡張する必要があり、この時点で私たちはこれらの構造を印刷することが可能な最大の長さを決定していないことに注意してください。複数の脳領域を標的とするように、底部片の形状を変更することができる。既知のサイズのワッシャー(厚さ200μm)を添加すると、個別の脳構造(例えば、海馬および前頭前野)を標的とするポリイミドの間に必要なスペーサーを提供することができます。これらは、底片組立工程に含まれており、エポキシが硬化した後、後に遮断する可能性があります。
この設計の大きな限界は、プロプライエタリなソフトウェア(この場合SolidWorksの)への依存である。最小限のエンジニアリングとそのような機器の設計に資するユーザーフレンドリーなインタフェースを提供するオープンソースプログラムの今後の展開バックグラウンド·ラウンドは神経科学のコミュニティに多大な利益となるだろう。
この方法は、既存の方法に対していくつかの利点を提供する。まず、デザインは、シンプルな非常に少数のスケッチ( 図1)に依存している。第二に、そのアセンブリに行くことなく歯科用セメントや重い材料を必要としない、超軽量です。似たような機能の市販のインプラントの重量のほぼ3分の1 – 全体的には、周囲に1.7グラムの重量を量る。第三に、それができるようにする全く特殊な装置を必要としない – インプラント本体は、(例えばapproto.comのために、しかし、いくつかの他のものがあります)、複数のソースから印刷3Dすることができます。ネジは、カスタム(例えばantrinonline.comのために)行うことができます。ばねは、(例えば、leesprings.com用)市販されており;その結果、全体の組立工程は、一日に起こり得る。最後に、これらのインプラントは、天然の採餌中に複数の脳領域から記録するために使用されてきた、構造化された行動タスクおよび睡眠( 図5)。
この方法の将来のアプリケーションは、そのスケーラビリティを実装する含まれています。これは、インプラントが双方向に)1を変更するだけで、図1(b)のスケッチとパターン化されたマイクロドライブレセプタクル( 図1D)の、2)数のサイズを拡大縮小することができる可能性がある。例えば、開発の初期段階で自由に振る舞うマウスからのレコードに下向きにスケーリングされ、ラット、ウサギ、フェレット、おそらくヒト以外の霊長類から記録するように上向きにスケーリングすることができる。
最後の言葉は、概説された方法の実装を成功させる重要なそれらが結合してデザインファイルを.STLするために実装変更をプロトタイプすることを読者に思い出させることです。読者は添付のデザインは、「8の字」反トルクレールが含まれていること、例えば、気づくでしょう。これは、それが、多くの場合、私たちはこれらの穴を開けていることが要求されるように、3Dプリントの制限与えられた最高のデザインが可能であった。それは円で持つことは、COMPうromise安定性が、それは正方形で持つ又は傾斜形状は、掘削により3Dプリントの欠陥を修正する能力を制限する。
The authors have nothing to disclose.
We thank members of the Wilson lab for their helpful advice on the fabrication method.
This work was supported by the Simons Foundation, a NIH pathway to independence career award from the NINDS and a NARSAD Young Investigator Award (to M.M.H.) as well as grants from the NIH (to M.A.W.).
Part Name | Manufacturer | Catalogue # (if applicable) | Part Description |
Microdrive screws | Antrin | Half Circle .6UNM Titanium Screws. 8mm thread. 9mm length from under head. | |
Tap-ease | AGS CO. | #TA2 | Tapping Grease |
Microdrives | See .STL file | ||
Drive Body | See .STL file | ||
Outer Polyimide Guide Tube | Minvasive Components | IWG Item # 72113300022-012 | Length:12’’, |
ID:.0071’’, | |||
OD:.0116’’, | |||
WALL:.00225’’ | |||
Inner Polyimide Guide Tube | Minvasive Components | IWG Item # 72113900001-012 | Length: 12’’, |
ID:.0035’’, | |||
OD:.0055’’, | |||
WALL:.001’’ | |||
Grounding Wire | A-M Systems, Inc. | Catalog # 791900 | .008'' Bare, .011'' Coated |
Tri-Flow | Teflon based lubricant – Aerosol | ||
Microdrive Springs | Lee Spring | Part # CB0050B 07 E | Outside Diameter: 1.016 mm |
Hole Diameter: 1.193 mm | |||
Wire Diameter: 0.127 mm | |||
Free Length 10.160 mm | |||
Solid Length 3.581 mm | |||
Z-poxy 5 Minute | Pacer Technology (Zap) | PT37 | |
Silver Paint | GC Electronics | Part #: 22-023 | Silver Print II |
Tri-Flow | 20009 | ||
26 Gauge Hypodermic Tube – Stainless Steel | Small Parts | HTXX-26T-12-10 | Length: 12’’ |
ID: .012’’ | |||
OD: .018’’ | |||
EIB screws | Component Supply Co. | MX-0090-03SP | #00-90 x 3/16’’ |
Fine Scissors – Toughcut | Fine Science Tools | 14058-09 | 22mm |
Transparency Paper | 3M | PP2500 | |
Aluminum Foil | Reynold's Wrap Heavy Duty | Extra Thick |