Функциональный анализ из питания личинок округа в Дрозофилы</i

Дрозофилы является чрезвычайно мощным модельной системой для изучения развития нервной цепи из-за времени быстрое поколения, низкий экспериментальной стоимости, а также возможность манипулировать и контролировать генетических и экологических факторов. Нейрогенез, нейронов вывод путь и синаптогенез сохраняются между людьми и дрозофилы, поэтому механизмы в создание, поддержание и изменение нейронных цепей сохраняются также.

Классические нейротрансмиттеров, таких как серотонин (5-гидрокситриптамин, или 5-НТ) может служить в качестве факторов роста, прежде чем принимать их роли в качестве сигнальных молекул в зрелой нервной цепи ^1-3 Предыдущие исследования показали, что возмущенные уровни 5-HT во время эмбриогенеза изменить связность зрелых нейронов ^4. Другие показали, что эктопической применение 5-НТ в культивируемых нейронах Helisoma подавлять рост нейритов, а также синаптогенез ^5-7. В Drosophila, с развитием уровни 5-НТ обратно пропорциональны числу варикозной и размера, а также от степени aborization, вдоль длины нейритов, выступающих в передней кишки от ЦНС ^8.

Нейротрансмиссии серотонина, как было показано, чтобы модулировать кормления поведения в различных видов, включая Drosophila ^8-9. Схема подачи у дрозофилы является относительно простая схема, которая может быть использована в качестве модели для корреляции функциональную выход (подачи) с изменениями в развитии аксонов прогнозов от мозга к передней кишки. Schoofs др.. показали, что дрозофилы питания личинок регулируется центральными генераторами шаблонов, которые влияют на мускулатуру ^10. Хотя конкретный мышечная анатомия не совсем понял, было показано, что усиков нерв, верхнечелюстной нерв, и переднегрудной добавочный нерв отвечает за мышечных целей, участвующих впищевого поведения. Большинство данных, связанные с мускулатуры и нервных анатомию беспозвоночных кормления ограничивается Calliphora личинок.

Скорость подачи второй личинок возрастной стадии можно оценить с помощью втягивания в cephalopharyngeal склеритов (рот крючков), и является воспроизводимым и высокой пропускной. В cephalopharyngeal пластины иннервируются волокнами из центральных нейронов 5-НТ с помощью фронтальной нерва. Железистого или передней кишки, иннервируется серотонергических волокон (recurrens нерв), что расположенный пучком в средней кишке и несут ответственность за сокращениями передней кишки (рис. 1) ^11-12. Изменения в аксонов разветвления, а также количество и размер варикоз по длине аксонов, могут быть количественно с помощью иммуногистохимических методов. Манипулирование нейронов 5-НТ в процессе разработки, прямо или косвенно, может изменить функциональное вывод этой схемы питания, которые могут быть осмотрены и коррелирует с изменениями в morpholoGY архитектуры нейритов.