脂肪組織の免疫細胞の単離

歴史的には、脂肪組織（AT）は、エネルギーバランスに応じて伸縮する脂質貯蔵、不活性器官として見てきた。我々は今、ATが積極的に直接摂食行動と全身のグルコース恒常性に影響を与えるホルモンの数を分泌する動的な内分泌器官を表していることを理解しています。また、過去十年間の間質血管画分（SVF）と同様に、ATホメオスタシスへの貢献ATに存在する免疫細胞の多数の人口の増加感謝があった。

差動遠心し脂肪細胞とコラゲナーゼダイジェストを使用してSVF AT分離する能力は、最初1964年¹ Rodbellによって記述されていた。コラゲナーゼIIは、ほとんどの場合、脂肪細胞のインスリン受容体¹のメンテナンスのため、脂肪細胞とSVF分離のために使用される。 ATの早い段階で、酵素分画は主に脂肪を研究するために採用されました代謝をcyteと脂肪前駆細胞を分離する。最近になって、フローサイトメーターの普及状況と市販のフルオロフォア標識抗体の増え続けると組み合わせこの技術は、免疫細胞ATの特徴付けを容易にしている。

AT炎症における免疫細胞の存在は以前に^2に記載されていたが、ワイズバーグらによる精液の論文。とXu ら 。 2003年に出版さは、炎症性サイトカインを分泌し、AT-特定および全身インスリン抵抗^3,4と相関肥満におけるマクロファージ（ATMの）、ATの蓄積を文書化することが最初でした。これらの観察結果は、調査の新たな分野の基礎は最近、 "immunometabolism、" ⁵造語を務め、樹状細胞^6、肥満細胞^7、T細胞⁸を含む様々な免疫細胞集団を、関与研究によってフォローアップされています^–10、Bセル^11、NKT細胞^12、好酸球^13、および肥満関連したインスリン抵抗性の発達中の好中球^14,15。

この記事の目的は、SVF ATの細胞を単離するATMなどの特性を、フローサイトメトリーを介してT細胞ATするために使用されるコラゲナーゼ消化技術の詳細な説明を提供することである。このプロトコルは、ATマウスに最適化されていますが、視聴者は¹⁶で、人間のために、この手法の最適化に関する広範な詳細を提供する優れた記事を読んでから利益を得ることができる。この記事の対象読者は、限られた経験を持つ研究者でマウスを操作すると、フローサイトメトリーを実行を含む。時間とリソースを持つ細胞の収量と生存能力のバランスをとるためのいくつかの実用的な考慮事項は、免疫細胞集団AT特徴付けるためだけでなく、最適なフローサイトメトリーコントロールとして提示される。我々のプロトコルに加えて、読者は言及せている適切なコントロールと補償^17を含むように、フローサイトメトリーの技術的な側面のいくつかの優れた議論のためのBasuさんらによる最近のJoveの記事への ED。