De alto rendimiento de purificación de afinidad de proteínas marcadas con recombinantes

PARTE A: alto rendimiento de crecimiento de cultivos bacterianos. 1. Las bacterias crecen Noche en 2 ml de medio de autoinducción Utilizando placas de 24 pocillos Esterilizar las placas de 24-así por microondas. Inocular 1,5 ml de medio de autoinducción (durante la noche Medium Express) con recién crecido colonias bacterianas o stocks congelados glicerol. Normalmente inocular tres pocillos por mutante con tres colonias individuales clonados. Reserva seis pozos para los controles positivos y negativos. Para los controles positivos que crecen tres clones de tipo silvestre y para los controles negativos que crecen 2 clones que han sido transformadas con un plásmido que no expresa. Entrada para la esterilización suficiente de la placa, dejando así espacio en blanco uno para el control del medio de sólo. Cultivar las células durante 18 horas a 37 ° C y agitación a 250 rpm. Usamos lac inducible BL21 (DE3) Rosetta 2 células. Medio de autoinducción contiene una mezcla de glucosa y lactosa. Las bacterias inicialmentealimentan de glucosa y luego comenzar a utilizar la lactosa, que también induce la expresión de las proteínas recombinantes. Retire la tapa y coloque la placa en la plataforma robótica. PARTE B: Robótica purificación de proteínas recombinantes. 2. Prepare la plataforma robótica Completar hasta el tampón de lavado que consiste en 20 mM de imidazol, 0,1% Triton X-100, 0,5 M NaCl, 20 mM Tris-acetato, pH 7,9, 10 mM de MgOAc 2, 0,7 mM ZnOAc 2, 10% de glicerol, y el tampón de elución consistente de 0,5 M imidazol, 0,1% Triton X-100, 0,5 M NaCl, 20 mM Tris-acetato, pH 7,9, 10 mM de MgOAc 2, 0,7 mM ZnOAc 2, 10% de glicerol. Estos tampones se utilizan para lavar las perlas después de las proteínas etiquetadas se han unido a ellos, o para eluir las proteínas de las perlas, respectivamente. Completar el diluyente bacteriana (100 ml de agua destilada con 15 l de reactivo antiespumante). Esta solución será utilizadapara hacer diluciones de los cultivos bacterianos durante la noche para la densidad óptica (A600) mediciones. La presencia de agente antiespumante en el diluyente evita la formación de burbujas de aire que podrían interferir con las mediciones lector de placas. Hacer la solución de lisis reactivo que consiste en FastBreak 10x, 2 lysonase l por muestra y 15 mM MgOAc 2. FastBreak contiene una mezcla de detergentes y sales que se rompen las paredes celulares de las bacterias y facilitar la liberación de las proteínas intracelulares. Lysonase es una mezcla patentada de lisozima y una nucleasa. La lisozima asiste en la interrupción de la pared celular y la nucleasa digiere las Autorizaciones de ácidos nucleicos bacterianos. Opcional: Haga una solución 6 M de clorhidrato de guanidina. Algunas proteínas recombinantes tienden a adherirse a las agujas recubiertos de teflón de pipeteado. La guanidina clorhidrato desnaturaliza las proteínas de la solución y los lava fuera más efectiva que el agua que se usa rutinariamente para enjuagar las puntas lavables robóticas de pipeteo después de cada step. Preparar la BCA (ácido bicinconínico) de reactivo cuantificación de proteínas por la solución de mezcla de ácido bicinconínico (reactivo A) y la solución de sulfato de cobre (reactivo B): Los enlaces peptídicos reducir Cu 2 + de la CuSO 4 componente presente en el reactivo BCA a Cu 1 + mediante el cual la cantidad de Cu 1 + es proporcional al número de enlaces peptídicos presentes en la solución. En una segunda etapa, dos moléculas de ácido bicinconínico quelato de Cu 1 + que resulta en un cambio de absorbancia a 562 nm, lo que resulta en un color púrpura. La reacción de color es dependiente del tiempo y por lo general necesita varias horas para ser definitivo. Después de que el color es estable durante varias horas. Llene cubetas o placas del tamaño adecuado y colocarlos en su posición pre-asignados en la plataforma robótica. Coloque un 24-así placa para los residuos hidrocloruro de guanidina, dos placas transparentes de 96 pocillos para OD 600 y medidas de absorbancia y uno azul placa de 96 pocillos para the purificado proteínas en sus posiciones sobre la plataforma. Coloque una placa de 96 pozos profundos en el soporte magnético. Diluir MagneHis Ni-partículas que se unen a las proteínas mediante la formación de quelatos con sus His-tag de 5 veces en agua destilada y llenar ellos en la unidad de talón-agitación. Encienda el agitador para mantener las cuentas en suspensión. Encienda la plataforma robótica y lave las agujas de pipeteo durante varios minutos para eliminar las burbujas de aire que de otra forma interferir con la precisión de pipeteo. Las agujas de pipeteo reutilizables se lavan entre los pasos de pipeteo individuales. Alternativamente, puntas desechables podrían ser utilizados. Todas las etapas subsiguientes se llevan a cabo robóticamente. El protocolo de robótica está disponible bajo petición. 3. El crecimiento celular se comprobarse midiendo la DO600 10 l de cultivo de una noche se diluye en 90 l de solución diluyente. Medir el diámetro exterior 600 para asegurar que las bacterias han crecido hasta densidades similares(Figura 1). 4. Las células se dividen para liberar las proteínas y permitir a bolas de unión 100 l de suspensión magnética Ni-talón se distribuyen en cada pocillo de una segunda placa de 24 pocillos. 900 l de cada cultivo bacteriano a pequeña escala se transfiere a la placa de 24-pocillos que contiene las perlas. Añadir 100 l de 10 veces el FastBreak / lysonase mezcla. La placa de 24-así se transfiere a la plataforma de agitación para una agitación rápida (800 rpm) durante 30 min a temperatura ambiente. Las paredes celulares bacterianas se rompen mediante una combinación de fuerzas mecánicas y reacciones químicas y las proteínas producidas por recombinación se liberan en solución. Con sus etiquetas de afinidad que de inmediato se unen las perlas paramagnéticas quelantes de níquel. 5. Las perlas se lavan Los celulares lisados ​​que contienen las perlas magnéticas resuspendidas se transfirieron a una placa de 96 pozos profundos que se coloca en un soporte con magnetic varillas que se deslizan entre los pocillos. Las placas de 96 pocillos tienen un cuadrado en forma de cono inferior que permite una fácil eliminación del sobrenadante. Los pozos pueden contener volúmenes de hasta 2,1 ml, pero se llenan con volúmenes mucho más pequeños. Esto nos permite realizar vigorosos pasos que sacuden sin muestra la contaminación cruzada por salpicaduras. Las puntas de pipeta se lavan entre cada uno de los pasos de pipeteado con 6 M guanidina-HCl. Este paso es crucial para la purificación de TFIIB y otras proteínas "pegajosas" para evitar la contaminación cruzada. Con otras proteínas, puede ser suficiente para enjuagar las agujas extensamente con agua entre las etapas de pipeteado. Las barras magnéticas del soporte magnético atraer las perlas paramagnéticas, tirando de ellos lejos de los centros de los pocillos y se permiten las agujas de pipeteado libre acceso al sobrenadante. El sobrenadante se desecha. 500 l de tampón de lavado se añade a la primera placa de 24 pocillos y posteriormente transferido a la placa de 96 pocillos a eNsure la transferencia completa de las cuentas. La placa de 24-así se elimina de la coctelera. Otro l de tampón de lavado 500 se añade directamente a la placa de 96-pocillos, la placa se transfiere al agitador y se agita vigorosamente durante 1 min. La placa se mueve hacia atrás en el soporte magnético y se desechó el tampón de lavado. Este paso se repitió dos veces y el procedimiento de lavado ha terminado por la eliminación de restos de amortiguamiento de la placa. 6. Eluir las proteínas en tampón de elución 100 l de tampón de elución se añadió a las perlas, la placa se mueve al agitador y se agita vigorosamente durante 30 min a temperatura ambiente. La placa se mueve de nuevo al agitador y el eluato, que contiene la proteína recombinante purificada, se transfirieron a una placa nueva. 7. Medir las concentraciones de las proteínas purificadas 190 l de mezcla de reactivo de BCA se transfiere a un claro placa de 96 pocillos y 10 l de la protein solución añadida. Después de varias horas de incubación (típicamente 5-6 o durante la noche), se mide la absorbancia y compararlo con estándares BSA para determinar las concentraciones de cada una de las preparaciones de proteínas purificadas (Figura 2). Las proteínas purificadas se pueden utilizar ahora para aplicaciones posteriores a las concentraciones correspondientes (figura 3). 8. Los resultados representativos El protocolo de purificación ofrece dos etapas de control de calidad, ejemplos de los cuales se muestran. Que son capaces de identificar y documentar los problemas potenciales en la etapa de crecimiento bacteriano (Figura 1) y más tarde después de evaluar los rendimientos de las proteínas purificadas (Figura 2). Por lo general purificar proteínas y prueba de ellos por triplicado. Esto, en combinación con los dos pasos de control de calidad, nos da confianza de que cualquier variación se observó en los ensayos funcionales se deben a la phenotyp mutantee (Figura 3) y no causado por las variaciones experimentales o purificaciones fallidos. Los rendimientos obtenidos típicamente en el intervalo desde 50 hasta 200 g y son más que suficientes para diversos ensayos funcionales. Figura 1. Histograma de las mediciones de densidad óptica de una placa de 24 pocillos con cultivos de una noche. Tres clones de seis variantes TFIIB mutantes así como de la TFIIB tipo salvaje se han cultivado. Dos clones que llevan un plásmido que no expresa bien y con un medio de sólo sirven como controles negativos. Las mediciones de OD muestran que existen pequeñas variaciones en las tasas de crecimiento entre las distintas culturas. Figura 2. Rendimientos de proteína obtenidos a partir de estos cultivos como se determina mediante un ensayo BCA y se confirmó por SDS PAGE. Una de las variantes no se expresa en niveles altos. En comcombinación con la figura 1, se puede concluir que esto no era debido al crecimiento celular diferencial, pero debido a la expresión de la proteína no siendo inducido correctamente. Figura 3. Representante resultado de un ensayo de transcripción. Se midió la actividad de estimulación de variantes TFIIB en la producción de pequeños transcritos abortivos por RNAP. Aquí, los efectos de la estimulación de una biblioteca completa de sustituciones de aminoácidos del residuo TFIIB K87 se muestran. El alto grado de reproducibilidad es confirmado por las tasas de error pequeños. Una muestra de gel que muestra el rendimiento de los tres mutantes en comparación con el tipo salvaje (WT), controles negativos (NC) y tampón de elución sólo controla se representa debajo.