单细胞的多巴胺释放，同时电压钳和电流分析法测量

其释放到突触间隙，多巴胺后发挥其生物学特性，通过其前和突触后的目标^1。的多巴胺信号被终止通过扩散^2-3，胞外酶^4，和膜转运^5。位于周边的多巴胺神经元的突触间隙的多巴胺转运蛋白，清除释放的胺通过向内多巴胺通量（吸收）。多巴胺转运蛋白也可以在相反的方向，在这个过程被称为向外输送或流出的多巴胺⁵从内到外释放胺。 20余年前，苏尔寿等。报道，多巴胺转运可以工作在两种模式的活动：向前（吸收）和反向（流出^）5。通过外排通过释放神经递质转运到细胞外空间移动大量的多巴胺，并已被证明发挥重要的调控作用，在细胞外多巴胺Ĥomeostasis ^6。在这里，我们描述了如何同时膜片钳和安培法记录膜电位被控制以毫秒的时间分辨率时，通过外排机制，可用于测量释放多巴胺。对于这一点，使用Axopatch 200B中放大器（Molecular Devices公司，用一个低通贝塞尔滤波器组在1,000 Hz的全细胞电流记录），全细胞电流和氧化（电流）信号是同时测量的。对于记录的碳纤维电极的安培法连接到第二放大器（Axopatch 200B中），被置于相邻的质膜，并保持在700毫伏。可以被记录的全细胞和氧化的电流（安培），可以使用一个电压阶跃协议生成的电流 – 电压关系。不同于通常安培校准，需要转换为浓度，电流被直接报告，而不考虑的有效容积^7。因此，所得到的数据代表一个下限多巴胺流出，因为有些发射机失去本体溶液。