痛みを伴う糖尿病性神経障害（PDN）は、通常無害な刺激を¹に痛覚過敏すなわち 、有害な刺激に対する感受性の増加、および異痛症、すなわち過敏症によって特徴付けられる。痛覚過敏とアロディニアは、糖尿病²のさまざまな齧歯類モデルで研究されている。しかし、Bölcskei ら 、動物モデルでの" 痛み "の決定で述べたように、その主観的性質³のために挑戦されています。また、有害な熱刺激に対する行動反応を決定するために使用される伝統的な方法は、通常、再現性および薬理学的感度^3を欠いている。例えば、Ankier ⁴のホットプレート法を用いて、尻込み、引きこもり、そして/または、どちら後肢および/ ​​またはフォア足の舐めは、一定の高い熱刺激（52から55℃）で反射潜時のように定量化されます。しかし、熱刺激に対する痛覚過敏な動物では、再現性の違いを再表示されませんそれらの閾上温度^3,5を使用^してFlexの待ち時間。 Bölcskei らの最近記載の方法^。6として、手順はここで説明したマウスとラットの熱侵害受容閾値（TNTs）の迅速、高感度で再現性の測定を可能にします。メソッドは、マウス/ラットの足底表面の皮膚に主に適用され徐々に増加し熱刺激を使用しています。メソッドは、PDNとして痛覚過敏状態の間、抗侵害受容を研究するために特に敏感である。怒鳴る説明する手順は、Almási ら ^5Bölcskei ら ³で詳細に公開されたものに基づいています。ここで説明する手順は、実験動物のケアを承認し、委員会（LACUC）、ライト州立大学を使用しています。