复用荧光免疫检测方法和故障排除

1。的MFIA程序的说明（图1） 在的MFIA需要Charles River的抗原包被聚苯乙烯微球（珠），测试血清标记试剂（BAG，SPE）和缓冲区（小学稀释液，测定缓冲液）。 试剂逐步加入到96孔过滤底微量滴定板的孔中。 该MFIA是异构测试含义孵育随后由过滤器的洗涤步骤，以除去未结合的血清成分，或标记试剂进行。洗涤溶液添加到板的孔，以及过滤器的底部，保留珠粒通过抽吸除去。 MFIA检测在室温下（27°C + / -2°C）。 检测到抗原 – 抗体复合物在测试过程中血清孵育步骤形成与生物素化的山羊抗物种结合物（袋），其次，由R-藻红蛋白标记的链霉亲和素（SPE）的孵育。 以测定读取器，珠粒通过一个在同一时间通过。检测器，在那里，它们暴露于两个激光器。一个激光激励内部识别磁珠的颜色集合，这对应于一个试验的染料;其他激发的藻红蛋白的测定期间捕获的报告染料。预定数目的珠，每次测定读取，作为中位数荧光指数（MFI）和藻红蛋白的荧光强度的报告。 图1。MFIA程序。的xMAP基于MFIA是悬浮芯片采用彩色编码的聚苯乙烯5.6微米的珠抗原（或控制）的共价连接。由于珠粒在100个不同的颜色集，多达100个不同的检测可以在单井含量步骤执行，在过滤器的底微量滴定板中进行洗涤，使珠可以通过抽吸的真空歧管上。反应是阅读与Luminex公司的xMAP 100荧光。的强度phycoerythrin荧光报告为平均荧光指数（MFI） 2。在开始前，请注意以下几点： MFIA珠是光敏感直接光线照射量的限制是至关重要的。例行试验过程中发生的正常曝光量是可以接受的，但长期接触可导致漂白的珠子，这使他们无法读取的含量读者。 的MFIA珠总是涡旋成悬浮，然后超声处理（10-30秒）在使用前，这是至关重要的成功的测定。 从单珠含量读者收集信息。聚合珠群会导致更长的读取时间。 一定要保持测试板的板盖覆盖在所有孵化的步骤，以避免蒸发的分析解决方案。 个人防护装备：实验室外套，GL在任何时候，在实验室环境中工作时，应佩戴oves和保护眼睛的。 3。试剂表1列出了大部分所需的材料，以建立一个内部MFIA的实验室。附加的或重复的项目可能需要根据您的具体需求。请注意，这个清单不包括从查尔斯河（MFIA珠，控制和补充试剂）试剂购买。生物素化的结合物与链霉亲和标签的藻红蛋白的几个商业来源是可用的。但是从Charles River试剂滴定，以产生最佳的信号噪声的得分与我们的试剂，使用替代供应商或试剂等，不推荐。 表1中 。 CR-RADS使用一个BioPlex的的的的悬浮阵列从BioRad公司的阅读器和自动洗板机从BioTek的。等效的仪器，从不同的供应商提供。 <tbody> 项目 供应商 目录编号 设备 悬浮芯片阅读器 * BioRad公司 171-000205 96孔微孔板垫圈百特 ELX50/8FMW 超声波清洗机/浴科尔帕尔默 EW0884900 模拟旋涡混合器 VWR 58816-121 -20°C冰箱各个 4°C冰箱各个 12道移液器20-200μl的 VWR 83009-718 轨道板振动筛 VWR /实验室线 57019-600 单道移液器，20-200μl的搭配秘诀 VWR 83009-732 单道移液器，2-20μL，搭配秘诀 VWR 83009-726 单道移液器，1001000μL，搭配秘诀 VWR 83009-736 Vacushield通风装置 VWR 55095-006 真空压力泵 VWR 54908-037 真空系统废液池 VWR 80200-640 耗材 96 polystryrene板 Fisher Scientific则 14-245-145 MultiScreen的HTS-BV板，1.2微米过滤器，苯乙烯密理博 MSBV N12 50 15ml锥形管（聚丙烯） 萨尔斯塔特 62554.002 50ml锥形管（聚丙烯） 萨尔斯塔特 62547.004 血清瓶萨尔斯塔特 72694.007 铝箔 VWR 89079-068 1L瓶，无菌 VWR 28199-246 0.22μm的瓶顶过滤器 VWR 28199-307 试剂水库（100毫升） VWR 82026-356 5ML，10ML，25ML移液管分配液体试剂 VWR 试剂 PBS，pH值7.4 1 BSA，粉（袋） 西格玛 P3813 的Proclin 300 SIGMA / Supelco公司 48912-U 胶版纸球 Luminex公司不同类型 4。试剂准备需要两个缓冲区为MFIA程序。主要稀释剂是由Charles River提供，并包含一种特有的阻断剂，以减少非特异性的蛋白质的相互作用。在您的设备与市售试剂检测洗涤液。 含量洗涤缓冲液：PBS / 1％BSA的pH为7.4作为从Sigma-Aldrich公司的粉末是可用的。 通过过滤的微粒的去除是至关重要的，因为这些颗粒可导致木屐在测定阅读器。一个0.2micron到无菌的，贴有标签的容器瓶顶过滤器，过滤器的缓冲。 BAG和SPE稀释至含量浓度的洗涤液，2X工作。注：SPE是光敏感和sh·乌尔德·有限的光照射。 5。样品制备装配试验材料，试剂，一次性的。 多和单通道微量移液器和技巧 96 – 孔低蛋白结合的微量滴定板（血清稀释）和过滤器的底板（MFIA测定） 根据标准程序采集血液样本。允许的血液标本血块完全由它们在室温下保持至少30分钟，然后离心和血清的去除。应振荡Undilute血清，简单地混合血清成分采样前。 最终测试为MFIA稀释为1/50。这是必要的，使测定了2倍（1/25）样品的测试血清。未稀释的试验血清加1份血清，24份MFIA主要稀释剂稀释。测试血清中的96孔微量滴定板中的组织极大地降低了传输时间对样品的工商业污水附加费T形钢板，强烈推荐。 6。试板准备预润湿的96孔测试板，是必需的，以保证正确，即使以及疏散。即使整个板块将不会被使用需要这一步最初，你不会有，添加后续试剂或洗涤缓冲液井空。 一些实验室运行不到一个完整的96孔板的密封关闭未使用的测试板，并计划在以后的日子重新使用这些井的井。我们不建议使用此方法，因为它可能会影响测试板的适当的过滤。 正确的测试板愿望的MFIA试验的成功是至关重要的。疏散样品井约5-10秒。吸气阱内容太快可导致胎圈聚集和缓慢的读取时间结束时的测定。 后，每瓦特的试验板用纸巾吸干底面火山灰的步骤，以确保液体的排水已停止。如果涂抹试验板，可以导致液体试剂，毛细作用的井孵化过程和结果，在失败的山羊抗物种和/或种属的IgG珠分数。这些珠被设计得分MFI内的预先确定的范围内时，适量的主血清和标记试剂被加入到各孔。 7。 MFIA珠混悬剂这是至关重要珠粒总是涡旋和超声处理，在使用前的成功的测定。收集信息，分析读者从单珠，珠聚集体或团块会导致更长的读取时间。 涡的股票加上珠悬浮液（通常为10±5秒） 重悬珠其次超声波仪，浴中通过超声处理10-20秒。 稀释20倍的股票停牌珠悬浮在主稀释2倍的工作。免除的2倍珠悬浮液50μL每个检测的预湿试验板。 8。此外，试验和对照血清的测试板移取50μl的每一个2X测试和控制血清测试根据预定义的板图板。安全的盖子，板与弹性带或铝箔孵育轨道摇床，在黑暗中，在室温下，持续60分钟的试验板。 摇床转速应大于400，但低于700RPM。这是至关重要的，珠粒被保持在悬浮液中，以允许访问所有表面耦合抗原血清抗体。否则保持暂停珠粒将导致低IgG珠控制分数，并测定将需要被重复。 9。洗衣机的测试板使用真空歧管吸出很好的内容。疏散样品井约5-10秒。 吸干佩普试验板的底面与ŕ后，每毛巾，以确保排液已停止。 洗涤液的含量在50μl重悬珠。珠粒不能干出在测定过程中，这一点很重要。 10。 BAG和SPE的测试板分液50μL2X工作液袋的所有MFIA珠孔中。的盖子固定到板与弹性带或铝箔。如上述，在黑暗中，在室温下振荡孵育，持续30分钟的试验板。 保温后洗的测试板和血清此外如前所述悬浮含量洗涤液珠。 分配50μL的2倍稀释至所有的孔中MFIA珠的SPE。的盖子固定到板与弹性带或铝箔。如上述，在黑暗中，在室温下振荡孵育，持续30分钟的试验板。 在此之后INCU的cDNA克隆洗的测试板和悬浮磁珠125μl洗涤液的含量和摇板〜两分钟之前到检测器悬浮珠。 11。阅读测试板试验板放置到测定读取器，在10分钟内再悬浮珠粒。在电源故障或其他事件的事件，测试板可以被存储在黑暗中在室温下，时间长达12小时，直到准备好读。 观察第一个样本，以验证所选择的珠面板相匹配的配置文件中的测试井珠。如果有是属于协议显示他们的指定的“胎圈区域'珠，选择一个不正确的更新已经取得进展。 如果小珠已经正确地悬浮，应填写在其指定的“区域”在分析阅读软件表示。 如果小珠聚集在他们的地区，他们将填补一个缓慢的率。您可以删除测试版的读者和手动悬浮井。捣碎各孔与多通道移液器的3-4倍，以协助在分手胎圈粒料。更换测试板插入读卡器，然后继续。 12。代表性的成果最低数量的珠子，读法和藻红蛋白荧光强度的报道为平均荧光指数（MFI），范围从0到32,667。在比较计数25，50或100，每孔珠，我们看到无显着性差异，并定期计算每剂25珠，每个样品。检查结果报告的错误，如的珠数量不足或未能抗体/抗IgG珠分数。这些珠被设计为“得分”内的预先确定的MFI范围时，适量的主血清和标记试剂被加入到各孔中。样品井的错误，（珠计数低），或者未IgG​​对照珠分数重复进行，以获得有效的结果。 结果导出到Excel工作表中。对于我们的数据解释分析分配： 甲组织控制（TC）测试：对于大多数的啮齿动物MFIA检测，组织控制是野生型杆状病毒感染的昆虫细胞的提取物。 一种含量托夫：此值是最小荧光预期调整为每个检测，以最大限度地提高诊断的准确性。对于大多数检测，荧光截止为3000。 净的中位数荧光指数（MFI）来计算由下面的公式为每个测定（组织和IgG对照测试除外）。换句话说，具体的测定信号的总测定的MFI减去这个值再除以1000的TC（背景）的MFI 0-32代替0-32,667之间简单地设置的范围内的净MFI。 净MFI =（MFI 抗体检测 – MFI 组织控制 ）/ 1000 氖吨MFI和TC MFI被转换成分数相比，针对每种抗原的含量截止。 图2。的代表MFIA数据抗体测试血清与所有控制传递。 12.4 MFIA解释试验板的结果只应被解释，如果系统的适宜控制和血清控制（IgG抗体/抗-IgG珠）的结果满足认可准则，表2中列出。这两个IgG对照珠失败可能表明了一些程序上的错误，如不适当稀释或不足量的共轭或SPE，不正确的测试血清稀释或使用的血清从一个immunocomprimised的动物。 表2 验收标准含量控制 控制 </td> 可以接受的结果 得分 分类 高范围免疫血清 ≥4.5 积极低范围免疫血清 ≥1.5 ≥边缘非免疫动物血清 <2.5 ≤边缘稀释液 <2.5 ≤边缘免疫球蛋白订珠* ≥Cutoff/1000 通过 *珠涂与种属特异性抗检测血清免疫球蛋白（Ig）设置：此示例适宜控制分数没有增加样本量不足，可能会导致过高的样品稀释，不正确的物种或检测血清的免疫浩ST。 如果有任何的测试板含量控制除了高频范围内的血清免疫失败，结果是不能接受的，必须重复进行。通过低范围血清控​​制分数线是至关重要的，因为它演示了检测的灵敏度水平测试板。 的山羊抗-IgG抗体珠种得分是基于主要的测试血清的量加入到测定。如果这个控制胎圈失败，但种的IgG抗体通过（井B1，图3），则它表明足够的检测试剂（BAG，SPE）以及被添加到测试，它是一​​种血清相关的问题。如果测试试剂的量是不足的，在一个特定的井的IgG和抗-IgG控制珠将失败（E1，图3）。 图3。的代表MFIA测试结果与故障（橙色）。井A1，C1和F1表明，TC（组织无功）失败TC得分表示在括号中。韦尔斯B1和E1示出了两种类型的IgG抗体的内部控制，故障，受试抗体不足，（B1）或测试试剂（E1）袋/ SPE分别。 如果测试板含量控制的效果是令人满意的，单独的检测分数归类为示于表3。这是非常重要的替代测试方法，以确认任何边缘或积极的发现。 表3 MFIA分数分类 得分 分类 TC 净 TC +网* ≥2 <0.5 <2.5 负极（ – ） <td>≥0.5 ≥2.5 TC反应（T） <2