Bu yazıda onların büyüme ve metastaz sırasında metastatik meme kanseri hücrelerinde ifade böceği ve Renilla lusiferaz enzimler hem bioluminescent reaksiyonları, inşa görselleştirmek ve ölçmek için yöntemler tarif<em> In vivo</em>.
Nasıl ve ne zaman metastatik sitelere kurulan primer tümörlerden meme kanseri hücrelerinin Transit vivo bioluminescent görüntüleme teknolojileri 1-3 gelişiyle bu yana olağanüstü bir oranda artmıştır anlayışımız. Nitekim, araştırmacılar meme kanseri metastazı araştırmak nasıl devrim yarattı belirli tahlil zamanlarda hayvanların bireysel gruplara feda aksine çalışmanın tamamlanması için hayvanların tek bir kohort uzunlamasına tümör büyümesini bulmak ve ölçmek için yeteneği. Ne yazık ki, mevcut metodoloji meme kanseri hücrelerinin (i), primer tümörler içinde gelişmeye (ii) gövde boyunca yaymak, ve (iii) bir bölgelerinde proliferatif program yeniden başlatmak gibi hücre sinyalizasyon sistemi içinde sızmak kritik değişikliklerin gerçek-zaman değerlendirme önlemek metastatik lezyon. Ancak, bioluminescent görüntüleme son gelişmeler artık mümkün aynı anda belirli spatiotempor ölçmek için yapmakal çift alt tabaka ışıldama reaksiyon kullanımı ile tümör gelişimi ve metastaz ilerleme bir fonksiyonu olarak gen ekspresyonu değiştirir. Bunu yapmak için, araştırmacılar daha önce in vitro hücre onların yaygın kullanımını kolaylaştırmıştır dışlayan yüzeylerde tepki ikisi de ateş böceği (Photinus pyralis) ve deniz pansy (Renilla reniformis), izole iki ışık üreten lusiferaz enzimler için yararlanmak tabanlı raportör gen deneyleri 4. Burada ikinci Işıklı reaksiyon tümör farklı aşamalarında belirli sinyalizasyon sistemlerinin etkinleştirme durumunu görselleştirmek için bir araç olarak hizmet ederken bir lüminesans reaksiyon özellikle büyüklüğü ve gelişmekte olan bir tümörün yerini işaretler böyle bu iki enzim vivo programında göstermek ve metastaz gelişimi. Bu nedenle, bu çalışmanın amacı, iki kat vardır. Öncelikle, biz ikili bioluminescent muhabiri hücre hattı inşa etmek için gerekli adımları anlatacağızs, hem metastatik kaskadı spesifik adımlar boyunca gen ekspresyonunun düzenlenmesi zamanmekansal görselleştirme kullanımını kolaylaştırmak için gerekli olanlar gibi. Meme kanseri metastazı 4T1 modeli kullanarak, primer tümörün 4-6 ölçülen karşılaştırmalı olarak bir sentetik Smad Bağlama Elemanı (SBE) in vivo aktivite promotor pulmoner metastazı dramatik azalma olduğunu göstermektedir. Son zamanlarda meme kanseri metastazı olan fibroblastlar meydana gelen ve bağışıklık hücreleri 7-9 infiltre dahil primer tümör mikro ve reaktif stroma içinde değişiklikler ile düzenlenir gösterilmiştir. Böylece, ikinci hedefi ise meme kanseri büyüme ve metastaz sırasında tek bir hayvan içinde barındıran benzersiz iki hücre popülasyonlarının büyüme ve yerelleştirme izlenmesinde ikili bioluminescent tekniklerin yararlılığını ortaya olacaktır.
Bioluminescent görüntüleme tekniklerinin mutlak güç Burada agresif 4T1 meme kanseri hücrelerinin kullanımı dahil karmaşık uzunlamasına çalışmalar, tümör büyümesi ve metastaz ölçmek için kendi yeteneği yatıyor. Bu işlemler hem lusiferaz muhabiri yapıları stabil entegrasyonu dayandıklarından bu teknikleri kolaylıkla adapte ve tümör latans ve metastatik yetenekleri değişen diğer kanser hücre hatları tercüme edilebilir. Burada gösterilen sonuçlar benzer şekilde, yavaş primer tümörleri ve onların nihai metastaz gelişmekte olan belirli RLRs hesaplanmasında gecikme sürelerine bakılmaksızın tümörlerin metastatik ilerlemesi esnasında sızmak belirli sinyal olayların gerçek zamanlı zamanmekansal tanımlama sağlar. Spesifik promotor düzenleyici olayların belirlenmesi üzerine, bunun tüketim primer tümör ve metastatik lezyonların standart immunohistokimyasal icrasında ve differentia hem önemlidirl gen ekspresyonunu analiz endojen genin ve / veya protein benzer düzenleme doğrulamak için.
Teknik olarak ikili bioluminescent analizlerin birincil sorun Renilla lusiferaz sinyalleri nispeten kısa süre içinde yatıyor, konuşma. Bu nedenle, bu görüntüleme tekniği kuyruk damarından enjeksiyon işleminin önemli bir iyileştirme, aynı zamanda ayrı ayrı enjekte edilen hayvanların hemen görüntüleme, zaman görüntüleme ateş böceği lusiferaz için alıcı ve biraz verimsiz göreceli olan bir işlem gerektirir. Son zamanlarda, Promega oksidasyon siteleri molekülü hızla de-esterifiye hangi noktada hücreler içine bu molekülün kazandığı girinceye kadar esterleşme tarafından engellenen bir ikinci nesil lusiferaz substratı temsil "Viviren," tanıtıldı. Topluca, bu roman substrat etkili Renilla bağlı oto-lüminesans 12 akuple otomatik ışıldama ve nonspesifik modifikasyonu ve / veya bozulması düşürür. Bunu yaparken, bu yeni renillBir lusiferaz substratı parlak ışıltılı sinyalleri üretir, ancak "Viviren" edinimi ve kullanımı ile bağlantılı aşırı maliyetler çift bioluminescent analizlerde bu substrat genel yararını değerlendirmek için gerekli görece az sayıda çalışma hazırladık. Son olarak, herhangi bioluminescent testin duyarlılığı ayrı aydınlatma üniteleri edinme edimsel CCD kamera üzerine eleştirel bağlıdır. Bu teknolojiler geliştirmek Nitekim, biz karmaşık ışık aracılı bioluminescent reaksiyonlar görselleştirmek için yeteneğimizi serbest hareket eden hayvanlar 13 verimli sızmak olabilir gelecekte bir noktada öngörüyoruz.
The authors have nothing to disclose.
MKW bir tarafından desteklenen ise WPS Ulusal Sağlık Enstitüleri (CA129359), Cure Vakfı (BCTR0706967), Savunma Bakanlığı (BC084561) ve Seidman Kanser Merkezi için Susan G. Komen, hibe tarafından kısmen desteklenmiştir Amerikan Kanser Derneği (PF-09-120-01) den burs. Bu iş için ek destek Görüntüleme Araştırma Vaka Merkezi, Olgu Kapsamlı Kanser Merkezi (P30 CA43703) ve Kistik Fibrozis Merkezi (P30 DK027651) tarafından sağlandı.
Name of reagent | Company | Catalogue number |
---|---|---|
pGL4.2-Puro [luc2/Puro] Vector | Promega | E6751 |
Glomax Mult-idection system | Promega | |
IVIS 200 series | Caliper Life Sciences | |
Dual luciferase reporter Assay system | Promega | E1960 |
Rediject coelenterazine-h | Caliper Life Sciences | 760506 |
D-Luciferin K-Salt | Caliper Life Sciences | 122796 |