마우스의 응용은 M 세포에 의해 박테리아 이해를 평가하는 Peyer의 패치 장 루프 분석 출혈도 잡았
Summary
Peyer의 패치를 다루는 전문 뿌리 – 관련 상피의 M 세포는 창자 – 관련 림프 조직에서 점막 immunosurveillance을위한 중요한 역할을한다. 여기 우리는 M 세포에 의해 세균 transcytosis에 대한 평가 방법을 설명<em> 생체내에</em>. 이 방법은 면역 시스템에 M – 세포 기능을 이해하는 방법을 제공합니다.
Abstract
우리의 창자의 안쪽은 공생 박테리아의 거대한 숫자 살고 있습니다. 위장관의 점막 표면은 지속적으로 그들과 때때로 병원균에 노출됩니다. 인내심을 관련 림프 조직 (갈트)는 이러한 미생물 1, 2에 대한 점막 면역 반응의 유도에 중요한 역할을한다. 점막 면역 반응을 시작하려면, 점막 항원이 같은 Peyer의 패치로 구성 림프 모공에 상피 장벽을 가로질러 내장 루멘에서 이송해야합니다. 이 항원 transcytosis는 전문 상피 세포 M 3, 4에 의해 중재됩니다. M 세포가 적극적으로 macromolecules과 미생물을 phagocytose 비정형 상피 세포 있습니다. 돌기 세포 (DCS)와 macrophages, 저하에 대한 lysosomes에 대상 항원과는 달리, M 세포는 주로 내면 항원을 transcytose. M 세포를 통해이 활발한 macromolecular의 transcytosis는 기본 구성 림프 모공에 항원을 제공합니다D는 항원에 특정한 점막 면역 반응을 시작을위한 필수적인 것으로 생각됩니다. 그러나, M 세포하여 항원 이해를 촉진 분자 메커니즘은 대부분 알 수 있습니다. 우리는 이전에 특별히 enterocytes 간의 M 세포의 꼭대기의 플라즈마 막에 표현 당단백질 2 (Gp2)는, 대장균과 살모넬라균 enterica serovar Typhimurium (S. Typhimurium을 포함하여 공생과 enterobacteria 병원성의 하위 집합에 대한 transcytotic 수용체로 역할을보고있다 ), FimH, 내가 세균성 외부 멤브레인 5 pili 유형의 구성 요소를 인식하여. 여기, 우리는 M 세포에 의해 박테리아 이해를 평가하기 위해 마우스 Peyer의 패치 장 루프 분석의 응용 프로그램에 대한 방법을 제시한다. 이 방법은 이전에 6, 7 장의 설명 마우스 루프 분석의 향상된 버전입니다. 개선된 점은 다음과 같습니다 : 1. Isoflurane은 마취제로 사용되었다. 2. 약 1cm 출혈도 잡았 장 루프 includING Peyer의 패치를 설치했습니다. 3. M 세포에 의해 촬영 박테리아는 찬란 형광 라벨 시약이나 녹색 형광 단백질 (GFP) 같은 형광 단백질 overexpressing로 분류되었습니다. 4. Peyer의 패치를 덮고 뿌리 – 관련 상피의 M 세포는 안티 Gp2 항체와 전체 마운트 immunostainig에 의해 발견되었다. 5. M 세포에 의해 형광 박테리아 transcytosis은 공촛점 현미경 분석에 의해 관찰되었다. 마우스 Peyer의 패치 장 루프 분석은 답변을 공급 수 어떤 종류의 공생 또는 M 세포에 의해 transcytosed 병원성 세균 및 M 세포를 통해 점막 면역 체계를 자극하는 방법의 분자 메커니즘을 이해로 우리를 이끌 수 있습니다.
Protocol
Discussion
세균 현탁액과 출혈도 잡았 Peyer의 패치의 부화 시간은 M 세포에 박테리아 정관을 준수하기 위해 1 시간을 위해 일반적이다. 4 시간 보육의 경우, 박테리아가 자주 Peyer의 패치의 T 세포 영역에 감지됩니다. 증발 isoflurane 흡입 마취는 마우스가 안정적으로 지킬 수로서, 세균 현탁액과 출혈도 잡았 Peyer의 패치의 배양 시간은 Peyer의 패치에 T – 세포 영역으로 이동 박테리아를 관찰 확장 가능합니다…
Offenlegungen
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
저자는이 기술을 개발하기위한 모든 EIB 회원 감사드립니다. 이 연구는 우선 지역 "막 트래픽"(호) 및 "감염성 현상 매트릭스"(KH), 젊은 과학자 (SF와 KH) 및 학술 연구 (호에 대한 과학 연구 보조금에 의해 부분적으로 지원되었다 혁신 분야 교육부, 문화, 스포츠, 과학 및 일본의 기술에서 "세포내 물류"(호)에), 그리고 과학 연구.
Materials
| Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments (optional) |
|---|---|---|---|
| LB Agar Ampicillin- 100 |
SIGMA | L5667 | |
| Cy3 mono-Reactive Dye Pack |
GE Healthcare | PA23001 | |
| Alexa Fluor 350 carboxylic acid, succinimidyl ester |
Invitrogen | A10168 | |
| Inhalation anesthesia apparatus |
Shinano Seisakusho | SN-487 | |
| Fixation and Permeabilization Solution |
BD | 554722 | |
| Anti mouse Glycoprotein 2 antibody |
MBL | D278-3 | 200-fold dilution (5μg/ml) |
| Goat Anti-Rat IgG, F(ab’)2 fragment specific |
Jackson ImmunoResearch |
112-505-006 | 200-fold dilution (20μg/ml) |
| Alexa Fluor 633 Phalloidin |
Molecular Probes | A22284 | 50-fold dilution |
| Confocal laser scanning microscope |
Leica Microsystems | DMIRE2 | |
| DeltaVision Restoration deconvolution microscope |
Applied Precision | DeltaVision Core |
Referenzen
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