Lentiviral ifade vektörlerinin stably memeli hücreleri ve tüm organizma bölünmesi ve non-bölünmesi farklı efektör moleküller ya da reporter yapıları ifade etmek için en etkili araçlardır. Burada pseudoviral parçacıklar lentivector ifade yapıları paketlemek için ve pseudoviral parçacıkları kullanarak hedef hücreleri transdüksiyonu için nasıl bir protokol sağlar.
Standart plazmid vektörler de olduğu gibi, bu efektörlerinin geçici ifade elde etmek için düşük-orta verimlilik ile hücrelere plazmid formunda lentivectors transfekte etmek mümkündür. Pseudoviral partiküller halinde ambalaj lentiviral ifade yapıları, buna karşın, primer, gövde ve farklılaşmış hücreler olarak zor olan transfekte hücreleri ile,% 100 transdüksiyon kadar sağlar. Dahası, tipik olarak bu tür dağıtım lentiviral transfeksiyon reaktifi 1, 2 toksisitesi kaynaklanan hücre ölümü gibi kimyasal Transfeksiyonlar, ile ilişkili özel hücresel yanıtları üretmemektedir. Hedef hücrelere transdük zaman, lentiviral yapı genomik DNA entegre ve küçük bir firkete RNA (shRNA), cDNA, mikroRNA ya da reporter gene 3, 4 ve stabil ifadesi sağlar. Stably efektör molekülü ifade hedef hücreler gibi ekspresyon vektörü puromycin veya GFP olarak inşa içinde bulunan bir seçilebilir işaretleyici kullanılarak izole edilebilir. Sonra psViral yapısal genler bulunmadığı ve uzun terminali tekrarlar (LTR) transdüksiyonu 5, 6 halinde kendi kendine inaktive olacak şekilde tasarlanmıştır, çünkü eudoviral parçacıkların hücreleri enfekte hedefi, bunlar hedef hücreler içindeki çoğaltmak olamaz.
Verimli lentiviral ambalaj 1, 5, 6, 7 için gerekli olan üç ana bileşen vardır.
Viral üretimi protokolünün bir genel görünüşü Şekil 1'de görülebilir. Viral üretimi lentiviral ekspresyon vektörü ve ambalaj plazmit ile ko-transfekte 293TN yapımcı hücreleri tarafından başlatılır. Viral partiküllerin ortam içine salgılanan. 48-72 saat sonra, hücre kültür ortamı hasat edilir. Hücre döküntüleri hücre kültür ortamından kaldırılır ve viral partiküllerin konsantrasyonu için PEG-onunla santrifüj yoluyla çökeltilir. Üretilen lentiviral parçacıklar daha sonra titre edilmiştir ve hedef hücreler transdüksiyonu için kullanılabilir. Viral titering detayları bu protokol dahil değildir, fakat bulunabilir:
ank "> http://www.systembio.com/downloads/global_titer_kit_web_090710.pdf 8.
Bu protokol, gösterilen özel ürünleri kullanılarak optimize edilmiştir. Diğer reaktifler ikame edilebilir, fakat aynı sonuçlar garanti edilemez.
Bu viral ambalaj ve hedef hücreleri protokol iletimi SBI viral ambalaj reaktifleri ile kullanım için optimize edilmiştir. Diğer ajanların ikamesi protokol sonucu etkileyebilir. Bu protokol, sadece lentiviral üretimi için optimize edilmiş ve virüsler veya pseudoviruses diğer tip üretilmesi için uygun olmayabilir.
Başarılı viral ambalaj birkaç önemli adım bağlıdır. 293TN hücrelerin hücre kültür yüzey içine lentiviral parçacıkların salgılanması için mutlaka gerekli olan SV40 büyük T antijeni eksprese eder. 293TN hücreler transfeksiyondan sırasında hangi az yoğunlukta yeterince hücrelerine lentivector ve ambalaj plazmidler aktarmak için PureFection reaktifin için özellikle önem taşımaktadır. Iyice plakası girdapladıktan takiben bir damla-akıllı şekilde doku kültür levhasına PureFection karışımı ekleme ambalaj plasmidlerin dağıtılması için önemlidirve lentivector hücrelerin tümü boyunca inşa. Uygun vektörler dağıtmak için yetmezliği üretilen yetersiz lentiviral partikülleri ile sonuçlanabilir. Viral ambalaj reaksiyon doku kültür plakaları yüzey alanı üzerine dayanan, yüksek titresi virüsünün üretimi için büyütülebilir. Bir paketlenmiş gereken yapı başına 293TN hücre plakası çeşitli doku kültürü yemekleri seçebilirsiniz. Viral süpernatantları konsantrasyonu yüksek titrede virus oluşturmada özellikle yararlıdır. Hücrelerinin birden plakalardan viral süpernatan bir araya getirilmiş ve in vivo deneyler içinde kullanım için konsantre edilebilir, veya transdüksiyonu için zordur hücreleri için.
Üretilen lentiviral parçacıklar Titering hedef hücrelerin transdüksiyonu için kullanılacak MOI doğru bir hesaplanması için de önemlidir. Belirli bir iletim kullanılabilir olduğunu bilmek MOI transdüksiyon başarılı olmadığı durumlarda giderme sağlar. Örneğin, bir MOI olduğu kullanılarakçok düşük bir yapı-of-ilgi eksprese eden çok az Hedef hücrelerin sebep olabilir. Bir MOI çok yüksek olduğu kullanarak, ancak, stres belirtilerini gösteren hedef hücreler ile sonuçlanabilir. Hedefi, bir MOI hücrelerinin sağlığı korurken yapı-of-ilgi ifadesi maksimize olduğu kullanmaktır. Bu HT1080 hücrelerinde lentiviral yapı ile entegre bir kopya ölçen bir qPCR bazlı titering protokolü önermektedir iken, diğer titering yaklaşımlar, aynı zamanda örneğin p24 ELISA veya GFP-pozitif hücrelerin yüzdesi tahmin edilmesi gibi, kullanılabilirler.
Hedef hücrelerin Başarılı iletimi de birkaç önemli faktöre bağlıdır. TransDux yüksek iletim verimliliği sağlayan benzersiz bir enfeksiyon reaktif olduğunu, ancak hücreleri için toksik değildir. TransDux genellikle hedef hücreler için toksik olup polybrene, yerine kullanılabilir. Hedef hücrelerin transdüksiyonu TransDux dahil edilmesi, viral partiküllerin üzerindeki yükleri nötralize etmek için yardımcı olur ve hücre içine virüsü olanaks. TransDux hücrelere toksik değildir, çünkü bu nedenle tek bir olasılığını arttırır lentiviral partiküller 72 saate kadar (viral yapıları konak hücre genomunun içine bütünleşik olan süreyi) etmek için hücre ile temas içinde kalmalarının izin verebilir viral parçacıkların hücreye girerek. Bazı zor olan iletiminde hücreleri için transductions transdüksiyon etkinliğini artırmak için izleyen günlerde tekrar edilebilir. Örneğin, 1. günde hücreleri transdüksiyonu, hücrelerin gün 2 dayanmasına izin ve sonra 3. günde tekrar hücreleri transdüksiyonu. Bu, hedef hücrelerin seçimini başlangıcında, başka deneyler ya karakterizasyonu önce son transdüksiyon sonra 72 saat beklemek için önemlidir.
Verimli viral ambalaj 5 've 3'LTR bölgeler arasında, aynı zamanda lentiviral yapı boyutuna bağlıdır. Lentiviral yapının Bu bölüm, yerli HIV genomunun boyutu karşılık yaklaşık 9 kb veya daha az, olmalıdır. 9 kb mayıs de aşılmasıüretilen pseudoviral parçacıkların kırışıklık titresi. Yeni teknoloji, böyle piggyBac transpozon vektörler gibi, kadar tek bir transfeksiyon ile 100 kb transgenlerin güvenilir, istikrarlı bir entegrasyon için izin verir. Bu yaklaşım, hedef hücre transferinde mümkündür durumlarda lentiviral vektörler için boyut sınırı, aşan yapılar için kullanılan ve viral bir ambalaj adım 9,10 gerek kalmadan ek bir avantaj sağlar olabilir.
Bu protokol kullanılarak üretilen pseudoviral parçacıklar çoğu memeli hücre tipleri bulaşabileceğini de bulaşıcıdır. Bu protokolde kullanılan ürünler, ancak bunlar non-kopyelenebilir ve kendinden inaktive pseudoviruses üreten üçüncü nesil biosafe vardır. Bu nedenle, bir hedef hücre ya da hayvanlarda enfeksiyöz veya bulaşıcı olmayan hedef hücre ya da hayvanlarda, içine transdük. Bir biyogüvenlik tavsiye edilen olmamakla birlikte, üçüncü nesil biosafe olmayan başka lentivector plasmidlerin ikamesi mümkündürbakış açısı. Viral üretim protokolü ve hedef hücrelerin sonraki transdüksiyon NIH yönergelere 11 göre, Biyogüvenlik Seviyesi 2 altında yapılmalıdır ve viral parçacıkların tutarken araştırmacıların her zaman bir laboratuvar önlüğü ve eldiven giymelidir. İkinci 293TN üreticisi hücreler, viral parçacıkların, ve tek kullanımlık pipetler tüpleri uygun bir biyolojik tehlikeli kaba atılmalıdır. Yeniden pipetler ve cam suyu ile dekontamine ve personelin maruz azaltmak için otoklav edilmelidir.
The authors have nothing to disclose.
Biz bu protokollerin geliştirme ve test verdikleri destek için SBI az personel ve bilim adamları kabul etmek istiyorum.
Name of the reagent | Company | Catalogue number | Comments |
DMEM High Glucose Medium | Gibco | 11995-073 | |
293TN Cells | SBI | LV900A-1 | |
pPACKH1 | SBI | LV500A-1 | For HIV-based lentivectors |
pPACKF1 | SBI | LV100A-1 | For FIV-based lentivectors |
Any Lentiviral vector | SBI | Various | cDNA, shRNA, microRNA, transcription reporters |
PureFection | SBI | LV750A-1 LV750A-5 |
|
PEG-it | SBI | LV810A-1 LV825A-1 |
|
Global UltraRapid Titering kit | SBI | LV961A-1 | Not described in this protocol, but needed to titer the viral particles |
TransDux | SBI | LV850A-1 |