三维人体皮肤重建模型：一种工具来研究正常皮肤恶性黑色素瘤进展

1。三维人体皮肤重建模型： 脱细胞层的制备：混合在50毫升管上冰的下列试剂：0.59 mL的10倍EMEM，50μL200mm的L -谷氨酰胺，0.6毫升胎牛血清，120μL7.5％碳酸氢钠和4.6 mL的牛胶原蛋白一加1毫升插入到每个组织培养托盘的混合物。孵育在室温下30分钟，让凝胶巩固。混合物的颜色应该是从稻草黄色粉色。 Trypsinize人成纤维细胞培养瓶中，用0.25％胰蛋白酶/ EDTA，加入DMEM培养液含10％胎牛血清，以抵销。收集细胞于1.5 mL的DMEM含10％胎牛血清，离心，重悬0.45 × 10 6细胞。皮肤干细胞，攻烧瓶中分离的领域，离心收集6600（皮肤干细胞的干细胞的培养基中生长时，它们形成神经球以同样的方式来球）真皮领域。 细胞层的制备方法：上冰混合以下，在50毫升管：1.65毫升的10倍EMEM，150μL200毫米L -谷氨酰胺，1.85毫升胎牛血清，350μL7.5％碳酸氢钠14毫升，牛胶原蛋白I和1.5毫升的成纤维细胞悬浮从第2步（另外，使用在皮肤1.5毫升0.45 × 10 6的成纤维细胞和6600真皮领域相结合，重建培养基皮肤干细胞重建我） ，拌匀。加入3毫升的混合液，每脱细胞层涂层插入。孵育45分钟，在37℃，5％的CO 2组织培养孵化器。混合物的颜色应该是淡黄色至粉红色。凝胶固化后，加入DMEM培养液含10％胎牛血清（2毫升内，10毫升的插入皮肤重建托盘以及在每个外）。孵育4天，并确保凝胶合同。 吸从每个插入的内部和外部的介质。添加洗涤液（1％透析胎牛血清的HBSS）内2毫升和10毫升之外插入以定期血清洗掉。 1小时在37 ° C。 皮肤准备重建介质： 对于正常的黑素细胞和皮肤干细胞重建：为了使基本培养基（500毫升），混合下列试剂：490毫升角质细胞无血清培养液，1.8毫升牛垂体提取物，10毫升透析胎牛血清，10微克/ 500μL毫升SCF，562.5微升4μg/ mL的bFGF和500μL的264微克/毫升的ET – 3。中等我：100微克/毫升至100毫升的基本培养基，添加10μL的EGF。中期（二）：100毫升基本培养基加入2μL的EGF。中等三：到300毫升的基本培养基，添加720μL的氯化钙，1米2。 对于黑色素瘤皮肤重建：要中等我（100毫升），混合下列试剂：72.5毫升的DMEM，24，F12毫升（火腿的），2迷你大号-谷氨酰胺200毫米，200 269克/毫升，200μL氢化可的松500X，200μLØ – phosphorylethanolamine 0.05米，200μL腺嘌呤90毫米，200μL孕酮2 nm的，240μL氯化钙2 1米，200μL10纳米和100μLchelexed新生小牛血清甲状腺素μLITES （3 Chelex 100克溶于100毫升血清中，搅拌1.5小时，在4 ° C，过滤消毒）。为了使中等二（100毫升），混合下列试剂：72.5毫升的DMEM，24，F12毫升（火腿的），2毫升大号-谷氨酰胺200毫米，200 269克/毫升，200，500XμLITESμL氢化可的松， 200μLØ – phosphorylethanolamine 0.05米，200μL腺嘌呤90毫米，200μL孕酮2 nm的，240μL1米氯化钙，200μL10 nm和100μL新生小牛血清甲状腺素。为了使中等三（300毫升），混合下列试剂：142.5毫升的DMEM，142.5的F12毫升（火腿的），6 200毫米大号-谷氨酰胺毫升，600μL氢化可的松269克/毫升，600，500XμLITES 600μLO型phosphorylethanolamine 0.05米，600μL腺嘌呤90毫米，600μL孕酮2 nm的，720μL氯化钙1 2米 ，600μL的10纳米和6 mL新生小牛血清甲状腺素。 Trypsinize人角质形成细胞从培养瓶中，用0.05％胰蛋白酶/ EDTA，中胰蛋白酶大豆胰蛋白酶抑制剂（250毫克/大号1X磷酸盐缓冲液），自旋向下，细胞沉淀重悬在4.17 × 10 6细胞/ mL重建皮肤中等一 Trypsinize人类黑色素细胞或黑色素细胞培养瓶中，用0.05％胰蛋白酶/ EDTA，胰蛋白酶抑制大豆胰蛋白酶抑制剂，降速，一个细胞沉淀重悬在0.83 × 10 6细胞/毫升在皮肤重建中型一删除洗衣机从每个插入的内部和外部的介质。 皮肤重建中等我（1.5毫升内和10毫升每个插入的外）。 角质形成细胞和黑色素细胞或黑色素细胞600μL细胞悬液600μL细胞悬液，拌匀。分配由每个插入内下降到200μL混合细胞悬液下降。皮肤干细胞的重建，使用100μL只角质形成细胞悬液。 2天在37 ° C。 吸皮肤重建中我从每个插入内和外。皮肤重建中II（2毫升内和10毫升外）。再过2天在37 ° C。 吸皮肤由内而外重建中等II和每个插入的外，添加7.5毫升的皮肤重建中型三只外。从这一点来说，表面重建开始暴露在空气中。更改中等三隔日直到第18天。 在第18天收获皮肤重建： 从内部和外插入吸媒体。 从托盘与钳插入。 通过跟踪一个圆圈靠近边缘，用手术刀的刀片切出的重建（包括聚碳酸酯过滤器）。 剪切重建的一半，在坚硬的表面滤波器。 对于石蜡切片：将一半的重建组织学之间的2个黑色的TBS活检论文的卡带和10％的福尔马林浸泡在4个多小时的整个磁带。然后放入70％乙醇的录像带，并存储在4 ° C，直到您准备过程中重建石蜡包埋。 对于冰冻切片： 广场的另一半重建在4 ° 50％的蔗糖为1-2小时，然后更改为2M的蔗糖，并保存在4 ° C，另外1-2个小时。 免除成一次性底模的最佳切削温度冻结媒体技术（OCT），以便它填充船约​​50％。在OCT避免任何气泡。 抓住边缘的重建与钳和删除重建蔗糖。广场上Kimwipes直到Kimwipes吸收的蔗糖。 传输改建为底模在OCT上，使用产钳和抹刀。盖的重建更华侨城的顶部，直到基模是完全充分的。确保你没有任何气泡在华侨城，这将会使切削困难。 将底模上均匀地粉碎的干冰，使华侨城完全冻结。 裹在锡纸底模，并储存于-70 ° C，直到您准备切断与低温恒温器。 移植皮肤重建鼠标： 准备用5毫升的DMEM（冻结和解冻的小鼠皮肤）50毫升猎鹰管。 使用约6个星期，一个女的S​​CID无毛远交鼠标。 鼠标与异氟醚（EZ麻醉系统）麻醉：最初的麻醉是4％异氟醚（鼠标移动到手术床上之前）和维持麻醉诱导室通过在程序的头锥喘息（异氟醚：1.5-2％ ）。热支持一个加热垫，以防止低温和应用无菌眼科润滑剂，以防止在麻醉过程中的眼外伤。 600毫升的水放入一个烧杯中，并留下一个热点板块之上，水温保持在40 – 60 ° C 复方安息香酊和酒精准备棉签清洁老鼠的皮肤。 标记鼠标背部上的线缝合后保持相同的位置。 切鼠标上部回用虹膜剪刀和镊子直径约1.2厘米的圆形伤口床。封面用无菌纱布海绵伤口床。把5毫升的DMEM一轮的老鼠的皮肤，然后离开在液态氮容器中，直到它完全冻结。解冻的一个热点板块之上，在热水管，直到完全解冻。重复3次。 取下皮肤重建使用手术刀片Transwell小，非常仔细地取出膜，转移重建皮肤上的伤口床的上方（表皮朝上）。 皮肤重建的顶部放置在老鼠的皮肤（表皮朝上）。 设为缝合对先前标记的标记第一，第二个在底部，然后对双方缝合修复小鼠皮肤。 嫁接后的清洁老鼠的皮肤。取出头锥，并保持直到清醒和门诊加热垫鼠标。 放入一个新的笼子鼠标。 皮下注射后立即手术，手术后的24小时和48小时，手术后镇痛：美洛昔康（1毫克/公斤）。 2。代表性的成果： 皮肤重建与正常黑色素细胞和皮肤干细胞 皮肤重建是在一个特殊的6孔与插入托盘的培养。真皮车厢是培养含10％胎牛血清的DMEM的前四天（图1A）。皮肤重建我是角质细胞与黑色素细胞或黑色素细胞（图1B）接种时使用的介质。表皮是暴露在空气中，在第9天，这使角质形成细胞分化（图1C）。在18天，皮肤表皮重建分层的角质细胞层组成。无差别的基底层和顺序区别层垂直方向（图1D）。污点ING的重建与黑素细胞标记S100节表明，黑色素细胞是在表皮和沟通，通过多个枝蔓扩展（图1E）角质形成细胞的基底层对齐。真皮车厢包含嵌入在I型胶原基质的成纤维细胞。敷IV型胶原表示基底膜，分离表皮从真皮（图1F）。当皮肤干细胞（与绿色荧光蛋白的慢病毒载体标记）与成纤维细胞在Ⅰ型胶原基质中，他们迁移到表皮和分化成黑素细胞（1），（图2）。在表皮角质形成细胞的多层次开发。 黑色素瘤皮肤重建 临床研究表明，黑色素瘤：常见的后天性痣，发育不良痣，RGP（径向生长阶段），黑色素瘤，VGP（垂直生长阶段）黑素瘤和转移性黑色素瘤（7）以逐步的方式进展。黑色素瘤细胞株的不同阶段的形态相似，在对方的2 – D文化（图3A – D），但是当他们在皮肤重建中，细胞的行为反映了他们体内的特点。严格控制在皮肤重建（图3E）的位置和正常黑素细胞的生长率。 RGP的原发性黑色素瘤WM35增殖主要在表皮（图3F），而VGP黑色素瘤WM793增长侵入真皮（图3G）。转移性黑色素瘤1205Lu积极深入到真皮（图3H）侵入。 图1。皮肤重建与正常黑色素细胞 ，皮肤总值的外观重建是在AC 。 A.与胶原混合成纤维细胞生长的DMEM含10％FBS和形式真皮车厢。 B.角质形成细胞和黑素细胞接种于真皮层的顶部和成长在皮肤重建介质。 C.表皮暴露于空气中，在第9天。 D. H＆E -染色的皮肤重建提出了包括垂直的表皮，面向基底层，并分层连续分化的细胞层。真皮包含嵌入在I型胶原基质的成纤维细胞。 E. S100 -积极的黑色素细胞（黑色箭头）对准多个角质形成细胞基底膜和沟通。 F. IV型胶原染色表明，分离表皮从真皮的基底膜。在DF福尔马林固定，石蜡包埋切片染色法。 图2。在皮肤的真皮干细胞重建迁移到表皮黑色素细胞分化成。第5天播种后角质形成细胞，单GFP阳性细胞（绿色）开始迁移领域。表皮仍然是一个单独的层组成。在第8天，少数细胞到达表皮，真皮​​层的接口。第10天，GFP阳性细胞紧密排列在基底膜的位置。迁移的GFP阳性细胞表达的表皮黑色素细胞HMB45标记（红色，白色箭头表示）。细胞核用DAPI染色（蓝色）。表皮是作为多层次开发。基底膜是白色虚线表示。 图3。皮肤黑色素瘤的不同阶段重建：公元。正常黑色素细胞和黑色素瘤细胞生长的2D文化。 A.从包皮的黑素细胞。 B. RGP的WM35细胞。 C. VGP WM793细胞。 D.转移性黑色素瘤1205Lu细胞。 E.正常黑色素细胞位于基底膜。 F. RGP的黑色素瘤WM35细胞生长在表皮的细胞团。 G. VGP黑色素瘤WM793细胞真皮基底膜侵入到通过。 H.转移性黑色素瘤1205Lu细胞大举入侵到真皮深。 故障排除 问题 故障排除 胶原蛋白的混合物并没有巩固胶原蛋白的混合物的颜色应为稻草黄色为粉红色，否则pH值是错误的，胶原蛋白可能不是凝胶。如果颜色是明亮的黄色，应增加更多的碳酸氢钠一滴一滴。 胶原过早沉淀在mixuture 所有元件置于冰上，直到胶原蛋白的混合物放置到插入签约胶原甚至没有（一侧比另一侧厚） 校准孵化器的架子表皮是成立不到三年的角质细胞层。 在较低的通道上使用的未分化的角质形成细胞