在酵母用于监测Mitophagy荧光显微镜检测酿酒酵母

选择合适的控制酵母菌株检测依赖于实验者的视觉评估酵母液泡中积累的红色荧光。由于这样的实验是主观的，依赖于选择合适的对照菌株与生长条件。野生型控制是用来表明自噬一般预期的水平。作为阴性对照为核心的自体吞噬基因（例如，ATG3）的表达应变空是合适的，这种菌株可以不提供的材料（如线粒体，细胞核）液泡 1。酵母细胞的转化质粒DNA 酵母细胞可以很容易地改造主管LiAcetate治疗。可以购买商业试剂盒（例如，EasyComp，Invitrogen公司）公布的协议提供 13 。 在这个协议中，我们使用的野生型菌株BY4741（ 垫的his3Δ1leu2Δ0met15Δ0ura3Δ0），和一个缺失突变株，从它派生的（ 例如 ，atg3Δ），每一个不同的非必需基因的表达缺乏全面库的一些成员。缺失株库代表一个调查使用罗塞拉 – 基于探针的自体吞噬宝贵的的工具。记者在这个协议中采用的是MT -罗塞拉线粒体（ 图2A），由pAS1NB编码：MT -罗塞拉12。 下面的步骤是基于使用的细胞制成主管使用EasyComp转换套件和冷冻保存于-80 ° C，方便使用。 平衡解决方案三（EasyComp转换套件）室温30分钟，再加入酵母细胞。 2-2.5μL的质粒DNA编码记者（pAS1NB：MT -罗塞拉）（〜100毫微克/μL）添加到单元帽无菌1.7毫升塑料离心管。 添加5μL刚解冻的主管酵母细胞的悬浮和轻柔吹打混合。 添加50μL溶液III（EasyComp转换套件）和旋涡混合。 1.5）或手动用手指轻弹管，每15分钟使用旋涡混合器混合大力孵育1小时在28-30 ° C的转化反应。 仔细转移转化混合物单一YMM琼脂生长板为辅组氨酸，蛋氨酸和尿嘧啶，然后轻轻地分发给周围的琼脂表面的细胞，用无菌玻璃吊具。酵母细胞在这个阶段是脆弱的和温柔的处理，可以增加产量的转化。 孵育2〜4天或在28-30 ° C，直到菌落直径约2-3毫米，出现生长板。 2。确认罗塞拉在酵母细胞中的表达正确的定位和高效表达罗塞拉开展详细的实验之前应得到证实。 用无菌牙签选择每一株5改造板，并在单独的无菌1.7毫升单元盖塑料离心管50μL无菌水悬浮细胞单菌落。 将10μL的每一个细胞悬液到单独的标记玻璃显微镜载玻片（76 × 26毫米）和盖一个正方形的盖玻片（22 × 22毫米）的细胞悬液。 立即研究荧光的细胞，利用荧光显微镜（例如，奥林巴斯Fluoview FV500）。寻找强烈的绿色和红色荧光和标签典型的线粒体定位（图2B和 2C） 。 这样荧光检查每个殖民地的其余部分应接种到一个新的YMM生长板。 在28-30 ° C孵育板为2天，直到殖民地直径约2-3毫米。 3。细胞生长和诱导自体吞噬使用一些不同的实验条件，包括进入固定相，中碳的来源，管理雷帕霉素，或氮饥饿变化可诱发细胞自噬。我们经常使用的方法诱导mitophagy氮饥饿。 接种单菌落到10毫升增长含有的乙醇介质和适当的营养缺陷型补充。 在28-30 ° C培养酵母的文化与轨道摇晃约48小时（200转）。细胞应在日志中增长阶段。 重复1毫升单元盖无菌1.7毫升塑料离心2分钟在室温下在2000 XG离心管样品的文化沉淀细胞。小心取出上清液丢弃，而不会干扰细胞沉淀。 1毫升无菌蒸馏水重新悬浮离心水清洗细胞3次，以去除残留的米edium。 第三洗净后悬浮细胞在生长介质或氮饥饿中的100毫升。 重新悬浮细胞接种到10毫升新鲜生长培养基或10毫升的氮饥饿中等。孵育6-12小时的轨道晃动，让mitophagy感应。准备后，饥饿的细胞，荧光显微镜下观看。 注：标记与CMAC -精氨酸的液泡当第一次建立的检测是非常有用的确认，荧光显微镜下的罗塞拉运送到液泡。虽然酵母液泡是一个大型的细胞器，其位置也往往容易被透射光图像，液泡在某些菌株的酵母和一些生长条件下，可以分散和难以找到确定。 液泡可以很容易地使用香豆素基于CMAC -精氨酸（7 – 氨基- 4 – chloromethylcoumarin，L -精氨酸酰胺），如液泡染料标记。液泡蛋白酶的液泡的明亮的蓝色荧光标记染料的结果采取行动。蓝光发射，可以很容易地分辨罗塞拉11红色和绿色的排放。 CMAC -精氨酸标签并不需要经常进行，但它是为那些不熟悉的位置和酵母液泡外观建议。 4。液泡的标签与CMAC -精氨酸 CMAC -精氨酸（终浓度为100毫米）的生长或氮饥饿的细胞成像之前。 CMAC -精氨酸溶液可以提前做好准备，但作为解决方案是光敏感，它需要保护暴露在光线下。 在28-30 ° C孵育30分钟（200转）的轨道晃动。 在2000 XG为2分钟，在室温下离心沉淀细胞。 上清液。 清洗细胞用无菌蒸馏水再悬浮离心去除残留的培养基和多余的CMAC -精氨酸染料的三倍。 山为细胞成像，如下所述。 5。安装激光扫描共聚焦显微镜活酵母细胞（CLSM） 熔体中生长中期和氮饥饿中的单独的1毫升分装在70 ° C孵育2毫克低熔点琼脂糖熔化的琼脂糖是保持在70 ° C。 轻轻颗粒细胞在每个细胞培养1毫升分装在2000 XG为2分钟，在室温下离心，丢弃上清液。 清洗细胞再悬浮和离心1 ml无菌蒸馏水，在步骤5.2三次。 重悬于100μL无菌蒸馏水洗涤细胞。 要安装到一个标记的玻璃显微镜幻灯片（76 × 26毫米）的细胞当场熔化琼脂糖20μL。 立即当场到琼脂糖床洗细胞悬液10μL。 盖上盖玻片（22 × 22毫米）的琼脂糖床。琼脂糖表面细胞将分散在盖玻片下方。 为了防止脱水和盖玻片的运动，在成像仔细密封薄膜盖玻片边缘的指甲油。 当指甲油完全干燥（10分钟）幻灯片准备荧光显微镜下小心查看：指甲油可能会损坏显微镜物镜。 细胞的安装，使用这种技术，可以观察到，安装后​​1小时。 6。可视化自噬使用CLSM 自体吞噬在细胞的人口水平，定期评估，确定后显示红色的液泡荧光前的细胞数量和诱导自体吞噬。理想情况下，自噬的进展监测诱导自体吞噬（图3）在选定的时间点。通过显微镜双目可视化，这是最好。重要的是，采用正确的控制（例如，Δatg3突变）和显微镜设置保持不变，观察不同的样本（例如，使用中性密度过滤器，过滤器的选择）之间。 酵母细胞都比较小，需要配备适合GFP和/或pHluorin（绿色荧光）（FITC标记的过滤器）和DsRed.T3（红色单独可视化的激发/发射滤​​波器为质量好的荧光显微镜（例如，奥林巴斯Fluoview FV500）荧光）（TRITC过滤器）。 使用60X水客观地看待非饿死的野生型细胞，交替使用FITC和TRITC过滤器。野生型细胞应该表现出一个典型的线粒体细胞分布在红色和绿色荧光的细胞，周边。请注意，这种线粒体的分布依赖的pinhOLE设置的共聚焦显微镜。我们通常使用的125微米针孔价值较低，只允许线粒体作为观察到了一系列本地化在外围的细胞（ 图2C），液泡是不能掩盖 12点。如果一个针孔价值高（200微米），这使得典型的丝状线粒体网络分布在整个细胞（和它经历的变化），可观察到11。应荧光标记的细胞在没有其他结构。 细胞转移到饥饿中等顺序查看每一个时间点。可视化的绿色和红色的排放过滤器交替使用。在6小时饥饿时间点红色荧光，但没有相应的绿色排放应有迹可寻在液泡。液泡本地化可以单独使用CMAC -精氨酸（ 图2C）证实。查看〜200细胞计数的数字只显示红色荧光在液泡（即线粒体液泡吸收）​​。 计数> 200个细胞，然后情节的细胞呈现空泡积累的百分比所有时间观察点液泡积累。 检查的自噬阴性对照细胞表达前饥饿的MT -罗塞拉和6 h饥饿。 7。代表性的成果： 在这里，我们显示使用MT -罗塞拉，在野生型和突变的细胞Δatg3表示获得的典型结果。与乙醇的生长条件下，作为碳源，1野生型和Δatg3突变的细胞表现出细胞分布的荧光（红色和绿色）在酵母细胞中线粒体的典型。红色和绿色荧光（ 图2B和2C）液泡中没有检测到。当受到氮饥饿6 h和超越的话，除了红色和绿色荧光相应线粒体，野生型细胞也表现出红色的积累，但不是绿色的荧光在空泡流明（图2B，图3） 。然而，在既不红也不绿荧光Δatg3突变的细胞积累在液泡流明（ 图2C，图3）。 图1，在酵母细胞的细胞器和车厢。计划。底部，酵母细胞的液泡为中心的观点是表明不同的细胞器和车厢自噬降解。各种细胞器的特定类型的自体吞噬（例如，mitophagy，nucleophagy）之间的差异包括吞没内容（货物选拔）的特异性，各种细胞内的需求和细胞外的线索（例如，饥饿，损坏）， 特定的信号，ATG基因和时间依赖性。 图2。 （一）MT -罗塞拉的示意图。线粒体的前导序列（在这种情况下柠檬酸合成酶）是用于目标罗塞拉传感器线粒体基质。为红色荧光蛋白（DsRed.T3）和绿色荧光蛋白（pHluorin）的激发和发射最大值表示。生物传感器在高pH值（pH值线粒体〜8.2）荧光红色和绿色，然而，在低pH值（液泡pH〜5.5）的荧光只有红色（B）预期结果的示意图，在野生型和 Δatg3突变的细胞表达MT -罗塞拉（三）由CLSM实际得到的结果为承受着越来越大的野生型细胞和氮饥饿条件。从左至右依次为：迪爱生 ​​（对比度的区别），RFP（DsRed.T3）荧光，GFP（pHluorin）荧光，荧光CMAC -精氨酸和合并的图像（四）实际得到的结果Datg3突变的细胞在荧光显微镜生长和氮饥饿条件。从左至右依次为：DIC（对比度的区别），RFP（DsRed.T3）荧光，绿色荧光蛋白（pHluorin）荧光，荧光CMAC -精氨酸和合并图像。 图3。表达MT -罗塞拉和氮饥饿下生长的野生型和Δatg3突变的细胞，在液泡中，超过48小时的时间过程中显示红色荧光的百分比。记录显示红色荧光的积累在液泡的细胞比例为0，6，12，24和48小时后开始氮饥饿。