뼈 전이의 실험 마우스 모델은 루시페라제 내유 종양 세포를 표현 intracardiac 배달 아래 설립되었습니다. 종양 개발 및 osteolytic 병변을 발생은 bioluminescence과 마이크로 중부 표준시 이미징과 길이 방향 감시했다.
뉴 / 뉴 마우스로 MDA – MB – 231 – 륙 – D3H2LN 세포의 다음 intracardiac 전달, 주입 동물에서 개발된 체계 metastases. IVIS 스펙트럼을 사용하여 Bioluminescence 이미징은 종양 신호와 위치를 측정하는 DLIT 재건축 포함하여 전달 절차에 따라 종양 세포의 분포와 개발을 모니터 고용했다.
뼈 조직에 전이성 병변의 개발은 경골에 osteolytic 활동과 병변을 유발하고 대퇴골은 마이크로 CT를 사용하여 길이 방향 평가했다. 이미징은 빠른 이미징과 낮은 X – 선 선량과 양자 FX 마이크로 중부 표준시 시스템을 사용하여 수행되었습니다. 낮은 방사선 선량은 여러 영상 세션까지 LD50 아래 누적 X – 선 조사량을 수행할 수 있습니다. 마우스 이미징 셔틀 장치는 순차적으로 이미지를 IVIS 스펙트럼과 양자 FX 모두 쥐가 bioluminescence 및 중부 표준시 이미지를 모두 정확 동물 포지셔닝을 달성 사용되었다. 광학 및 중부 표준시 데이터 세트는 생활 이미지 4.1 소프트웨어를 사용하여 3 – dimentions 공동 등록되었다. 이 다중 모드 방식은 osteolytic 활동을 동시에 종양 성장과 발전의 가까이 모니터링을 허용합니다.
microCT과 작은 동물 이미징은 같은 종양 개발 (..; Labrinidis 외, 2009 Cowey 외 2007)과 같은 병적인 조건 아래에서 모니터링 osteolytic 병변에 적용되었습니다. 루시페라제 분류 종양의 bioluminescence 이미징 널리 사전 임상 채택되었습니다로서, bioluminescence과 microCT 이미지의 공동 등록 bioluminescence 신호 (Kaijzel 외. 2007)의 해부 학적 위치의 더 나은 정의를 제공했습니다. 루시페라제 표시 유방 종양 세포 라인 MDA – MB – 231 – 륙 – D3H2LN와 함께 이전 연구는 내부 심장 분사 다음과 같은 뼈와 osteolytic 병변의 발전에 metastases 보여 (젠킨스 외 2005;. 민 외, 2005). 본 연구에서는, 우리는 체계적 MDA – MB – 231 – 륙 – D3H2LN의 전이 모델과 조합 광학과 낮은 방사선 선량 – microCT 이미징과 함께 종양 metastases과 osteolytic 활동의 종단 연구를 탐험. 우리는 IVIS 스펙트럼 및 양자 FX microCT 시스템 및 달성 bioluminescence 및 중부 표준시 우리가 새롭게 개발한 생활 이미지 4.1 소프트웨어 (헹 외., 2010)와 공동으로 등록 순차 이미징을 수행. IVIS과 Bioluminescence 이미징은 종양이 초기 단계에서 감지 수 있도록 높은 민감도와 종양 세포의 비침습 감지 기능을 제공합니다. 퀀텀 FX와 영상은 뼈 병변 및 자세한 해부 학적 정보의 정확한 3 차원 재구성 수 있습니다. 퀀텀 FX 시스템은 질병 진행의 길이 모니터링을 가능하게 낮은 방사선 선량 이미징을 제공합니다. 뼈 병변 및 종양 metastases의 상관 관계는 공동 등록 이미지에 묘사된되었고, 병변의 개발 multimodality 추적의 이점은 길이 방향 명확하게 증명되었다.
The authors have nothing to disclose.