内因性野生型BRCA1を発現する細胞を用いて相同組換えにBRCA1の変異の影響を識別

1。統合された組換えの基質を有する細胞株 HeLa細胞を安定PDR – GFP（M.ジャシーン、メモリアルスローンケタリング癌センターからプラスミド7贈り物）で形質転換し、形質転換体の選択のためのピューロマイシンで維持した。 細胞は、10％ウシ胎児血清、2mMのグルタミン、1mMピルビン酸ナトリウム、ペニシリン/ストレプトマイシン（100 U / mL/0.1 mg / mLの）、および1.5 ug / mlとピューロマイシンを含む、DMEM / FBSで継代されています。 プラスミドPDR – GFPの再結合の基質、および安定な形質転換体では、GFPの2つの非アクティブ対立遺伝子（図1）が含まれています。一つの対立遺伝子が原因でI – SCEIは18 bpの制限酵素認識部位のそのコード配列に含めるに不活性である。これらの細胞におけるI – SCEIの発現は、二本鎖DNAの切断（DSB）を作成します。そこにこのDNA上の非アクティブなGFPの第二の対立遺伝子は、ですが、最初の対立遺伝子のI – SCEIのサイトと相関し、その配列の一部は、野生型である。この第二のGFPの対立遺伝子は、DSBの相同組換え修復のためのシーケンスのドナーとして機能することができ、容易にフローサイトメトリーによって検出されるアクティブなGFPの対立遺伝子、になるだろう。また、DSBは、非相同末端結合するI – SCEIの制限部位を破壊するとGFP陰性細胞という結果になる、ことによって修復することができます。セル内の相同組換えのレベルは、GFP陽性細胞の割合を計数することにより決定されます。 この細胞株、pHeLa – DR13 – 9は、ゼロバックグラウンドのGFPの信号とI – SCEI発現プラスミド、pCBASceによるトランスフェクションの際にGFP陽性細胞の比較的高い割合をすべてのクロー​​ンの中から選ばれました。 （pCBASceとそのベクトル制御、pCAGGSは、両方のメモリアルスローンケタリング癌センターのM.ジャシーンによって供給された。） HeLa細胞- DR13 – 9細胞株は、要求に応じて、著者から入手可能です。 2。内因性BRCA1を破壊し、復帰突然変異体BRCA1を追加するためにトランスフェクション。 第一トランスフェクション（通常は火曜日）前日は：HeLa細胞 – DR13 – 9細胞の少なくとも90％コンフルエントの10cmディッシュから始めます。 1 mLのトリプシン処理と9 mLのDMEM / FBSを加えて反応を停止し、ピペッティングによりよく混和する。 トリプシン処理細胞の40ウェルあたりのDME / FBSを0.5mL 24ウェルプレートを追加。 1日目のトランスフェクション（水）：はるかに少ないが、最初からやり直す場合細胞は、〜40〜50％コンフルエントにする必要があります。混合によるトランスフェクション：5 pmolのsiRNAは+ 12.5μLのOpti – MEM中でプラスミドDNAを発現さ0.3 UGのBRCA1 -変異体、および12.5μLのOpti – MEMに0.5μLリポフェクタミン2000。リポフェクタミンプロトコル（Invitrogen社）によるとトランスフェクションに進んでください。 4-6時間後にメディアを交換してください。我々はBRCA1を除去するために使用するsiRNAは、80798（アクセッション番号AY273801）にBRCA1 3' – UTR配列の80780を指定してシーケンスのGCUCCUCUCACUCUUCAGUに基づいています。 2日目：6ウェルプレートに24ウェルプレートからトリプシン処理により細胞を転送。 3日目のトランスフェクション：25 pmolのsiRNAを+プラスミドDNAを発現さ0.75 UG BRCA1変異+ 62.5μLのOpti – MEMおよび62.5μLのOpti – MEMに2.5μLリポフェクタミン2000、0.75 UGのpCBASce（またはpCAGGSベクトル制御）。 4-6時間後にメディアを交換してください。 3。トランスフェクタントの解析。 6日目に、各ウェルから細胞をトリプシン処理し、1 mLのDMEM / FBSで停止します。 GFPの発現のため細胞を分析する日5または7日に行われますが、我々は最高のその日の6作品を見つけることができます。 フローサイトメトリーで1ウェルあたり10,000細胞を分析する。私たちは、オハイオ州立大学総合がんセンター分析サイトメトリーの共有リソースにベクトンディッキンソンFACSキャリバーの楽器を使用してください。シングル、生きている細胞は、前方と側方散乱パラメータを用いてゲートです。 GFP陽性細胞は、GFP蛍光検出器（FL1）を用いて検出され、その結果はヒストグラム（図2、底部）として表示されます。 必要に応じて、左上の細胞は蛍光顕微鏡で写真撮影のために色を保ち続けることができます。 4。代表的な結果： BRCA1は、相同組換え6,11によって二本鎖DNA切断の修復のための経路を調節する。相同組換えによって修復を受けているこれらの細胞は容易に蛍光顕微鏡（図2、上）によって検出されています。検出されたGFP陽性細胞（図2、右）の減少におけるBRCA1の結果の枯渇。 FACSキャリバーからの出力は、X軸とY軸（図2、下）にある細胞の数のセルあたりのGFPの強度ヒストグラムです。単一の実験からの結果の典型的なセットでは、細胞の15.5％がI – SCEIの発現と制御RNAiの枯渇（図3）の後にGFP陽性であった。比較することにより、BRCA1およびベクトルの枯渇は0.7％にGFP -変換を削減再度追加します。追加バック野生型BRCA1のまたはBRCA1（I21V）完全に復元された相同組換えの、として15から16パーセントGFP陽性細胞を取得することによって検出された。追加バックBRCA1（M1の8T）変異体（図3、レーン5）は、ベクトル制御のアドオンバックと同様の効果を持っていた。このバリアントは、内因性のタンパク質9と同様のレベルで発現しているので、我々はこのようにBRCA1（M18T）変異体は相同組換えに非機能的であると解釈。 我々は通常、I – SCEIの発現プラスミドをトランスフェクトした後、GFP陽性に変換細胞の10-20％を持っている。 BRCA1の枯渇は、再現性を約8〜10倍でGFP陽性細胞の転換を減らすことができます。 GFP陽性細胞の実際の割合は、実験内のコントロールの枯渇に対する相対的なBRCA1の枯渇、以下の実験間、GFP陽性細胞の比率に変更される可能性があるところではありますが非常に一貫しています。我々は、100％に制約のない変換速度を設定することで、結果を正規化し、BRCA1の枯渇やパーセンテージなどのアドインが背を向け、結果を表現する。このように、我々は複数の実験を組み合わせることができます、そして実験的な変化は高くありません。 これまでの堅牢な結果が得られているバックBRCA1の変異体の追加：各BRCA1の変異は、完全に相同組換えの活性を回復しているか、効果がなかったしました。これらの結果を得るのに重要な考慮事項は、当社のトランスフェクションの条件は、未処理の細胞の内因性タンパク質の濃度とほぼ等しいBRCA1タンパク質のレベルを生成することである。 BRCA1のであって欠陥のある変異体の過剰発現が高すぎるとは、いくつかの正の相同組換えの活動になることがあります。 我々が克服するために必要な問題は、トランスフェクションの毒性であった。 BRCA1自体の枯渇は細胞の成長を遅らせることができる、と皿上の細胞の数に対して相対的リポフェクタミン- 2000とプラスミドDNAのバランスは、一貫性のあるレベルに維持する必要があります。あまりにも多くのリポフェクタミンまたはプラスミドDNAは、細胞数を減らし、細胞の数は、信頼性の高いフローサイトメトリーの結果を得るには不十分になります。トランスフェクションされた細胞の数に対するプラスミドとリポフェクタミン試薬のバランスが細胞の生存を維持するために非常に重要です。 図1組換えの基質。 M.ジャシーン7,12のグループによって開発されていた戦略が描かれている。 PDR – GFPプラスミドI – SCEIの制限エンドヌクレアーゼ部位を含むそのうちの一つGFPの二つの欠陥対立遺伝子が含まれています。 HeLa細胞由来の細胞株は、このDNAのゲノム9つのサイトに統合された基板、およびGFP陽性への一つの対立遺伝子の変換における相同組換えの結果により、I – SCEIのサイトにある二本鎖DNAの休憩のアクティブな修復が含まれています。 図2。蛍光顕微鏡によるGFP陽性細胞の検出。細胞は、このプロトコルに従って、テスト、および制御枯渇細胞は、GFPの発現（左）と細胞の高い割合で検出される、相同組換えでアクティブであった。 GFP陽性細胞（右）の数の急激な減少のRNAi結果によるBRCA1の枯渇。 図3。BRCA1のミスセンス変異のアドオンバックの結果。単一の実験からの結果は、このヒストグラムに表示されます。プラスミドを発現しているトランスフェクトI – SCEIの不在（レーン1）で検出さGFP -陽性細胞は存在しない。レーン2-6の結果はすべて発現するプラスミドをI – SCEIは3日目にトランスフェクトされた細胞から採取した。無関係な遺伝子（ルシフェラーゼ）のために枯渇し、ベクトルで、再び追加された細胞で、細胞の15.5％が（レーン2）のGFP陽性であった。 BRCA1およびベクトルアドインバックの枯渇は、相同組換えでBRCA1の損失（レーン3）の効果を明らかにする。 BRCA1の枯渇とアドインバック野生型BRCA1（レーン4）、BRCA1（M18T）（レーン5）、およびBRCA1（I21V）（レーン6）のの効果が示されています。これらの結果は、単一の実験からのもので、特定の変異BRCA1のタンパク質によってサポートされている相同組換えの指標を得るために少なくとも二つ以上の繰り返し実験と組み合わせることになります。