Ce protocole décrit une méthode non virale de la livraison des constructions génétiques à une certaine zone du cerveau de rongeur vivant. La méthode consiste à la préparation de plasmides, de fabrication micropipette, la chirurgie néonatale chez le rat nouveau-nés, la microinjection de la construction, et<em> In vivo</em> Électroporation.
Création d'animaux transgéniques est une approche standard dans l'étude de fonctions d'un gène d'intérêt in vivo. Toutefois, de nombreux KO ou des animaux transgéniques ne sont pas viables dans les cas où le gène modifié qui est exprimé ou supprimés dans l'organisme entier. Par ailleurs, une variété de mécanismes compensatoires font qu'il est souvent difficile d'interpréter les résultats. Les effets compensatoires peuvent être atténuées par le calendrier soit l'expression du gène ou de limiter la quantité de cellules transfectées.
La méthode de non-ventriculaire postnatale microinjection et électroporation in vivo permet l'administration ciblée de gènes, siRNA ou des molécules de colorant directement à une petite région d'intérêt dans le cerveau de rongeurs nouveau-né. Contrairement à la technique du ventricule injection classique, cette méthode permet la transfection de types de cellules non-migrateurs. Animaux transfectées au moyen de la méthode décrite ici peut être utilisé, par exemple, pour deux photons en imagerie in vivo ou dans des expériences électrophysiologiques sur tranches de cerveau aigu.
Les méthodes de livraison de gènes dans le cerveau de rongeurs vivants sont bien établies pour l'électroporation in utero 7,8,11,12 et, plus récemment, par électroporation postnatale 6. Cependant, ces méthodes sont basées sur l'injection intraventriculaire de l'ADN plasmidique, qui peut être limitant pour plusieurs applications. Par exemple, ces méthodes ne permettent pas de cibler des cellules dans certaines régions du cerveau telles que l'hippocampe, ni la tran…
Nous remercions Ekaterina Karelina de l'aide pour l'enregistrement bande son pour la vidéo, Ivan Molotkov d'animation 3D et le Dr Peter Blaesse d'ACG-EGFP préparation de plasmide.
Le travail a été soutenu par des subventions du Centre de mobilité internationale de la Finlande, le finnois Fondation culturelle et l'Académie de Finlande.
Material Name | Typ | Company | Catalogue Number | Comment |
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2A-sa dumb Tweezers, 115mm | equipment | XYtronic | XY-2A-SA | Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations |
Biological Temperature Controller with stainless steel heating pad | equipment | Supertech | TMP-5b | |
Borosilicate tube with filament | material | Sutter Instruments | BF120-69-10 | Glass needle |
Disposable drills | material | Meisinger | HP 310 104 001 001 008 | |
Dulbeco’s PBS 10X | reagent | Sigma | D1408 | |
Dumont #5 forceps, 110 mm | equipment | FST | 91150-20 | Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations |
Ealing microelectrode puller | equipment | Ealing | 50-2013 | Vertical electrode glass puller |
Ethilon monofil polyamide 6-0 FS-3 16 mm 3/8c | material | Johnson & Johnson Medical | EH7177H | Surgical threads |
Exmire micro syringe 10.0 ml | equipment | Exmire | MS*GLLX00 | Gas-tight syringe |
Fast Green | reagent | Sigma | F7252 | |
Forceps electrodes | equipment | BEX | LF650P3 | Treat with 70% ethanol for disinfection prior to use |
Foredom drill control | equipment | Foredom | FM3545 | Surgical drill power supply and control. Currently available analogue is micromotor kit K.1070 (Foredom) |
Foredom micro motor handpiece | equipment | Foredom | MH-145 | Currently available analogue is micromotor kit K.1070 (Foredom) |
Gas anesthesia platform for mice | equipment | Stoelting | 50264 | Assembled on stereotaxic instrument |
Isoflurane | reagent | Baxter | FDG9623 | |
Micro dressing forceps, 105 mm | equipment | Aesculap | BD302R | Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations |
Microfil | material | WPI | MF34G-5 | Micro syringe filling capillaries |
Mineral oil | reagent | Sigma | M8410 | |
NanoFil Syringe 10 microliter | equipment | WPI | NANOFIL | Hamilton syringe |
plasmid CAG-EGFP | reagent | Extracted and purified with EndoFree Plasmid Maxi Kit (Qiagen) and dissolved in nuclease free water to concentration 1.5 mg/ml | ||
Pulse generator CUY21Vivo-SQ | equipment | BEX | CUY21Vivo-SQ | |
Schiller electrode gel | reagent | Schiller AG | 2.158000 | Conductive gel |
Small animal stereotaxic instrument | equipment | David Kopf Instruments | 900 | |
Stoelting mouse and neonatal rat adaptor | equipment | Stoelting | 51625 | Assembled on stereotaxic instrument. Treat earbars with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations |
Student iris scissors, straight 11.5 cm | equipment | FST | 91460-11 | Treat with 70% ethanol for disinfection before use in surgical manipulations |
Sugi absorbent swabs 17 x 8 mm | material | Kettenbach | 31602 | Surgical tampons |
UMP3 microsyringe pump and Micro 4 microsyringe pump controller | equipment | WPI | UMP3-1 | Microinjector and controller |
Univentor 400 Anesthesia Unit | equipment | Univentor | 8323001 |