La visualización de larvas Nervios segmentarios en 3 Rd Instar Drosophila Preparación de larvas
Summary
Drosophila melanogaster larvas de disponer de un sistema modelo ideal para investigar los mecanismos de transporte axonal en larvas de los nervios segmentarios. El uso de este procedimiento, 3 de larvas portadoras de mutaciones diferentes pueden ser comparados a las larvas de tipo salvaje.
Abstract
Drosophila melanogaster se está convirtiendo en un modelo de sistema de gran alcance para el estudio del desarrollo y la función del sistema nervioso, sobre todo por su genética y conveniente genoma secuenciado en su totalidad. Además, el sistema nervioso de larvas es un sistema modelo ideal para estudiar los mecanismos de transporte axonal de los nervios segmentarios larvas contienen haces de axones con sus cuerpos celulares situados en el cerebro y sus terminales de las terminaciones nerviosas a lo largo de la longitud del cuerpo. A continuación se describe el procedimiento para la visualización de proteínas de vesículas sinápticas en las larvas nervios segmentarios. Si se hace correctamente, todos los componentes del sistema nervioso, junto con los tejidos correspondientes, tales como los músculos y NMJs, permanecen intactos y en buen estado y listo para ser visualizado. 3 º estadio las larvas portadoras de mutaciones diferentes se disecan, fijo, se incubaron con anticuerpos vesículas sinápticas, visualizar y en comparación con las larvas de tipo salvaje. Este procedimiento se puede adaptar a varios anticuerpos diferentes sináptica o neuronal y los cambios en la distribución de una variedad de proteínas pueden ser fácilmente observado en larvas de los nervios segmentarios.
Protocol
Discussion
Los nervios larvas de Drosophila segmentaria es un poderoso sistema para estudiar los mecanismos en el transporte axonal. Si el 3 º estadio larval disección se realiza correctamente, todos los componentes del sistema nervioso central, sistema nervioso periférico, y los tejidos asociados, como los músculos y NMJs, puede ser examinado dentro de una sola larva. Hemos adaptado el protocolo a partir de la publicada por Hurd y Saxton (1996). Este protocolo también se puede adaptar a otra prueba de ant…
Offenlegungen
The authors have nothing to disclose.
Acknowledgements
SG es apoyado por fondos de la Universidad Estatal de Nueva York en Buffalo y de John R. Oishei Fundación.
Materials
| Material Name | Typ | Company | Catalogue Number | Comment |
|---|---|---|---|---|
| Dumont #5 Forceps | Fine Science Tools, Inc. | 11252-20 | ||
| Minutien Pins, Stainless Steel | Fine Science Tools, Inc. | 26002-10 | ||
| Mcpherson-Vannas Straight Blade 8cm Scissors | Fisher Scientific | 50822236 | ||
| Vectashield, Mounting Medium | Vector Laboratories, Inc. | H-1000 | ||
| Sylgard 184 Silicone elastomer | Dow Corning Corporation | 4026148 | ||
| formaldehyde, 16% | Electron Microscopy Sciences | 15710 | ||
| dCSP3 | Developmental Studies Hybridoma Bank | |||
| Alexa Fluor 568 Goat Anti-Mouse IgG | Invitrogen | A-11004 |
Referenzen
- Gunawardena, S., Goldstein, L. Disruption of Axonal Transport and Neuronal Viability by Amyoid Precursor Protein Mutations in Drosophila. Neuron. 32 (2), 389-401 (2001).
- Gunawardena, S., Her, L. S., Brusch, R. G., Laymon, R. A., Niesman, I. R., Gordesky-Gold, B., Sintasath, L., Bonini, N. M., Goldstein, L. S. Disruption of axonal transport by loss of huntingtin or expression of pathogenic polyQ proteins in Drosophila. Neuron. 40 (1), 1-2 (2003).
- Hurd, D. D., Saxton, W. M. Kinesin mutations cause motor neuron disease phenotypes by disrupting fast axonal transport in Drosophila. Genetik. 144 (3), 1075-1085 (1996).
- Zinsmaier, K. E., Eberle, K. K., Buchner, E., Walter, N., Benzer, S. Paralysis and early death in cysteine string protein mutants of Drosophila. Science. 263, 977-980 (1994).
