アセンブリ、読み込み、および分析用超遠心器のサンプルセルの整列

サンプルセルアセンブリとトルク我々は、2つのウィンドウのアセンブリを一緒に置くことによって、試料セルの建設を開始。 ウィンドウホルダーにウィンドウのガスケットを置きます。ライナーの開口部がホルダーのキー溝の反対側になるようにウィンドウのホルダー内のウィンドウのライナーを（または、それが時々窓のクッションと呼ばれる）に置きます。少し傾けて、ウィンドウのホルダーのキーの方法でウィンドウ上のスクライブマークを合わせてホルダーにウィンドウを配置します。ウィンドウの両側に非常に端に軽く下に押します。 適切なシールとサンプルセルの正確なトルクを確保するために、我々軽くコートSpinkote潤滑剤付き住宅のガスケットとねじリング。親指と人​​差し指の間にSpinkoteの非常に少量を広げる。 Spinkoteの薄い、目に見えない薄膜でコーティングスクリューリングスレッドを。同様に、コートハウジングガスケットを。目に見える潤滑剤を拭き取ってください。 住宅のキーでキー溝を合わせてセルのハウジング内に、ウィンドウを手前上に向けて、つのウィンドウのアセンブリをスライドさせて、試料セルのアセンブリを開始します。住宅の鍵で目玉のキー溝を合わせ、静かに細胞内でウィンドウアセンブリの上に落としてください。 セルのハウジング内に中心をプッシュするためのツールの任意の並べ替えを使用しないでください。これは、実験中にリークが発生CPに永久的な損傷を引き起こす可能性があります。ウィンドウは、あなたから離れて、中心に向かって直面しているように、2番目のウィンドウアッセンブリを回し、住宅の鍵とキー溝を合わせ、センターピースの上にそれを下にスライドさせます。単語"アウト"が表示されるように、その後、上部のネジリングをハウ​​ジングのガスケットを置きます。あなたの指とアライメントツールを使用して、手はスクリューリングを締め付けます。 CPは、住宅のバレルに簡単にスライドしない場合は、最初にそれを合わせ、その後、それの上に別のウィンドウのアセンブリを配置します。ウィンドウアセンブリの穏やかな下方圧力を適用することによって、同時にセルのハウジング内に両方をスライドさせます。このように、我々は、CPで直接押すことは避けてください。 今は埃、糸くずや指紋のセルの内部を見るのに良い時期です。また、CPと窓の間に空気が残っていることを示すニュートンリングに気づくでしょう。これらは、トルクを適用した後に消えます。 ネジのリング上と目に見える"アウト"という言葉で、トルクのスタンドのセルトルクコレット内部試料セルのすべての方法を下にして置かない。トルクのスタンドのハンドルを一定の圧力を適用することによって所定の位置にセルを保持する。つの連続した​​動きで、ポンドで120から140の間にネジリングを締め付けます。調整可能なマイクロメータのトルクレンチを使用している場合は、/ポンドで120から140の間にそれを設定し、設定トルクに達したことを示すレンチ"クリック"するまで、ねじリングを締め付けます。トルクのスタンドのハンドルを解放し、慎重に窓を触れることなく、試料セルを削除します。 サンプルセルのロードとシーリング沈降速度の実験のために、我々は日常的に200ulのピペットを使用して12ミリメートルセンターピースの各部門に400ulのボリュームをロードする。トップと目に見えるネジのリング上で"アウト"という言葉で読み込む穴に試料セルを配置します。ロードの穴を通して左中心の部門にピペットチップを半押しスライドさせ、徐々に標準溶液の200ulを分注する。 400ulを合計して一回繰り返します。同じピペットチップと同じテクニックを使用して、慎重にゆっくりと試料溶液の400ulとRIGHT目玉分野を埋める。 150から180 ULのボリュームは、沈降平衡実験に使用されますが、同じ注意とテクニックに従ってください。 それは、できる限り緊密にリファレンスとサンプルソリューションのボリュームと一致することが不可欠です。ローディングバブルを回避し、両方のソリューションをできるだけ均等にボリュームを維持するのにすべての援助のために同一のピペットチップを使用して、徐々にソリューションをロードし、調剤、しっかりとピペットにピペットチップの取り付け。 彼らはセンターピースとアルミ製のハウジングとの間に配置されていることを確認し、各荷重の穴にぴったりと2つの新しい赤い住宅のプラグのガスケットを配置することにより、セルをシール。住宅のプラグをそれぞれカバー。手には小型のマイナスドライバでネジを締めます。 ローターのサンプルセル配置ローターをロードする前に、対抗勢力がそのサンプルセルのリーク場合に対向する位置に試料セルを超えない0.5未満グラム軽量であることを確認してください。ゼロ残高から始めます。最初のCBは逆の位置になるサンプルセルの重量を量る。サンプルセルの重量を減算する天びんは、その後、CBの重量を量る。カウンターバランスの取付穴からの重量を加算または減算。重みは上からはみ出さないよう確認してください。対抗勢力の最終重量は0.5グラム内に反対の試料セルに比べて軽量であることを保証するために重さを量り直す。 4場所のローターを使用して、白い矢印が表示されるように位置4にカウンターバランスを置いて、tに指し遠心力の彼の方向。それがダウンしてローター内部のすべての方法であることを確認してください。対抗勢力はまだ整列することができる場所にしっかりとあるが、まで、慎重にちょうど白い矢印の向かいにカウンターバランスの上に見られる一連のネジを、締め。ハウジングとバランスのとれたサンプルセルの位置をローターの中心と目に見えるネジリング上の単語"out"を直面しているプラ​​グ。 ローターの下から見ると、整列ツールを使用して、カウンター上のスクライブマークと内側のスクライブマークを（ローターの中心に最も近いマーク）に合わせます。場所に並んでカウンターバランスをロックする止めネジを締めます。同じように、ロータ上の位置2に内部のスクライブマークのついた試料セルのスクライブマークを合わせます。 詳細については参照してくださいhttps://sedfitsedphat.nibib.nih.gov/default.aspx