Un neuronale et astrocytes de co-culture de dosage pour l'analyse du contenu haute de la neurotoxicité

Préparation des cellules: Avant de semer la cellule pour le dosage, la culture des neurones / astrocytes dans les milieux de croissance jusqu'en ~ confluentes à 70-80% (sauf si la cellule de semis directement à partir de dégel ou d'isolement). Détachez les cellules de flacons de culture / plaques par la méthode appropriée pour le type de cellule d'intérêt. Si nécessaire, des puits d'essai manteau de la plaque avec les protéines de la matrice poly-D-lysine ou extracellulaire pour améliorer l'adhérence cellulaire. Co-cultures astrocytes et les neurones de l'peuvent être ensemencées simultanément ou successivement. Pour ensemencements séquentielle, le placage des astrocytes abord comme un «basale» couche est recommandée, suivie par l'ensemencement et la différenciation neuronale, si nécessaire. Ajuster la densité des cellules en fonction de type cellulaire, le temps de la culture subséquente, les paramètres d'intérêt, etc Selon l'âge de la culture, source de cellules et de la densité de semis, les cultures primaires peuvent varier considérablement en raison de la prolifération, l'expression de la GFAP ou neurites – il est important de caractériser et d'optimiser votre système de pile à fournir la meilleure pertinence biologique pour votre modèle expérimental, ainsi que pour fournir de l'imagerie efficace, la segmentation et l'analyse en utilisant HCS (voir Figure 1). Après l'ajout de cellules à l'assiette (les cellules peuvent être ensemencées dans 90 uL des médias, afin de faciliter le traitement de toxine telle que décrite à l'étape 3 ci-dessous), permettent la plaque de s'asseoir sur une surface plane à la température ambiante pendant 15-30 min, permettant la distribution, même cellule. Après cette période, les cellules incuber dans un milieu de croissance (37 ° C / 5% CO 2) pendant au moins 24 heures, puis passer à une différenciation des conditions de culture (par exemple, peu de sérum / NGF cellules PC12), le cas échéant. Poursuivre la culture jusqu'au niveau souhaité cellules atteignent la confluence ou de la différenciation, l'évolution des médias, à intervalles appropriés pour le type de cellule. Traitements par les cellules (composés de contrôle, composés d'essai, etc) peuvent être introduites à tout moment pendant cette période de culture, comme il convient pour le temps-durée du traitement de l'intérêt. L'acrylamide, le peroxyde d'hydrogène et le K-252a sont fournis sous forme de composés de contrôle neurotoxiques. Réactifs suffisants soient dégagés pour reproduire en 12 points des courbes dose-réponse (y compris un dH 2 O ou le DMSO-contrôle mis dans la dose-réponse) pour tous les cinq plaques de 96 puits. Les composés sont fournis à une concentration 250X (pour le K-252a, en supposant un traitement maximal de 1 uM) ou 10X (pour l'acrylamide et le peroxyde d'hydrogène, en supposant que les traitements maximum de 100 mM et 10 mM, respectivement). Le traitement recommandé consiste à préparer un demi-log (1: √ 10) de dilution en série du composé dans le DMSO 250X, suivi par dilution en tampon de dilution composé 10X (10X composés de contrôle originaires de dH 2 O peut être dilués en série directement dans stériles dH 2 O Tampon de dilution ou composé). 10 uL de chaque traitement peut alors être ajouté à la 90 uL de milieu de culture déjà présente dans chaque puits, pour une concentration finale 1X (0,4% de DMSO ou 10% dH 2 O). Exemple de données est prévue pour 24 ou 96 heures de traitement composé à 37 ° C avant la fixation. Fixation des cellules et coloration par immunofluorescence: Remarque: le temps de coloration est ~ 2,5 heures après la fixation. Ne laissez pas les puits de sécher entre les étapes de coloration. L'aspiration et la dispensation des réactifs doit être effectuée à faible débit pour réduire toute perte cellulaire due au cisaillement de fluides. Tous les recommandés »par puits« volumes se référer à un seul puits d'une microplaque de 96 puits. Tous les recommandés »par plaque de 96 puits" volumes comprennent l'excès de 25% pour la perte de volume de liquide de traitement. Toutes les étapes de coloration sont réalisées à température ambiante (RT). Tous les tampons et les solutions d'anticorps sont stables pendant au moins 24 heures à TA. À la fin de la période de culture, préchauffer solution de fixation HCS (2X) à température ambiante (RT) ou 37 º C si désiré (12 plaques mL/96-well). Dans une hotte, ajouter 100 ul / puits directement aux milieux de culture et de permettre de fixer pendant 30 min à température ambiante. Retirer fixateur / toxines contenant des médias et les éliminer dans le respect de la réglementation pour les déchets dangereux (voir fiche). Si procéder immédiatement à la coloration, rincer chaque puits deux fois avec 200 pi de tampon d'immunofluorescence HCS. Alternativement, si les plaques doivent être colorées à un moment plus tard, rincer deux fois avec 200 pi de tampon de lavage, puis laissez second rinçage de volume dans les puits et les plaques magasin hermétiquement fermés à 4 º C jusqu'à coloration. Si les échantillons fixés ont été stockés à 4 º C avant la coloration, rincer deux fois avec 200 pi de tampon d'immunofluorescence HCS avant de procéder à protocole de coloration. Préparer la solution de travail de lapin anti-tubuline βIII / Souris Anticorps anti-GFAP HCS primaire (6 plaques mL/96-well) comme suit: Ajouter 60 uL de chaque anticorps primaires décongelés à 5,88 ml de tampon d'immunofluorescence HCS. Mélangez bien. Retirer précédente tampon d'immunofluorescence rincer. Ajouter 50 ul de solution d'anticorps primaire dans chaque puits et incuber pendant 1 heure à température ambiante. Éliminer l'anticorps primairesolution. Rincer trois fois avec 200 pi de tampon d'immunofluorescence HCS. Préparer la solution de travail de HCS Anticorps secondaire / Hoechst nucléaire HCS Stain (6 plaques mL/96-well) comme suit: Ajouter 30 uL de chaque anticorps décongelés secondaire et 30 uL d'décongelés nucléaire Hoechst Stain HCS à 5,91 ml de tampon d'immunofluorescence HCS. Mélangez bien, la protection de solution à partir de la lumière. Retirer précédente HCS immunofluorescence Tampon rincer. Ajouter 50 uL de HCS Anticorps secondaire / Hoechst HCS solution de colorant nucléaire et incuber pendant 1 heure à température ambiante, protégé de la lumière. Retirer HCS secondaire Antibody / Hoechst HCS solution de colorant nucléaire. Rincer deux fois avec 200 pi de tampon d'immunofluorescence HCS. Retirer précédente HCS immunofluorescence Tampon rincer. Rincer deux fois avec 200 uL de tampon de lavage HCS, laissant second rinçage de volume dans les puits. Plaque de plaque d'étanchéité et de l'image immédiatement, ou conserver à 4 º C protégé de la lumière jusqu'au moment de l'imagerie. Acquisition et analyse des images: Imagerie et l'analyse des plaques colorées peuvent être effectués sur une variété de plates-formes HCS disponibles, y compris l'EN analyseur de cellules (GE Healthcare), ArrayScan (ThermoFisher Scientific) ou Opera (Perkin Elmer). Certaines lignes directrices pour l'imagerie et l'analyse sont présentés au tableau 1: HCS222 Directives Image Acquisition Réactif de détection Objectif Objectif Gamme filtre d'excitation [pic / bande passante (nm)] Filtre d'émission Range [pic / bande passante (nm)] Hoechst HCS colorant nucléaire 20X 360/40 460/40 (535/50 ou, si nécessaire) HCS anticorps secondaire, FITC-Donkey IgG anti-lapin 20X 480/40 535/50 HCS anticorps secondaire, Cy3-Donkey IgG anti-souris 20X 535/50 600/50 HCS222 directives d'analyse d'images Paramètre de maille Détection Segmentation / Mesure Justification Nombre de cellules, caractéristiques nucléaires Hoechst HCS colorant nucléaire La région nucléaire (460 nm canal d'émission). Compter le nombre de noyaux. Le contenu en ADN (intensité nucléaire) ou d'analyses domaine nucléaire sont également possibles. Utilisez le numéro de cellulaire, caractéristiques nucléaires afin de déterminer la perte de cellules, les phénotypes de toxicité, etc Pouvez «filtre» des noyaux à ceux associés à βIII-tubuline ou expression GFAP pour obtenir séparée numération des cellules neuronales et astrocytaires / caractérisations (fortement recommandé). βIII-tubuline expression, la croissance des neurites HCS anticorps secondaire, conjuguée au FITC Région cytoplasmique (535 nm d'émission de canal). Signaux FITC peuvent être utilisés pour distinguer les corps cellulaires neuronaux de neurites (par exemple, via minimum / moyenne des zones du corps cellulaire, les longueurs des neurites minimum / maximum et largeurs). Déterminer les paramètres comme la longueur des neurites total, compte neurites / cellulaire, etc Mesures excroissance des neurites peut être modulée lors de la différenciation neuronale ou à la suite d'une blessure chimique, états de maladie, etc Pouvez «filtrer» les corps cellulaires pour ceux associés à βIII-tubuline l'expression pour obtenir la caractérisation distincts neuronale (fortement recommandé). Expression GFAP, Zone astrocytes HCS anticorps secondaire, Cy3-conjugués Région cytoplasmique (600 nm canal d'émission). Signal en Cy3 peut être utilisé pour définir la segmentation astrocytaire cytoplasmique. Déterminer les paramètres tels que l'intensité moyenne du signal cytoplasmique, la zone de cellules, etc L'expression la GFAP et de la zone de cellules astrocytaires peuvent être modulés au cours du développement des astrocytes ou en raison d'une blessure chimique, états de maladie, etc Pouvez «filtrer» les corps cellulaires pour ceux associés à une expression GFAP pour obtenir la caractérisation distincts astrocytaires (fortement recommandé). . Tableau 1 Image Directives acquisition et d'analyse – HCS222 βIII-Tubulin/GFAP (co-culture) Assay Les résultats représentatifs: Figure 1. βIII-tubuline et de la GFAP immunofluorescence des cultures mixtes de cellules neurales chez le rat. Co-cultures d'astrocytes primaires de rat hippocampe soit avec les neurones primaires de rat hippocampe de rat ou cellules PC12 ont été générés par les astrocytes plaquage pendant plusieurs jours dans la culture, suivie par l'ensemencement des neurones. Neurones primaires ont été cultivées pendant 11 autres jours, tandis que PC12 ont été cultivées pendant 2 jours dans des conditions de différenciation (faible taux sérique / NGF). La manipulation des cellules, la fixation et immunomarquage ont été effectués selon les protocoles HCS222 dosage. Les cellules ont été imagées sur les GE en cellule d'analyse 1000 (3.3) à 20X (neurones primaires) ou 10X grossissement de l'objectif (PC12) et analysées à l'aide de la GE en cellule d'analyse 1000 Workstation (3,4) neurites et Multi algorithmes d'analyse de la cible panneau supérieur.: Les images fusionnées de Hoechst HCS Stain nucléaire (bleu), βIII-tubuline (vert) et GFAP (en rouge) par fluorescence. Une analyse distincte du canal de fluorescence βIII-tubuline permet une segmentation neurites (panneau du milieu: les corps cellulaires en bleu (les neurones primaires) ou jaune (PC12), neurites en vert (neurones primaires) ou bleu clair (PC12)). Analyse de la chaîne GFAP permet une segmentation des astrocytes (panneau du bas: noyaux en bleu, le cytoplasme en vert). La segmentation de la GFAP primaires d'hippocampe de rat neurone / astrocytes de co-culture démontre la capacité de distinguer entre les noyaux / cellules des organismes qui sont GFAP (+) (vert contours) et ceux qui sont GFAP (-) (rouge), permettant à nombre de cellules séparées pour neurones et les astrocytes dans un paramètre de culture mixte. Figure 2. Réponses à la dose de rat primaires hippocampiques neurone / co-cultures astrocytes aux stress toxiques. Astrocytes primaires de rat hippocampique (P6) ont été déposées sur les plaques 96 puits dans les milieux de croissance et cultivées pendant 6 jours. Neurones hippocampiques primaires de rat (direct de dégel) ont ensuite été ensemencées sur le dessus de la pré-plaqués astrocytes et cultivées dans un milieu de croissance pendant 11 jours. Les cellules ont été traitées avec des dilutions successives de peroxyde d'hydrogène ou de l'acrylamide (max. concentrations = 100mm et 10mm, respectivement) pour les 24 dernières heures de culture. La manipulation des cellules, la fixation et immunomarquage ont été effectués selon les protocoles HCS222 dosage. Les cellules ont été imagées sur les GE en cellule d'analyse 1000 (3.3) à 20X (10 champs / puits) et analysés (nucléaire / cytoplasmique / neurites segmentation) en utilisant les GE en cellule d'analyse 1000 Workstation (3,4) neurites et Multi algorithmes d'analyse cible. Les données présentées sont des moyennes ± SEM, n = 3. Plusieurs paramètres (neurites, l'intensité GFAP, la zone des astrocytes et des numérations cellulaires neuronales ou astrocytaires) ont été étudiés pour dose-dépendante des tendances.