Journal
/
生物学
/
Användning av Anti-phospho-girdin antikroppar att visualisera Intestinal tofs celler i friflytande mus Jejunum kryosnitt
JoVE 杂志
生物学
This content is Free Access.
JoVE 杂志 生物学
Use of Anti-phospho-girdin Antibodies to Visualize Intestinal Tuft Cells in Free-Floating Mouse Jejunum Cryosections
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

Användning av Anti-phospho-girdin antikroppar att visualisera Intestinal tofs celler i friflytande mus Jejunum kryosnitt

DOI:
10.3791/57475-v

•

06:26 min

•

March 21, 2018

•

, , , , , , ,
1Division of Perinatology, Institute for Developmental Research,Aichi Human Service Center, 2Surgery Department,Anjo Kosei Hospital, 3Department of Pathology,Nagoya University Graduate School of Medicine

Chapters

  • 00:04Title
  • 00:40Dissection and Isolation of Jejunum
  • 02:40Immunofluorescence of Tuft Cells Using Free-floating Cryosections
  • 04:42Results: Representative Fluorescence Images of Mouse Intestinal Tuft Cells
  • 05:55Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

Kuga et al. upptäckte att fosforylering-status specifika antikroppar mot den aktin bindande protein girdin fosforyleras på tyrosin 1798 (pY1798) kan användas för att märka tofs celler (TCs). Detta protokoll kan robust visualisering av TV-kamerasystem med Immunofluorescerande färgning av friflytande jejunum kryosnitt med pY1798 antikroppar.

Tags

Anti-phospho-girdin AntibodiesTuft CellsMouse JejunumCryosectionsParasite InfectionGastroenterologyHistological AnalysisIntestinal ContentsFormalin FixationGelatin EmbeddingCryosectioning

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

En teknik för att samtidigt Visualisera Virus-Särskilda CD8 + T-celler och virusinfekterade celler In situ</em

In vivo Imaging och terapeutiska behandlingar i en Orthotopic musmodell av äggstockscancer

Analys av pluripotenta stamceller genom att använda kryosnitt av Embryoid organ

Generering av möss härledda från inducerade pluripotenta stamceller

Användning av LysoTracker att upptäcka programmerad celldöd i embryon och Skilja embryonala stamceller

Användning av Time Lapse mikroskopi för att visualisera Anoxia-inducerad skendöd i<em> C. elegans</em> Embryon

Induktion och Analys av Epithelial till mesenkymala övergång

Real Time Analys av Metabolic profil i<em> Ex vivo</em> Mouse Intestinal Crypt organoid kulturer

Nefrotoxin mikroinjektion i Zebrafish till Model akut njursvikt

En grafisk användargränssnitt för programvaruassisterad spårning av proteinkoncentration i dynamiska cellulära protrusioner

Read Article