Journal
/
生物化学
/
Bruker en omfattende Immunoprecipitation berikelse System for å identifisere en endogen post-translasjonell modifikasjon profil for målet proteiner
JoVE 杂志
生物化学
This content is Free Access.
JoVE 杂志 生物化学
Utilizing a Comprehensive Immunoprecipitation Enrichment System to Identify an Endogenous Post-translational Modification Profile for Target Proteins

Bruker en omfattende Immunoprecipitation berikelse System for å identifisere en endogen post-translasjonell modifikasjon profil for målet proteiner

DOI:
10.3791/56912-v

•

08:12 min

•

January 08, 2018

•

, ,
1R&D Department,Cytoskeleton Inc.

Chapters

  • 00:05Title
  • 00:59Sample Preparation: Cell Culture
  • 02:56Immunoprecipitation (IP) Assay
  • 07:00Results: Sample Preparation and IP Enrichment for PTM Detection and Crosstalk Investigation
  • 07:43Conclusion

Summary

自动翻译

自动翻译

Undersøke flere, kan endogen post-translasjonell endringer for et mål protein være svært utfordrende. Teknikkene her utnytte en optimalisert lysis buffer og filter system utviklet med bestemte PTM målretting, affinitet matriser til å oppdage acetylation, ubiquitination, SUMOylation 2/3 og tyrosin fosforylering endringene for et mål protein med en enkelt, strømlinjeformet system.

Tags

ImmunoprecipitationPTMPost-translational ModificationCell SignalingLysateBlaster FilterProtein QuantitationA431 CellsLysis BufferDNA Removal

Article

Embed

添加到播放列表

Usage Statistics

Related Videos

Isolering av mellomproduktfilamentproteiner fra flere musvæsker til studie aldringsassosierte posttranslatoriske modifikasjoner

En enkel fraksjonert ekstraksjonsmetode for den omfattende analysen av metabolitter, lipider og proteiner fra en enkelt prøve

Profilering Ubiquitin og Ubiquitin-lignende avhengige post-translational modifikasjoner og identifisering av vesentlige endringer

Tverrgående seksjonering av eldre ris (Oryza sativa L.) Kjerner for skanning av elektronmikroskopiavbildning ved hjelp av pipettespisser som immobiliseringsstøtte

Fjerning og utskifting av endogene ligander fra Lipidbundne proteiner og allergener

Seriedatasamling med fast mål ved diamantlyskilde

Bruke tidsbestemt proteinindusert fluorescensforbedring for å identifisere stabile lokale konformasjoner En α-Synuclein Monomer om gangen

Tidsavklarte Förster Resonance Energy Transfer Assays for måling av endogene fosforylaterte STAT-proteiner i humane celler

En optimalisert enkeltmolekyls pull-down-analyse for kvantifisering av proteinfosforylering

En massespektrometribasert tilnærming for å identifisere fosfoproteinfosfater og deres interagere

Read Article