该CRISPR / Cas9系统提供作出有针对性的基因组编辑获得和负担得起科学界的潜力。该协议旨在演示如何创建病毒将基因敲除使用CRISPR / Cas9系统感兴趣的基因,然后立体定位将它们注入成年小鼠大脑。