Нанопористое золото с иерархическим и бимодальным распределением пор по размерам может быть получено путем комбинирования электрохимического и химического легирования. Состав сплава можно контролировать с помощью проверки EDS-SEM по мере продвижения процесса легирования. Нагрузочная способность материала может быть определена путем изучения адсорбции белка на материале.
Потенциал для создания поры переменного размера, упрощенная модификация поверхности и широта коммерческого использования в области биосенсоров, исполнительных механизмов, загрузки и высвобождения лекарств, а также разработки катализаторов, несомненно, ускорили использование наноматериалов на основе нанопористого золота (NPG) в исследованиях и разработках. В данной статье описывается процесс получения иерархического бимодального нанопористого золота (hb-NPG) с использованием ступенчатой процедуры, включающей электрохимическое легирование, методы химического легирования и отжига для создания как макро-, так и мезопор. Это делается для повышения полезности NPG путем создания бинепрерывной морфологии твердого тела / пустоты. Площадь, доступная для модификации поверхности, увеличивается за счет меньших пор, в то время как молекулярный транспорт выигрывает от сети более крупных пор. Бимодальная архитектура, которая является результатом серии этапов изготовления, визуализируется с помощью сканирующей электронной микроскопии (SEM) в виде сети пор размером менее 100 нм, соединенных связками с более крупными порами размером в несколько сотен нанометров. Электрохимически активная площадь поверхности hb-NPG оценивается с помощью циклической вольтамперометрии (CV) с акцентом на критические роли, которые играют как легирование, так и отжиг в создании необходимой структуры. Адсорбция различных белков измеряется методом истощения раствора, что свидетельствует о лучшей эффективности hb-NPG с точки зрения белковой нагрузки. Изменяя отношение площади поверхности к объему, созданный электрод hb-NPG предлагает огромный потенциал для разработки биосенсоров. В рукописи обсуждается масштабируемый метод создания поверхностных структур hb-NPG, поскольку они предлагают большую площадь поверхности для иммобилизации малых молекул и улучшенные транспортные пути для более быстрых реакций.
Часто наблюдаемые в природе иерархические пористые архитектуры имитировались на наноуровне для изменения физических характеристик материалов для улучшения характеристик1. Взаимосвязанные конструктивные элементы различных масштабов длины являются характерной чертой иерархической архитектуры пористых материалов2. Легированные нанопористые металлы обычно имеют унимодальное распределение пор по размерам; Следовательно, было разработано несколько методов для получения иерархически бимодальных пористых структур с двумя отдельными диапазонами размеров пор3. Две фундаментальные цели подхода к проектированию материалов, а именно большая удельная площадь поверхности для функционализации и быстрые пути переноса, которые различны и по своей сути конфликтуют друг с другом, выполняются функциональными материалами, обладающими структурной иерархией 4,5.
Производительность электрохимического датчика определяется морфологией электрода, поскольку размер пор наноматрицы имеет решающее значение для молекулярного транспорта и захвата. Было обнаружено, что небольшие поры помогают идентифицировать цель в сложных образцах, тогда как более крупные поры повышают доступность молекулы-мишени, увеличивая дальность обнаружениядатчика 6. Изготовление на основе шаблонов, гальваника, синтетическая химия снизу вверх, осаждение из тонкопленочного распыления 7, сложные гибкие матрицы на основе полидиметилсилоксановой подложки8, легирование различных металлов с последующим селективным травлением менее благородного металла и электроосаждение – вот некоторыеиз методов, которые часто используются для введения наноструктур в электрод. Одним из лучших методов создания пористых структур является процедура легирования. Из-за разницы в скоростях растворения жертвенный металл, который является менее благородным металлом, существенно влияет на конечную морфологию электрода. Взаимосвязанная сеть пор и связок является результатом эффективного процесса создания нанопористых золотых структур (NPG), в котором менее благородный компонент избирательно растворяется из исходного сплава, а оставшиеся атомы реорганизуются и консолидируются9.
Метод легирования/гальванического покрытия/повторного легирования, используемый Дингом и Эрлебахером для создания этих наноструктур, включал сначала подвергание сплава-предшественника, состоящего из золота и серебра, химическому легированию с использованием азотной кислоты с последующим нагреванием при более высокой температуре с одним распределением пор по размерам для создания верхнего иерархического уровня и удаление оставшегося серебра с использованием второго легирования для получения нижнего иерархического уровня. Этот метод был применим к тонким пленкам10. Бинер и др. посоветовали использовать тройные сплавы, которые состоят из двух сравнительно более реакционноспособных благородных металлов, которые размываются по одному; Cu и Ag были первоначально удалены из материала Cu-Ag-Au, оставив после себя бимодально структурированные образцы NPG низкой плотности11. Дальнобойные упорядоченные структуры не производятся с помощью описанных процедур с использованием тройных сплавов. Более крупные поры были получены путем извлечения одной из фаз лигатуры Al-Au, используемой Zhang et al., которая произвела бимодальную структуру с минимальной степенью порядка12. Сообщается, что упорядоченная иерархическая структура была создана путем управления несколькими шкалами длины за счет использования путей обработки, которые включают разборку сыпучих материалов и объединение основных компонентов в более крупные структуры. В этом случае иерархическая структура NPG была получена с помощью прямого чернильного письма (DIW), легирования и легирования13.
Здесь представлен двухстадийный метод легирования для получения иерархической бимодальной структуры нанопористого золота (hb-NPG) с использованием различных составов сплавов Au-Ag. Количество реакционноспособного элемента, ниже которого прекращается легирование, теоретически является пределом расставания. На кинетику поверхностной диффузии незначительно влияет предел разъединения или порог разлегания, который обычно составляет от 50 до 60 атомных процентов для электролитического растворения более реакционноспособного компонента из бинарного сплава. Большая атомная доля Ag в сплаве Au:Ag необходима для успешного синтеза hb-NPG, поскольку как электрохимический, так и химический процессы легирования не могут быть успешно завершены при низких концентрациях вблизи предела разделения14.
Преимущество этого метода заключается в том, что структуру и размер пор можно жестко контролировать. Каждый шаг в протоколе имеет решающее значение для точной настройки типичной шкалы длины пористости и типичного расстояния между связками15. Чтобы регулировать скорость межфазной диффузии и растворения ионов, приложенное напряжение тщательно калибруется. Для предотвращения растрескивания при легировании контролируется скорость растворения Ag.
С использованием многоступенчатой процедуры, включающей легирование, частичное легирование, термическую обработку и кислотное травление, показано иерархическое изготовление NPG с порами двойного размера и более высокой активной электрохимической поверхностью.
В легир…
The authors have nothing to disclose.
Эта работа была поддержана наградой NIGMS (GM111835).
Argon gas compressed | Fisher Scientific Compay | ||
Bovine serum albumin (BSA) | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | A9418 | > 98% purity |
Counter electrode (Platinum wire) | Alfa Aesar | 43288-BU | 0.5 mm diameter |
Digital Lab furnace | Barnstead Thermolyne 47,900 | F47915 | used for annealing at high temperatures |
Digital Potentiostat/galvanostat | EG&G Princeton Applied Research | 273A | PowerPULSE software |
Ethanol | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | CAS-64-17-5 | HPLC/spectrophotometric grade |
Fetuin from fetal calf serum | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | F2379 | lyophilized powder |
Gold wire roll | Electron Microscopy Sciences (Fort Washington, PA) | 73100 | 0.2 mm diameter, 10 ft, 99.9% |
Hydrochloric acid | Fisher Chemical | A144C-212 | 36.5-38% |
Hydrogen peroxide | Fisher Scientific (Pittsburg, PA) | CAS-7732-18-5 | 30% |
Kimwipes | KIMTECH Science brand, Kimberly-Clark professional | 34120 | 4.4 x 8.2 in |
Nitric acid | Fisher Scientific (Pittsburg, PA) | A2008-212 | trace metal grade |
Parafilm | Bemis PM996 | 13-374-10 | 4 IN. x 125 FT. |
Peroxidase from horseradish (HRP) | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | 9003-99-0 | |
PharMed silicone tubing | Norton | AY242606 | 1/32" Inner Diameter, 5/32" Outer Diameter, 1/16" Wall Thickness, 25' Length |
Potassium dicyanoargentate | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | 379166 | 99.96%, 10 G |
Potassium dicyanoaurate | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | 389867 | 99.98%, 1 G |
PowerSuite software | EG&G Princeton Applied Research | comes with the instrument | |
PTFE tape | Fisherbrand | 15-078-261 | 1" wide 600" long |
Reference electrode (Ag/AgCl) | Princeton Applied Research | K0265 | |
Scanning Electron Microscopy (SEM) Apreo 2C | ThermoFisher scientific | APREO 2 SEM | equipped with Color SEM technology |
Simplicity UV system | Millipore corporation, Boston, MA, USA | SIMSV00WW | for generating Milli-Q water(18.2 MΩ cm at 25 °C) |
Sodium Borohydride | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | 213462 | 100 G |
Sodium Carbonate | Sigma-Aldrich (St.Louis, MO) | 452882 | enzyme grade, >99%, 100 G |
Stir bar | Fisherbrand | 14-512-153 | 5 x 2 mm |
Sulphuric acid | Fisher Scientific (Pittsburg, PA) | A300C-212 | certified ACS plus |
Supracil quartz cuvette | Fisher Scientific (Pittsburg, PA) | 14-385-902C | 10 mm light path, volume capacity 1 mL |
UV-Visible Spectrophotometer | Varian Cary 50 |