وسمح إعداد عينات غنية بالميتوكوندريا من الأنسجة الصلبة المحفوظة المجمدة سابقا للمحققين بإجراء تقييمات وظيفية وتحليلية على حد سواء للميتوكوندريا في مختلف الطرائق التجريبية. توضح هذه الدراسة كيفية إعداد الاستعدادات المخصبة بالميتوكوندريا من أنسجة القلب المجمدة وإجراء تقييمات تحليلية للميتوكوندريا.
يتم تعديل ملف تعريف مجمع نقل الإلكترونات الميتوكوندريا (ETC) في أنسجة القلب للنسل المولود لبذر ممارس. كانت الفرضية المقترحة والمختبرة هي أن ممارسة الأمومة المنتظمة للبذر أثناء الحمل من شأنها أن تزيد من كفاءة الميتوكوندريا للذرية الحيوية للقلب. تم اختبار هذه الفرضية عن طريق عزل الميتوكوندريا باستخدام إجراء عزل خفيف لتقييم الميتوكوندريا ETC وملامح supercomplex. سمح الإجراء الموصوف هنا بمعالجة أنسجة القلب المحفوظة المجمدة سابقا وقضى على ضرورة إعداد الميتوكوندريا الطازج لتقييم مجمعات الميتوكوندريا ETC ، والتكتل الفائق ، وملامح النشاط المعقدة ETC. يصف هذا البروتوكول القياس الأمثل لمجمع بروتين ETC في الانتفاخ المناعي متعدد الأجسام المضادة والتقييم المعقد للغاية باستخدام الكهربائي الهلامي الأزرق الأصلي.
كان الهدف من هذا البروتوكول هو توفير خطوات مفصلة للحصول على إعداد غني بالميتوكوندريا من أنسجة القلب المجمدة سابقا مع تقنية جديدة من الاضطراب الميكانيكي منخفض الطاقة للأنسجة التي تحسن تحلل الأنسجة واستخراج الميتوكوندريا. مع هذه الطريقة، وتحسين كفاءة استخراج دون توليد إجهاد القص عالية أو ارتفاع درجة الحرارة ووقت التجانس قصيرة (10-12 ق) تصبح قابلة للتحقيق1.
للحصول على الميتوكوندريا من الأنسجة المجمدة المؤرشفة هو رصيدا قيما لإجراء كل من functional2 والدراسات الكيميائية الحيوية3 خلاف ذلك لا يمكن تكرارها بسهولة في ظل الظروف التجريبية الدقيقة. وقد استخدمت الكلاسيكية بوتر-Elvehjem تفلون حشرات الزجاج المتجانس أو Dounce المتجانس ولا يزال يستخدم في مختبرات البحوث لتجانس الأنسجة الرخوة مثل الكبد والكلى والدماغ. ومع ذلك، يتطلب تجانس الأنسجة الصلبة مثل العضلات والقلب المزيد من الوقت للتجانس، وعلاج الإنزيم، والتجانس عالي السرعة، وخبرة واسعة للمستخدم. هذا غير مؤات لاستخراج العضيات سليمة مثل الميتوكوندريا من الأنسجة الصلبة مثل العضلات والقلب. تستخدم الطريقة الموصوفة في هذا البروتوكول للحصول على إعداد عالي الغلة غني بالميتوكوندريا لتحليل مجمعات البروتين في سلسلة نقل الإلكترونات الميتوكوندريا (ETC) وتكوينها الفائق في أنسجة القلب التي يتم حصادها من النسل المولود لزرع التمارين الرياضية والمستقرة ، والمجمدة فلاش في النيتروجين السائل ، وتخزينها عند -80 درجة مئوية للاستخدام في المستقبل. تسمح هذه الطريقة للمستخدم بعزل إعداد الميتوكوندريا المخصب عن الأنسجة المؤرشفة المجمدة سابقا.
يمكن أن يؤثر التعرض الخارجي للمواد النانوية للقوارض الحامل سلبا على وظيفة القلب والتنفس الميتوكوندريا والجيوجيات الحيوية على السلف أثناء الحمل4. ومع ذلك، لم يتم بعد توثيق التغيرات الإيجابية الناجمة عن التمارين الهوائية في الجيوجيات الحيوية للخلايا العضلية الجنينية أثناء الحمل. ومع ذلك، تقدم الدراسات الناشئة أدلة على أن التمارين الهوائية الأمومية أثناء الحمل لها تأثير إيجابي على وظيفة قلب الجنين5. ومن أجل تقديم المزيد من الأدلة، تم إجراء تحليل للآثار الطولية لممارسة الأمهات على مجمعات سلسلة الميتوكوندريا القلبية للنسل (أي المجمع 1 من خلال المجمع الخامس) أثناء الحمل.
هذه الدراسة لها أهمية صحية كبيرة لأن النتائج قد تشير إلى أن ممارسة الأم يحسن كفاءة إنتاج الطاقة في الميتوكوندريا القلبية للذرية. في هذه الدراسة، تم استخدام البذرات (أنثى الخنزير) كنموذج حيواني لسببين: (1) فسيولوجيا القلب مشابهة ل human6، و (2) حصاد أنسجة القلب من النسل من نقاط زمنية مختلفة ممكن بموجب موافقة IACUC المؤسسية. تهدف الدراسة المقترحة إلى الإجابة على العديد من الأسئلة الأساسية التي تربط بين ممارسة الأم وآثارها الإيجابية المحتملة على التركيب الخلوي والكيميائي الحيوي لأنسجة قلب النسل. يتطلب هذا النهج تقنيات عزل الميتوكوندريا اللطيفة والفعالة من أنسجة القلب المجمدة سابقا التي تم الحصول عليها من الدراسات الطولية الطويلة والمكلفة التي تناولت قضايا التغيرات الحيوية داخل خلايا قلب الجنين أثناء الحمل. تسمح الطريقة الموصوفة في هذه الدراسة باستخدام مبالغ كبيرة من الأنسجة المؤرشفة المجمدة سابقا لإعداد الميتوكوندريا المخصب لكل من الدراسات التحليلية والوظيفية. وستساعد الدراسة أيضا على سد الفجوة المعرفية في هذا المجال من خلال توفير بيانات أولية، مما قد يؤدي إلى دراسات مستقبلية تحدد آثار ممارسة الأمهات على صحة القلب في الرحم وخارجه.
تتم الإشارة إلى الخطوات الهامة لهذا البروتوكول هنا. أولا، ينبغي التعامل مع تجانس الأنسجة بعناية بحيث لا يتم تطبيق الآثار المفرطة خلال عملية تجانس الأنسجة. وينبغي استخدام التقطيع الأنسجة، وهو جزء من تكنولوجيا ركوب الدراجات الضغط (PCT) لتجانس الأنسجة الأولي9. هذه الخطوة سوف تقلل…
The authors have nothing to disclose.
وقد تم دعم هذا العمل ماليا من خلال منحة جامعة كانساس سيتي الداخلية لعبد الباقي أغباس وزمالة أبحاث الصيف لدانيال باريرا. المؤلفون ممتنون لعمل الدكتور جان تالي التحريري.
Amino caproic acid | Sigma/Aldrich | A2504-100G | |
Anti-Hu Total OxPhos complex kit | Invitrogen | 458199 | |
anti-VDAC antibody | abcam | ab15895 | use 1 µg/mL |
Coomassie G-250 | ThermoSientific | 20279 | |
Coomassie GelCode Blue | ThermoScientific | 24592 | |
Digitonin | Cabiochem | 300410 | |
Glass-Glass pestle homogenizer | VWR | KT885451-0020 | |
Image Studio | LICOR | ||
IR-Dye conjugated anti-Rabbit Ab | LICOR | LC0725 | |
Multiwell plate reader | BioTek | Synergy HT | |
Native molecular weight marker | ThermoFisher | BN2001 | |
Nylon mesh monofilament | Small Part Inc | CMN-74 | |
Orbital shaker | ThermoScientfic | ||
PCT Shredder | Pressure Bioscience Inc | ||
SEA BLOCK Blocking buffer | ThermoScienctific | 37527 | |
Shredder PULSE Tube | Pressure Bioscience Inc | FT500-PS | |
Table top centrifuge | Eppendorf | 5418 | |
Trypsin | Amresco | M150-1G | |
Trypsin inhibitor | Amresco | M191-1G | Requires fresh preparation |