Кокультура аксотомизированных Крысиных Нейронов Сетчатки Ganglion с обонятельной Энситинг Глиа, как в пробирке Модель регенерации взрослых аксональных

Взрослые нейроны центральной нервной системы (ЦНС) имеют ограниченную регенеративную способность после травмы или заболевания. Общей стратегией для содействия регенерации ЦНС является трансплантация, в месте травмы, типов клеток, которые вызывают аксональный рост,^такиекак стволовые клетки, клетки Шванн, астроциты или обонятельные оболочки клеток глии (OEG) 1^,2,3,4,5.

OEG происходит от нервного гребня⁶ и находится в обонятельной слизистой оболочке и в обонятельной лампе. У взрослых, обонятельные сенсорные нейроны умирают регулярно в результате воздействия окружающей среды, и они заменяются вновь дифференцированных нейронов. OEG окружает и направляет эти новые обонятельные аксоны, чтобы войти в обонятельную лампу и установить новые синапсы со своими целями в ЦНС⁷. Из-за этих физиологических атрибутов, OEG был использован в моделях травмы ЦНС, таких как повреждение спинного мозга или зрительного нерва и его нейрорегенеративных и нейропротекторных^{свойств стало доказано 8,9,10,11}. Несколько факторов были определены как ответственные за про-регенеративные характеристики этих клеток, в том числе внеклеточной матрицы протеаз производства или секреции нейротрофических и аксональных^{факторов роста 12,13,14}.

Учитывая технические ограничения на расширение первичных клеток OEG, мы ранее установили и охарактеризовали обратимые увековеченные человеческие клональные линии OEG (ihOEG), которые обеспечивают неограниченное количество однородных OEG. Эти клетки ihOEG происходят из первичных культур, приготовленных из обонятельных луковиц, полученных в результате аутопсии. Они были увековечены путем трансдукции теломеразы каталитического подразделения (TERT) и онкогена Имт-1 и модифицированы с вирусом SV40 большой^{антиген T 15,16,17,18}. Две из этих линий клеток ihOEG являются Ts14, который поддерживает регенеративную способность оригинальных культур и Ts12, низкая регенеративная линия, которая используется в качестве низкого контроля регенерации в этих^{экспериментах 18}.

Для оценки способности OEG способствовать аксональной регенерации после повреждения нервной системы было реализовано несколько моделей in vitro. В этих моделях, OEG применяется к культурам различного нейронного происхождения и формирования нейрита и удлинения в ответ на глиальной кокультуры- являются анализ. Примерами таких нейронных источников являются неонатальные крысиные корковые^{нейроны 19}, царапинные раны, выполняемые на крысиных эмбриональных нейронах^{из корковой ткани 20,}крысиные^{сетчатки explants 21}, крыса гипоталамическая или гиппокампа послеродовые^{нейроны 22,23}, послеродовой крысы спинной корень ганглия^{нейронов 24}, послеродовой мыши кортикоспинальных нейронов^{тракта 25}, человека NT2^{нейронов 26}, или послеродовой мозговой корковых нейронов на реактивных астроцитов шрам-как^{культуры 27}.

В этих моделях, однако, анализ регенерации опирается на эмбриональные или постнатальные нейроны, которые имеют внутреннюю пластичность, которая отсутствует в поврежденных взрослых нейронов. Чтобы преодолеть этот недостаток, мы представляем модель регенерации взрослых аксональных в кокультурах линий OEG со взрослыми нейронами ганглия сетчатки (RGNs), на основе того, который первоначально разработан Wigley et al.^28,29,30,31 и изменен и использован^{нашей группой 12,13,14,15,16,17,18,32,33.} Кратко, ткань сетчатки извлекается от взрослых крыс и усваивается с papain. Подвеска сетчатки клетки после этого покрывается на или polylysine-обработанных coverslips или на Ts14 и Ts12 monolayers. Культуры поддерживаются в течение 96 ч, прежде чем они фиксируются, а затем иммунофлуоресценции для аксональных (MAP1B и NF-H^{белков) 34} и соматодендритных (MAP2A и B)³⁵ маркеров выполняется. Аксональная регенерация измеряется в процентах от нейронов с аксоном, по отношению к общей популяции RGNs и аксональный индекс регенерации рассчитывается как средняя аксональная длина на нейрон. Этот протокол не только полезен для оценки нейрорегенеративного потенциала ihOEG, но может быть распространен на различные источники OEG или других глиальных клеток.