该方案的制定是为了有效地从高梁叶材料中提取完整的组织结石,用于分析结石转化后的修饰,这些修饰可以作为潜在的表观遗传标记,以帮助工程抗旱作物。
石质属于真核生物中高度保存的蛋白质家族。他们把DNA包装成核糖体作为染色质的功能单位。分子的转化后修改(PTM)具有高度的动态性,可以通过酶添加或去除,在调节基因表达方面发挥着关键作用。在植物中,表观遗传因素,包括层石PTM,与它们对环境的适应反应有关。了解表观遗传控制的分子机制可以为创新的生物工程解决方案带来前所未有的机遇。在这里,我们描述了一个从高梁叶组织中分离核和纯化组织色调的协议。提取的组织结石可以通过自上而下的质谱(MS)加上在线反相(RP)液体色谱(LC)以完整的形式进行分析。可以很容易地识别同一组蛋白上多个 PTM 的组合和形态学。此外,还可使用自上而下的 LC-MS 工作流检测石材尾部剪报,从而产生核心结石(H4、H2A、H2B、H3)的全球 PTM 轮廓。我们以前曾将此协议应用于从大规模实地研究中收集的高梁叶组织中分析平石 PTM,旨在识别抗旱的表观遗传标记。该方案有可能被调整和优化为色素免疫沉淀测序(ChIP-seq),或研究类似植物中的平石PTM。
干旱的严重程度和频率的增加预计将影响谷物作物的产量1,2。高梁是一种谷物食品和能源作物,以其抗水限水的特殊能力而闻名于世。我们正在对干旱压力、植物发育和高梁(高梁双色(L.)莫恩奇植物的表观遗传学之间的相互作用进行机械理解。我们先前的工作已经证明植物和里佐圈微生物群在干旱适应和分子水平5,6,7的反应之间有很强的联系。这项研究将为利用表观遗传学工程使作物适应未来的气候情景铺平道路。作为理解表观遗传学努力的一部分,我们的目标是研究影响植物生物体内基因表达的蛋白质标记。
组蛋白属于真核生物中高度保存的蛋白质家族,将DNA包装成核糖体作为染色质的基本单位。组蛋白的转化后修改 (PTM) 受到动态调节,以控制色素结构并影响基因表达。像其他表观遗传因素,包括DNA甲基化,石质PTM在许多生物过程8,9起着重要的作用。基于抗体的检测,如西方污点,已被广泛用于识别和量化石斑点。此外,通过色素免疫沉淀——测序(ChIP-seq)10,可以有效地探究组织PTM和DNA的相互作用。在 ChIP-seq 中,具有特定靶向层蛋白 PTM 的色素通过针对该特定 PTM 的抗体而富含。然后,DNA片段可以从富集的染色质中释放并测序。与靶向层石PTM相互作用的基因区域被揭示出来。然而,所有这些实验严重依赖高质量的抗体。对于一些类结石变异/同源或PTM组合,开发强健的抗体可能极具挑战性(尤其是对于多个PTM)。此外,只有当已知目标的石块PTM时,才能开发抗体。11因此,需要采用非目标的全球平石 PTM 分析的替代方法。
质谱学 (MS) 是一种补充方法,用于描述平石 PTM 的特征,包括未知的 PTM,其中抗体不可用11,12。在液相色谱 (LC) 分离和 MS 检测之前,成熟的”自下而上”MS 工作流使用蛋白酶将蛋白质消化成小肽。由于类固酮有大量基本残留物(赖氨酸和精氨酸),标准自下而上的工作流程中的丁普辛消化(赖氨酸和精氨酸特有的蛋白酶)将蛋白质切成非常短的肽。短肽在技术上很难通过标准LC-MS进行分析,并且不保存有关多个PTM的连接性和口感学的信息。使用其他酶或化学标签来阻止赖氨酸产生更长的肽,更适合组别石PTM13,14的特征。
或者,消化步骤可以完全省略。在这种”自上而下”的方法中,完整的蛋白质离子在在线LC分离后通过电喷电离(ESI)引入MS,产生完整的石蛋白形成体的离子。此外,在质谱仪中可以分离和分割感兴趣的离子(即蛋白状体),以产生用于识别和PTM定位的序列离子。因此,自上而下的MS具有保存蛋白突起级信息和捕获多个PTM和终端截断的连接性在同一蛋白回形15,16的优势。自上而下的实验也可以提供定量信息,并提供完整的蛋白质水平17的生物标志物的见解。在这里,我们描述了一个从高梁叶中提取石块并通过自上而下LC-MS分析完整发音的协议。
图 1 和图 2中显示的示例数据来自种植后第 2 周收集的高梁叶。 虽然预期产量会有所变化,但此协议通常对特定的样本条件不可知。同样的协议已经成功地用于高梁植物叶组织收集从种植后2,3,5,8,9和10周。
所提交的协议描述了如何从高梁叶(或更普遍的植物叶)样本中提取组织素。平均石材产量预计为每4-5克高梁叶材料2-20微克。这些材料足够纯净,用于LC-MS(主要是带~20%核糖体蛋白污染的组织石)的下游结石分析。由于样本变化或整个协议中可能处理不当/失败,可能会获得较低的产量。在核裂解步骤之前保持核的完整性至关重要:因此,在添加 NLB 之前,应避免攻击性涡流和管道。此外,从颗粒…
The authors have nothing to disclose.
我们感谢罗纳德·摩尔和托马斯·菲尔莫尔帮助进行质谱学实验,感谢马修·梦露的数据沉积。这项研究由美国能源部(DOE)生物和环境研究资助,通过高梁(EPICON)的表观遗传控制抗旱项目,获得美国农业部(USDA)颁发的编号为DE-SC0014081的奖项:CRIS 2030-21430-008-00D),并通过联合生物能源研究所(JBEI),由能源部(DE-AC02-05CH11231)赞助的设施劳伦斯伯克利国家实验室和能源部。这项研究是利用环境分子科学实验室(EMSL)(网格.436923.9)进行的,该实验室是由生物和环境研究办公室赞助的能源部科学用户设施办公室。
Acetonitrile | Fisher Chemical | A955-4L | |
Dithiothreitol (DTT) | Sigma | 43815-5G | |
EDTA, 500mM Solution, pH 8.0 | EMD Millipore Corp | 324504-500mL | |
Formic Acid | Thermo Scientific | 28905 | |
Guanidine Hydrochloride | Sigma | G3272-100G | |
MgCl2 | Sigma | M8266-100G | |
Potassium phosphate, dibasic | Sigma | P3786-100G | |
Protease Inhibitor Cocktail, cOmplete tablets | Roche | 5892791001 | |
Sodium butyrate | Sigma | 303410-5G | Used for histone deacetylase inhibitor |
Sodium Chloride (NaCl) | Sigma | S1888 | |
Sodium Fluoride | Sigma | S7020-100G | Used for phosphatase inhibitor |
Sodium Orthovanadate | Sigma | 450243-10G | Used for phosphatase inhibitor |
Sucrose | Sigma | S7903-5KG | |
Tris-HCl | Fisher Scientific | BP153-500 g | |
Triton X-100 | Sigma | T9284-100ML | |
Weak cation exchange resin, mesh 100-200 analytical (BioRex70) | Bio-Rad | 142-5842 | |
Disposables | |||
Chromatography column (Bio-Spin) | BIO-RAD | 732-6008 | |
Mesh 100 filter cloth | Millipore Sigma | NY1H09000 | This is part of the Sigma kit (catalog # CELLYTPN1) for plant nuclei extraction. Similar filters with the same mesh size can be used. |
Micropipette tips (P20, P200, P1000) | Sigma | ||
Tube, 50mL/15mL, Centrifuge, Conical | Genesee Scientific | 28-103 | |
Tube, Microcentrifuge, 1.5/2 mL | Sigma | ||
Equipment | |||
Analytical Balance | Fisher Scientific | 01-912-401 | |
Beakers (50mL – 2L) | |||
Microcentrifuge with cooling | Fisher Scientific | 13-690-006 | |
Micropipettes | |||
Swinging-bucket centrifuge with cooling | Fisher Scientific | ||
Vortex | Fisher Scientific | 50-728-002 | |
Water bath Sonicator | Fisher Scientific | 15-336-120 |