Здесь представлен протокол количественной оценки инъекционной пригодности материала через систему шприц-иглы с использованием стандартной механической испытательной установки.
Инъекционные биоматериалы становятся все более популярными для минимально инвазивной доставки лекарств и клеток. Эти материалы, как правило, более вязкие, чем традиционные акальные инъекции и могут быть полутвердые, поэтому их инъекционные нельзя предположить. Этот протокол описывает метод объективной оценки инъекционной пригодности этих материалов с помощью стандартного механического тестера. Шприц-поршень сжимается поперечной головой с установленной скоростью, и сила измеряется. Максимальное значение силы или значения силы плато может быть использовано для сравнения выборок или до абсолютного предела силы. Этот протокол может быть использован с любым материалом, и любой шприц и размер иглы или геометрии. Полученные результаты могут быть использованы для принятия решений о формулировках, размерах шприцев и игл в начале процесса перевода. Кроме того, влияние изменения формулировок на инъекционные препараты может быть количественно, и оптимальное время для введения временно меняющихся материалов определяется. Этот метод также подходит в качестве воспроизводимого способа изучения влияния инъекций на материал, для изучения таких явлений, как самовосстановление и фильтрация нажатия или изучения влияния инъекций на клетки. Этот протокол быстрее и более непосредственно применим к инъекционной, чем вращательной реологии, и требует минимальной обработки после получения ключевых значений для прямых сравнений.
Биоматериалы часто изучаются и используются в качестве эшафотов для регенерации тканей на клеточной основе и складов для целенаправленной, устойчивой доставкитерапевтических средств 1. В этой области, инъекционные биоматериалы растут в популярности, поскольку они являются минимально инвазивными, что снижает риск инфекции, боли и рубцов, связанных симплантацией 2. Кроме того, поскольку они обычно применяются в качестве жидкости, они идеально соответствуют дефектам тканей, и препараты и клетки могут быть смешаныв них непосредственно перед применением 3,4,5. Таким образом, в то время как инъекционные биоматериалы могут быть изготовлены в качестве предварительно загруженных шприцев, они часто готовятся врачами непосредственно перед применением. Например, цементы начинают устанавливать после того, как порошок и жидкие фазы смешиваются, и поэтому не могут храниться в течение длительных периодов времени передиспользованием 6. Таким образом, характеристика этих материалов зависит от времени и неразрывно связана с их подготовкой.
Общие инъекционные биоматериалы включают цементы кальция, полиметил метакрилат, биогласы, и различные полимерныегидрогели 3,7. В отличие от традиционных инъекций препаратов, которые имеют те же реологические свойства, что и вода, эти инъекционные биоматериалы, как правило, более вязкие, неньютоновские, могут иметь некоторый эластичный характер, а также могут меняться с течением времени. Поэтому нельзя предположить, что инъекционные эти материалы могут быть оценены экспериментально. Путем количественной оценки силы, необходимой для инъекций, и соотнося ее с легкостью инъекций, ранние решения о том, какие биоматериалы, шприц и размеры иглы, чтобы двигаться вперед, могут быть приняты на раннихстадиях процесса развития 8. Такие эксперименты могут также количественно влияние изменения формулировок на инъекционной9.
Существует несколько методов оценки свойств инъекционных материалов. Вращательной реологии часто используется для оценки вязкости, неньютоновского поведения, пост-шир восстановления, установление времени, идругие свойства этих материалов 10,11,12. Хотя этот тип теста полезен для установления фундаментальных свойств материалов, эти свойства не коррелируют непосредственно с инъекционной. Для ньютоновской жидкости и цилиндрических шприцев и иглы, инъекционная сила может быть оценена из формы уравнения Хаген-Пуазей13:
Там, где F является силой, необходимой для инъекций (N), Rs является внутренним радиусом шприца (м), Rn – внутренним радиусом иглы (м), L – длиной иглы (м), – это скорость потока жидкости(м 3 с-1),η – динамическая вязкость (Pa.s) и Ff – сила трения между поршенем и стенкой ствола (N). Таким образом, если вязкость измеряется с помощью вращательной реологии, размеры шприца и иглы известны и скорость потока оценивается, сила инъекции может быть оценена. Тем не менее, это уравнение не учитывает конический конец шприца или любые другие геометрии, такие как внецентровые розетки, и Ffдолжны быть оценены или найдены экспериментально путем механического тестирования. Кроме того, биоматериалы, как правило, не ньютоновские, но обладают сложными реологическими свойствами. Для простого истончения жидкости стрижки, уравнениестановится 14:
Где n является индекс мощности (-) и K является индекс согласованности (Pa.sn) от выражения Ostwald de Waele: , где скорость стрижки (s-1). Сложность значительно возрастает для материалов, реологические свойства которых не могут характеризоваться двумя значениями, и особенно для зависящих от времени материалов, таких как установка цементов. Кроме того, если свойства материала зависят от снора, то материал должен быть протестирован на скорости снора, ожидаемой в игле, которая может намного превышать диапазон вращательногореометра 15.
Другой количественный метод измерения инъекционной пригодности включает в себя присоединение датчиков давления и смещения к шприцу при выполнении инъекции, либо вручную, либо с помощью шприц-насоса. Это оборудование является относительно недорогим, однако, требует от пользователей для создания скриптов и кривых калибровки для преобразования в силу данных16. Кроме того, шприц-насос может не обладать достаточным крутящим моментом для сжатия поршеня с точной скоростью, если требуются высокие силы для экструды вязких или полутвердых материалов. Кроме того, использование этих датчиков при введении вручную может быть полезно, поскольку они могут быть использованы в реальном клиническом сценарии, во время клинических процедур17. Тем не менее, это займет гораздо больше времени и может ввести предвзятость пользователей, и, следовательно, потребуется большее количество повторений с различными пользователями для получения надежных результатов. Таким образом, это может быть более подходящим для материалов, которые находятся дальше по трансляционной конвейеру, или продуктов, уже используемых в клинических условиях.
В этом протоколе используется механический тестер для сжатия поршеня с установленной скоростью и измерения силы, необходимой для этого. Этот тип механического тестера распространен в лабораториях материалов и был использован для количественной оценки инъекцийдля различных биоматериалов 18,19,20,21,22,23,24. Этот тест может быть использован с любым размером и геометрией шприца и иглы, содержащей любой материал. Кроме того, в случае биоматериалов, которые сделаны непосредственно перед использованием, точная процедура разработки, которая будет использоваться в клинике или хирургии может быть продолжена до тестирования. Еще одним преимуществом этой процедуры является то, что она является относительно быстрой; как только механический испытатель настроен, десятки образцов могут быть изучены в час, в зависимости от скорости экструзии и объема шприца. Это контрастирует с вращательной реологией, которая обычно занимает не менее 5 – 10 минут за тест, плюс загрузка, равномерность и время очистки. Использование механического тестера производит надежную скорость экструзии в равной степени по сравнению с поршенем, что особенно выгодно для вязких составов или тех, у кого есть зависящие от времени свойства. После тестирования требуется минимальная после обработки данных для получения важных значений для объективного сравнения.
Механическое тестирование, пожалуй, самый простой и надежный способ количественной оценки инъекционной. Ключевым преимуществом этого протокола является то, что не требуется специального оборудования, кроме механического испытателя, что распространено в лабораториях материалов. Этот протокол является весьма универсальным; любой материал, датчик иглы и размер шприца могут быть использованы, при условии, что шприц может быть размещен зажимами. Это было проверено в этом протоколе для шприцев до 10 мл. Кроме того, материал может быть подготовлен точно так же, как это было бы для реального приложения25. Наконец, эта процедура очень быстрая, занимает всего до нескольких минут на образец, что позволяет обрабатывать десятки образцов в час.
Для образцов, которые дают типичные кривые, можно извлечь два значения: максимальную силу и кривые силы плато. Максимальная сила, возможно, является более объективной и может быть извлечена вычислительно из таблицы данных для каждой выборки. И наоборот, сила плато может быть более репрезентативной, поскольку это будет сила, переживаемая в течение наибольшего количества времени, и, как в среднем, в меньшей степени зависит от кривых с большими колебаниями. Эти колебания могут быть вызваны пузырьками воздуха или частицами в материале, вызывающими периодические изменения по мере их экструдирования, или низкой точностью приборов для небольших измерений силы. Тем не менее, примечательно, что для многих образцов, нет максимального пика силы, и поэтому максимальное и плато значение то же самое. Объективные сравнения между инъекционными силами могут быть сделаны до тех пор, пока используется последовательное значение.
Полученные данные можно использовать несколькими способами. Значения силы инъекций можно сравнить с легкостью инъекций, чтобы установить, какие формулировки, шприцы и размеры игл являются жизнеспособными для перевода8. Кроме того, сравнение между образцами позволяет количественно оценить изменения в формулировках по инъекционной. Например, в цементах, изменяя вязкость жидкой фазы, распределение размера частиц, и добавление добавок, таких как цитрат, чтобы изменить коллоидные свойства, может иметь большие изменения в инъекционной9. Эти тесты могут также информировать протокол разработки для цементов, например, время смешивания, время загрузки и время для применения, для оптимальной инъекции и после инъекций производительности. Кроме того, этот метод может быть использован для проверки первоначальной осуществимости новых биоинкв для 3D-печати.
Этот протокол может быть изменен несколькими способами. Система зажима может быть заменена заказной 3D печатной конструкцией для хостим шприца, что может облегчить обеспечение того, чтобы шприц и поршень перпендикулярно поперечной голове, а шприц держался надежно. Иглу можно заменить канюлей или любым устройством, которое выдавливает материал путем сжатия поршеня и может быть любого размера и геометрии. Для того, чтобы увеличить точность результатов, кончик иглы может быть помещен в ткань или гидрогель, для того, чтобы более точно имитировать клинические инъекции. Однако это добавляет дополнительных сложностей протоколу, так как состав ткани/геля и глубина иглы должны оставаться неизменными. Кроме того, в этом протоколе используется экструзия, контролируемая перемещением, для измерения силы, необходимой для инъекций на заданной скорости. Кроме того, сила инъекции может быть указана, и количество экструзии может быть измерено со временем. Это может быть полезно для материалов с зависящими от времени свойствами, такими как цементы. Например, используя корреляцию между силой впрыска и легкостью инъекционной установки длявыбора силы 8,этот протокол может быть использован для установления того, может ли весь объем цемента быть введен с этой скоростью до установки. Наконец, этот протокол можно легко комбинировать с другими экспериментами, чтобы проверить влияние инъекций на свойства материала и изучить такие явления, как нажатие фильтра и самовосстановление, или влияние инъекций на клетки.
Основным ограничением этого протокола является то, что требуется универсальный механический тестер. Хотя они являются общими в лабораториях тестирования материалов, они являются дорогостоящими для покупки, если пользователь не может получить доступ к одному. Кроме того, механический испытатель обеспечивает одноосное сжатие либо при установленной силе, либо при скорости смещения, в то время как применяемая сила и скорость впрыска могут варьироваться в течение инъекций вручную. Этот протокол также непригоден для репликации некоторых инъекций реального мира, таких как инъекции в сложные ткани в театре, или инъекций под разными углами. Для количественной оценки силы инъекций в клинике, силы и перемещения превью может быть лучшим методом.
The authors have nothing to disclose.
Эта работа финансировалась EPSRC CDT для разработки инженерии в Школе химической инженерии в Университете Бирмингема, Великобритания, Грант ссылки EP/L015153/1, и Королевский центр оборонной медицины.
Alginic Acid Sodium Salt | Sigma | A2033-100G | |
Blunt Needles | Needlez | NB19G1.5 | Any size may be used, depending on application |
Calcium Sulphate Hemihydrate | Acros Organics | 22441.296 | |
Clamp stand | Eisco | MTST5 | Two required |
Clamps | R&L Enterprises | 41 | Two required, should have flat tops |
Syringes | BD | 307731 | Any size can be used, depending on application |
Universal Mechanical Tester | Zwick Roell | Z030 |